该【遗传性小脑共济失调的动物模型 】是由【科技星球】上传分享,文档一共【28】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【遗传性小脑共济失调的动物模型 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。遗传性小脑共济失调的动物模型遗传性小脑共济失调的病理生理学机制动物模型的类型(转基因、突变、后生),形成不溶性聚集体。,导致神经元毒性。。、氧化应激和细胞凋亡。,导致能量不足和氧化应激增强。。,过量释放会导致兴奋性毒性。,导致谷氨酸过度积累。。,在遗传性小脑共济失调中过度激活。、线粒体途径和终末切口酶活化参与了神经元凋亡。。,如小胶质细胞和星形胶质细胞,在疾病中被激活并释放炎性因子和神经毒性物质。。。,在遗传性小脑共济失调中受损。、突触后受体调节和突触可塑性缺陷导致突触功能下降。。动物模型的类型(转基因、突变、后生)遗传性小脑共济失调的动物模型动物模型的类型(转基因、突变、后生)动物模型的类型:。。,转基因模型可以模拟疾病的特定方面。动物模型的类型:,这些突变会改变或破坏与小脑共济失调相关的基因。,并提供了对疾病进展的见解。,例如化学诱变剂或辐射暴露。动物模型的类型(转基因、突变、后生)动物模型的类型:。,例如神经元损伤或脱髓鞘。转基因小鼠模型的建立与表征遗传性小脑共济失调的动物模型
遗传性小脑共济失调的动物模型 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.