肌动蛋白相关蛋白2 3复合体亚基4、环氧合酶2在结直肠癌组织中的表达及与患者临床特征和预后的关系.pdf

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数量,增强肿瘤细胞的侵袭订更规范的诊疗计划,为患者争取最佳治疗机会。性。也有报道指出,ARPC4可对靶细胞进行双向ARPC蛋白由7个亚基组成,各亚基通过相互调节,通过抑制黑色素瘤中APRC4的表达减缓肿作用形成“C型”的钳形结构[10-11],该蛋白具有3个瘤的侵袭速度,但其表达被明显抑制后却没有这带有极性基团的线性表位,抗原决定簇存在于AR-一效应[17]。PC蛋白表面位置,易与相应抗体特异性结合,影响COX2是一类参与前列腺素合成的限速酶,可抗原抗体的结合能力[12-13]。ARPC可影响肿瘤细胞被生长因子等物质刺激合成[18]。COX2可在肿瘤表1不同临床特征结直肠癌患者结直肠癌组织中ARPC4、COX2表达情况的比较临床特征例数ARPC4阳性[n=59,n(%)]χ2值P值COX2阳性[n=57,n(%)]χ2值P值年龄(岁)<604627()27()≥605032()30()()26()女5133()31()()12()有5844()45()肿瘤直径(cm)<()30()≥()27()()11()低分化6847()46()~25833()35()T3~43826()22()Ⅰ~Ⅱ5726()24()Ⅲ~Ⅳ3933()33()1582《癌症进展》2023年7月第21卷第14期中参与前列腺素合成,继而促进肿瘤的发生发展,合因子1(lymphoidenhancerbindingfactor1,有学者在结肠癌转移灶中发现COX2呈高表达,且LEF1)的结合能力,促进WNT下游靶基因的表其表达活性明显高于原发灶,证实COX2对肿瘤侵达。COX2可与TCF结合,是众多WNT下游靶基袭具有促进作用,会提高结肠癌的复发风险[19]。有因之一,catenin的浓度变化可影响COX2的表达。学者进行动物实验后发现,定期服用COX2抑制剂本研究结果显示,结直肠癌组织中ARPC4与可使小鼠结肠息肉发生率降低40%,异常隐窝病灶COX2的表达呈正相关(r=,P﹤)。分析发生率降低67%,表明COX2抑制剂可预防结直肠可能因为ARPC4高表达是catenin浓度异常的诱疾病[20]。本研究中,有淋巴结转移、低分化、Ⅲ~Ⅳ因,而catenin浓度增加可促进COX2表达,进而促→期结直肠癌患者结直肠癌组织中ARPC4、COX2阳进肿瘤的发生发展。因此认为ARPC4高表达大→→性表达率均高于无淋巴结转移、中高分化、Ⅰ~Ⅱ期量catenin聚集catenin与TCF/LEF1结合上调→→患者,差异均有统计学意义(P﹤)。提示AR-COX2表达激活前列腺素致癌,ARPC4异常表PC4、COX2与结直肠癌患者的临床特征密切相关。达会导致COX2无法正常转录,进而导致癌变。WNT信号通路中,ARPC4可导致细胞质内综上所述,结直肠癌组织中ARPC4与COX2catenin大量聚集并入核,大大增强了catenin与转的表达呈正相关,其表达与结直肠癌患者的临床录因子(transcriptionfactor,TCF)/淋巴细胞增强结特征及预后有关。参考文献[1]赵学勤,王东明,朴纪颖,-33及白细胞介素1受体样体亚基2基因沉默对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖和分子1(IL-1RL1)在结直肠癌组织中高表达及预后分析凋亡的影响[J].肿瘤研究与临床,2020,32(2):73-78.[J].细胞与分子免疫学杂志,2019,35(5):447-451.[12]马西,杜鹏程,宁登,-13、COX2和PI3K/Akt信号通[2]JonesLipinskiRA,ThillierY,MorisseauC,-路与结肠癌侵袭转移的关系[J].广东医学,2020,41(16):lardocking-guidedsynthesisofNSAID-glucosaminebio-1637--1/COX-2inhibi-[13]胡悦,霍少娟,曾晓丽,[J].ChemBiol在慢性阻塞性肺疾病小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能中的DrugDes,2021,98(1):102-[J].中华医学杂志,2019,99(30):2355-2361.[3]袁园,戴美云,、ARPC4、[14]蒋海涛,徐颖,王兴兰,-catenin、COX-2、15-PGDHCx26的表达及对肿瘤侵袭、转移的影响[J].中国肿瘤外在结直肠癌组织中的表达及意义[J].中国老年学杂志,科杂志,2022,14(1):49-,39(13):3127-3130.[4]KimotoS,HashimotoT,BerryKJ,-[15]朱艳华,曾凡业,张洪亮,-andoxidativephosphorylation-relatedtranscripts注化疗用于结直肠癌术后的临床疗效及对患者血清workinTK1、COX-2、sICAM-1水平的影响[J].现代生物医学进parisonandschizophreniasubjects[J].Neu-展,2019,19(10):1907-,2022,47(12):2061-2070.[16]孙鹏,权继传,关旭,-2与结直肠癌的关系[5]宝令玉,魏倩囡,王慧芹,-2及以其为靶点的治疗进展[J].肿瘤学杂志,2019,25(12):和G-17及PINP的关系[J].中华医院感染学杂志,2021,1031-(4):569-572.[17]宋超,郭晓红,[6]常剑,陶京,朱忠超,-2酶代谢氧***化状态及其临床意义[J].中华肿瘤防治杂志,2019,化失活PTEN促进结直肠癌生长[J].现代生物医学进展,26(17):1257-,20(21):4001-4006.[18]张明府,-AS1对结肠癌细胞增殖、凋亡和[7][J].临床肿瘤学杂志,2020,25早治的重要性[J].中华结直肠疾病电子杂志,2021,10(1):(9):803--33.[19]任海亮,李云涛,张抒,[8]顾冬梅,覃玲艳,干文娟,、β-4在结直肠癌组织中的表达及其对侵袭能力的影响[J].catenin和COX-2的表达及临床意义[J].临床与实验病理重庆医学,2019,48(3):414-,2020,36(4):452-454;457.[20]GhoshA,TousifS,BhattacharyaD,[9]杜阳,李良,-床意义[J].诊断病理学杂志,2020,27(3):199-201;-[10]李敏,高畅,蒋安立,[J].PLoSOne,达预后意义[J].中华肿瘤防治杂志,2020,27(1):35-,8(7):e69949.[11]白熠洲,刘安阳,季午阳,(收稿日期:2022-08-09)