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EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒的构建及体外表达、鉴定的中期报告.docx
文档分类:
医学/心理学
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EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒的构建及体外表达、鉴定的中期报告.docx
该【EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒的构建及体外表达、鉴定的中期报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【1】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒的构建及体外表达、鉴定的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒的构建及体外表达、鉴定的中期报告本文旨在介绍一项基于EBV-LMP2A基因的慢病毒载体质粒的构建和体外表达、鉴定的中期报告。一、慢病毒载体质粒构建本研究采用基因克隆技术构建EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒。将EBV-LMP2A基因的全长序列PCR扩增后,经过酶切和连接,克隆到慢病毒载体质粒中。经过序列验证和限制酶切鉴定,得到了正确的EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒。二、体外表达将EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒转染到293T细胞中,通过Westernblot检测EBV-LMP2A的表达情况。结果显示,经过72小时培养后,293T细胞中成功表达了EBV-LMP2A蛋白,大小约为45KD。三、鉴定为了验证EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒的鉴定和表达情况,利用ELISA方法检测,检测细胞培养上清中是否存在EBV-LMP2A蛋白。结果显示,转染293T细胞的上清中存在EBV-LMP2A蛋白的表达。同时,流式细胞仪检测EBV-LMP2A在293T细胞表面的表达情况,结果显示,293T细胞表面成功表达了EBV-LMP2A。综上所述,本研究成功构建了EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒,并通过体外表达和鉴定验证了其正确性和可行性。这为进一步研究EBV-LMP2A在EPSTEIN-BARR病毒感染、肿瘤免疫逃逸等领域的作用提供了一个有力的工具。
EBV-LMP2A基因慢病毒载体质粒的构建及体外表达、鉴定的中期报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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