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第三篇GSP管理技术进货与质量验收储存与养护管理4.ppt
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资格/认证考试
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第三篇GSP管理技术进货与质量验收储存与养护管理4.ppt
该【第三篇GSP管理技术进货与质量验收储存与养护管理4 】是由【落意心冢】上传分享,文档一共【62】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【第三篇GSP管理技术进货与质量验收储存与养护管理4 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。第三篇GSP管理技术进货与质量验收储存与养护管理4进货管理质量验收管理退货管理§1§2§3第十六章进货与质量验收Date21、药品购进的原则应当把确保药品经营质量放在选择药品和供货单位条件的首位,购进药品应当以满足人们预防、治疗、诊断疾病的需要为目标,以市场需要为导向,坚持“以质量为前提,按需进货,择优选购”的原则,最大限度地保证社会的需求和企业业务经营活动的健康发展。一、进货质量管理Date32、药品购进程序供货企业合法性购进药品的合法性供货方销售人员的合法性Date4为确保进货质量,采购环节应按以下程序组织进货 1)确认供货企业的法定资格及质量信誉; 2)审核所购入药品的合法性和质量可靠性; 3)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证; 4)对首营品种,填写“首次经营药品审核表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准; 5)签定有明确质量条款的购货合同; 6)购货合同中质量条款要求Date5进货程序确认供货方合法资质审核购进品种的合法性审核销售人员合法资格审核首营品种、企业的合法性签订有明确质量条款的购货合同购货合同中质量条款的执行Date6二、首营企业及首营品种首营企业是指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装。Date7对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容 1)核实药品的批准文号和取得质量标准; 2)审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定; 3)了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。Date8三、购进计划与采购合同管理购进计划的编制与审核购销合同管理Date9诊所无购药记录处罚案案情某个体诊所购进一批药品,没有按规定将该批药品进行记录。当地药品监督管理部门在2019年11月例行检查时发现该批药品没有购进记录,该诊所负责人称还没有来得及记录,表示马上补记。从进货单据所载的日期看,该批药品已购进两个月。Date15
第三篇GSP管理技术进货与质量验收储存与养护管理4 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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62
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落意心冢
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2024-03-25
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