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实用药物化学复习题.pdf


文档分类:医学/心理学 | 页数:约13页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..《实用药物化学》复****题第一章绪论一、填空题1、药物的名称包括通用名、化学名、商品名。2、GMP、GSP分别是《》和《药品经营质量规范管理》的英文药品生产与质量管理规范缩写。3、我国的药品标准有中国药典和局颁标注,我国现行版药典是,建国到现在一共出版了版。4、在药品的批准文号中,字母H、Z、S表示的含义分别是、、。二、简答题1、什么是化学药物?答:化学药物指的是从天然矿物、动植物中提取的有效成分,以及经过化学合成或生物合成而制得的药物。2、说明一般药物中杂质的主要来源途径。第二章中枢神经系统药物一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。1、异戊巴比妥2、***3、盐酸***丙嗪4、苯妥英钠5、盐酸哌替啶6、咖啡因二、填空题1、巴比妥类药物的结构通式为,只有当才具有镇静催眠活性。2、巴比妥类药物具有弱酸性,所以可用测定其含量。3、苯二氮卓类药物的母核是由和一个拼合而成的。4、苯巴比妥、苯妥英钠对癫痫发作都有效,它们有一典型的化学性质,即与吡啶—硫酸铜反应分_________别显色和色。_______5、安钠咖是与形成的复盐,形成此复盐的目的是,此复盐_______________________________________主要的药理作用是。___________________6、盐酸吗啡中可能含有的杂质有___________、___________和_____________。7、咖啡因与碱共热,可发生________和________反应,生成__________。8、咖啡因、可可碱、茶碱均为衍生物,均具有作用。二、选择题1、***哌啶醇的主要临床用途为()。A、抗精神分裂症B、抗抑郁C、抗癫痫D、镇静催眠2、盐酸***丙嗪的水溶液易被空气中的氧气氧化变色,是因为其分子中含有()。A、酚羟基B、吩噻嗪环C、芳伯氨基D、吲哚环3、盐酸吗啡与下列哪一酸共热,不能生成阿朴吗啡()。A、HNOB、HSOC、HClD、HPO324344、下列具有Marquis反应的药物是()。1:..A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、吗啡D、哌替啶5、下列哪一药物是***在体内的代谢产物()。A、硝西泮B、奥沙西泮C、******D、***硝西泮6、下列不属于静脉***的是()。A、***B、***C、羟丁酸钠D、硫喷妥钠7、下列不具有紫脲酸***反应的是()。A、咖啡因B、茶碱C、可可豆碱D、***8、区别吗啡和***不能用()。A、FeClB、甲醛-硫酸C、AgNOD、三***化铁,铁***化钾339、***临床不用作()。A、抗焦虑药B、抗抑郁药C、抗癫痫药D、镇静催眠药10、下列哪一药物与吡啶-硫酸铜反应显绿色()。A、司可巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、己锁巴比妥11、咖啡因分子中有()个N原子。A、2B、5C、4D、312、喷他佐辛的临床用途是()。A、抗癫痫B、镇痛C、解痉D、肌肉松弛13、***(安定)从结构来看属于()化合物。A、巴比妥类B、吩噻嗪类C、苯二氮卓类D、丙***类14、下列药物中,()为阿片受体拮抗剂。A、吗啡B、***C、纳洛***D、舒***15、下列药物中,能产生分离麻醉的是()。A、甲氧***烷B、***C、羟丁酸钠D、利多卡因16、从结构来看,哌替啶属于()类镇痛药。A、苯吗南类B、吗啡烃类C、苯基哌啶类D、氨基***类三、简答题1、试列举四类作用于中枢神经系统的药物,并写出每类常用的代表药物3~4个。2、配制盐酸吗啡注射液应注意什么?为什么?3、试列举四类抗精神病药,并写出每类常用的代表药物1~2个。4、说明镇痛药的构效关系。5、镇痛药分为哪两大类,它们在作用机理和不良反应两个方面的主要不同点是什么?四、写出下列反应的主要生成物:OHNNaOHONOH1、CH3NOH2OClN2、CHH65NNaOHCH65ONaN3、O2:..第三章外周神经系统药物一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。1、苯***2、扑尔敏3、盐酸普鲁卡因4、盐酸利多卡因二、填空题1、组***受体主要有H受体和H受体两种亚型。H受体拮抗剂临床用作药,H受体拮抗剂1212临床用作药。2、药典规定盐酸普鲁卡因注射液必须检查_____________的含量,原理是利用它与_____________________________缩合显色。3、盐酸苯***从结构来看属于类化合物。____________________4、盐酸利多卡因的水解比盐酸普鲁卡因要,故盐酸利多卡因维持药效的时间比盐酸普鲁卡因要_________________。三、选择题1、晕海宁是由()两种药物所组成。A、***苯那敏和8-***茶碱B、苯***和8-***茶碱C、***苯那敏和咖啡因D、苯***和咖啡因2、下列药物中,()不易被空气氧化。A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴***D、***3、下列不具有Vitali反应的药物是()。A、阿托品B、蛇根碱C、东莨菪碱D、山莨菪碱4、下列不属于组***H受体拮抗剂的是()。1A、异丙嗪B、苯***C、扑尔敏D、奥美拉唑5、盐酸普鲁卡因是通过对()的结构进行简化而得到的。A、奎宁B、阿托品C、***D、吗啡6、下列药物中,()为β受体激动剂。2A、多巴酚丁安B、甲氧明C、克伦特罗D、间羟***7、下列结构类型不属于H受体拮抗剂的是()1A、乙二***类B、氨基醚类C、氨基甲酰***类D、丙***类8、下列药物中,()不具有儿茶酚结构。A、肾上腺素B、盐酸多巴***C、***D、去甲肾上腺素9、局麻药的稳定性是()A、氨基***类>酰***类>酯类B、酯类>酰***类>氨基***类C、酰***类>氨基***类>酯类D、都不对10、抗过敏药马来酸***苯那敏属于()H受体拮抗剂。1A、三环类B、丙***类C、氨基醚类D、乙二***类四、简答题1、根据结构特点,用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因。2、简述利多卡因的结构和稳定性的关系。五、合成题HCNOO32以对硝基甲苯()、环氧乙烷()等为主要原料合成盐酸普鲁卡因HNCOOCHCHN(CH).HCl222252()。3:..六、写出下列反应的主要生成物H2OHNCOOCHCHN(CH).HCl222252NaOH第四章循环系统药物一、填空题1、β-受体阻滞剂临床主要用于治疗、、和等疾病。根据药物对β和β受体选择性的不同,可分为:12、和三种类型。2、选择性钙通道阻滞剂包括、和三类,其中最为重要、最为常用。钙通道阻滞剂临床主要用于治疗、、等疾病。3、Na+、K+通道阻滞剂临床主要用于治疗。4、洛伐他汀是一种前药,在体内水解成才有效。5、硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,遇不稳定,因此储存时应注意。6、***甘油的化学结构式为,临床用作。7、抗心绞痛药物主要可分为***酯及亚***酯类、和三类。8、血脂调节药主要包括烟酸类,类、类及其他类型,辛伐他汀属于类。二、选择题1、卡托普利的降压作用机制是()。A、抑制血管紧张素转化酶B、阻断肾上腺素α受体1C、扩张血管D、阻断β受体2、选择性钙通道阻滞剂不包括()。A、苯烷***类B、二氢吡啶类C、***桂利嗪类D、苯并硫氮卓类3、下列药物属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是()。A、卡托普利B、地尔硫卓C、***沙坦D、***4、硝苯地平的硝基位于()。A、苯环上,二氢吡啶环的对位B、苯环上,二氢吡啶环的邻位C、苯环上,二氢吡啶环的间位D、二氢吡啶环上,苯环的间位5、利血平的结构特征不包括()。A、吲哚环B、酯结构C、醚结构D、酰***结构6、下列药物不宜口服给药的是()。A、阿司匹林B、***甘油C、帷拉帕米D、硝苯地平7、下列属于中枢性降压药物的是()。A、可乐定B、***沙坦C、维拉帕米D、利血平8、请填写下列药物的定性鉴别方法。(在括号中填写“A、B、C??”等)(1)华法林钠()(2)盐酸普萘洛尔()4:..(3)***甘油()(4)***()(5)卡托普利()(6)吉非罗齐()A、钠离子反应B、***离子反应C、与亚***钠、稀硫酸的反应D、与KOH及KHSO共热E、Keller-Kiliani反应F、与碘、碘酸钾共热49、下列属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的降压药物是()。A、硝苯地平B、***沙坦C、卡托普利D、***多巴三、简答题1、心血管系统药物如何分类?每类例举1~2个代表药物。2、分别说明卡托普利、***甘油、利血平应如何储存?3、如何检查心得安中的杂质α-萘酚?四、写出下列反应的主要生成物ONO2KOHKHSO4ONOONO1、22第五章消化系统药物一、填空题1、组***H受体拮抗剂可用于治疗病。盐酸雷尼替丁能减少胃酸的分泌,是因为它可阻断2受体。_______________2、奥美拉唑的作用机理是抑制酶,临床主要用途是治疗。3、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁结构中分别含有环、环、环。4、茶苯海明是由与组成,临床主要用途是。二、选择题1、下列哪一说法与盐酸雷尼替丁不相符合()。A、具有抗溃疡作用B、能阻断组***H受体2C、水溶液具有Cl-反应D、能阻断M受体2、下列不具有止吐作用的药物有()。A、苯***B、***C、奥丹司琼D、多潘立***3、下列哪一药物是通过抑制H+/K+-ATP酶而致胃酸分泌减少()。A、哌仑西平B、奥美拉唑C、西咪替丁D、雷尼替丁4、下列对消化性溃疡没有疗效的是()。A、氢氧化铝B、硫酸镁C、硫糖铝D、奥美拉唑第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。5:..1、阿司匹林2、扑热息痛3、扑炎痛4、萘普生3、布洛芬4、双***灭痛5、吲哚美辛6、吡罗昔康二、填空题1、解热镇痛药按化学结构可分为类、类和____________,其中类几乎______________________________没有抗炎作用。2、阿司匹林分子中由于含有游离,故可用测定其含量,为防止水解,要求测定__________________________________温度低于,也可以做溶剂。____________3、阿司匹林中含有的水杨酸杂质可用检查,含有的酚、酯杂质可用检查。__________________________4、由于结构的不同,芳基烷酸类抗炎药主要有和两大类,布洛芬属于。三、选择题1、扑热息痛可溶于氢氧化钠溶液,是因为其分子中含有()。A、-COOHB、Ar-NHC、Ar-OHD、-SOH232、下列药物不属于灭酸衍生物的是()。A、扑湿痛B、***灭酸C、***灭酸D、双***灭痛3、扑热息痛的水溶液易被空气中的氧气氧化变色,是因为其分子中含有()。A、酚羟基B、吩噻嗪环C、芳伯氨基D、吲哚环4、用化学方法区别阿司匹林和扑热息痛可用()。A、水B、FeClC、KHgID、HSO324245、下列消炎抗风湿药,结构不属于芳基烷酸类的是()。A、布洛芬B、萘普生C、***洛芬D、萘普***6、阿司匹林中含有的水杨酸杂质可用()检查。A、FeClB、NaCOC、NaOHD、KHgI323247、下列药物中,()不是环氧合酶抑制剂。A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、***D、萘普生8、对乙酰氨基酚中的杂质对氨基酚可用()检查。A、NaOHB、FeClC、HOD、Na[)NO]32259、有关阿司匹林的表述不正确的是()A、易水解后发生氧化B、羧基酸性强而刺激性大C、可用于心血管系统疾病的预防和治疗D、与三***化铁反应呈紫色10、阿司匹林最主要的不良反应是胃肠道刺激作用,这主要是因为其分子中()存在的缘故。A、游离-COOHB、酯键C、Ar-OHD、苯环11、下列药物属于芳基烷酸类非甾体消炎药的是()ACHCOOH2NCH3BCOCHCOH2NNOClDCHCOOH2ClCONCHCOOHHCHCl3四、简答题6:..1、以水杨酸为主要原料合成阿司匹林。2、试写出四类较为常用的非甾体抗炎药,每类列举1~2个代表药物。3、以对硝基苯酚为主要原料经铁粉、盐酸还原合成扑热息痛。4、阿司匹林应如何储存,为什么?4、试解释下列反应原理FeCl3紫色对乙酰氨基酚①NaOH,HO2红色②NaNO,HCl③碱性β-萘酚试液2五、写出下列反应的主要生成物COOHOCOCH3HO21、NHCOCH3HCl,2HONaNO,HCl22、OHOHOH-第七章抗肿瘤药一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。1、盐酸氮芥2、6-巯嘌呤3、环磷酰***4、***尿嘧啶二、填空题1、氮芥类药物的结构通式为。2、常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、及。3、写出下列药物的主要用途:(1)白消安(2)甲氨蝶呤(3)盐酸阿糖胞苷(4)卡莫司丁4、阿霉素为类抗肿瘤抗生素,其主要毒副作用为骨髓抑制和。三、选择题1、环磷酰***的特点是()A、具有较好的选择性B、是直接注入肿瘤组织的首选药物C、是一种生物还原烷化剂D、易透过血脑屏障而主要用于治疗各种脑瘤2、下列药物属于烷化剂的是()A、***尿嘧啶B、巯嘌呤C、氮芥D、甲氨喋呤3、磺巯嘌呤钠的性质不包括()A、易溶于水B、遇酸或巯基化合物易分解C、能与AgNO反应生成沉淀3D、选择性不好4、有关烷化剂的说法下列不正确的是()A、一般说来,烷化剂属于细胞周期非特异性药物。7:..B、在抑制肿瘤细胞的同时,对生长较快的正常细胞也有抑制作用。C、烷化剂的典型副反应有:恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等。D、降低烷化剂的毒性,其抗肿瘤活性也会下降。5、下列药物中,()不是抗代谢抗肿瘤药物。A、***尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤四、简答题1、烷化剂类药物有哪些类型?简单说明其抗癌机理。2、举出四例天然抗肿瘤药物。五、写出下列反应的主要生成物CHCHClHOHCN2223CHCHClOH-1、22OClOPNH2ONH2、ClOSOClHOOH2NN3、、N第八章抗生素一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。1、青霉素钠2、阿莫西林3、头孢氨苄4、氨苄西林5、***霉素6、棒酸二、填空题1、抗生素的生物合成主要有和两大步骤。__________________________________________________2、半合成青霉素主要有、和三大类。3、***霉素结构中含有两个手性碳原子,存在个光学异构体,其中仅型有抗菌活性,为临床使用的***霉素。***霉素最主要的不良反应是。4、麦迪霉素属于类抗生素。5、半合成青霉素通常是以为原料,与带有各种侧链的酰卤缩合而成。6、是β-内酰***类抗生素发挥生物活性的必需基因,该类抗生素通过抑制细菌的合成而发挥抗菌作用,青霉素类药物耐药性的产生与有关。7、无味***霉素是***霉素与形成的酯,其成酯的目的是。8、克拉维酸是抑制剂,与类抗生素合用而使其增效,它与阿莫西林组成复方制剂,称为。9、氨基糖苷类抗生素由于极性较,不宜口服给药,通常与成盐做成注射剂供临床使用。氨基糖苷类抗生素耐药性的产生主要与酶有关。三、选择题8:..1、半合成青霉素不包括()。A、耐酸青霉素B、耐酶青霉素C、耐碱青霉素D、广谱青霉素2、氨基糖甙类抗生素的主要不良反应是()。A、抑制骨髓B、耳毒性C、四环素牙D、二重感染3、能抑制骨髓造血系统,引起再生障碍性贫血的药物是()。A、维生素EB、***霉素C、磺***嘧啶D、甲氨喋呤4、青霉素的母环结构是一个β-内酰***环并一个()。A、氢化噻唑环B氢化噻嗪环C氢化噻吩环D氢化吡嗪环5、阿齐霉素为()抗生素。A、β-内酰***类B、四环素类C、氨基糖甙类D、大环内酯类6、头孢菌素C:()。A、是从与青霉素近缘的头孢菌属的真菌产生的。B、毒性较大,故不能应用于临床。C、活性很好,但耐药性发展迅速。D、活性较低但稳定性较好。7、有关氨曲南,说法错误的是()。A、是一个全合成的抗生素。B、是广谱抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有很好的效果。C、属于单环β-内酰***类。D、稳定性好,毒性小,过敏反应少。8、下列不属于四环素类抗生素的有()。A、多西环素B、甲砜霉素C、米诺环素D、金霉素四、简答题1、说明青霉素G不能口服,其钠盐(或钾盐)须做成粉针剂的原因。2、试列举四类常用的抗生素,每类写出1~2个代表药物。3、试写出6-氨基青霉烷酸(6-APA)、7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)的化学结构。4、试列举三类非经典的β-内酰***类抗生素,每类写出1~2个代表药物。第九章化学治疗药一、写出下列药物的结构式,并说明其主要的临床用途。1、磺***甲噁唑2、诺***沙星3、环丙沙星4、异烟肼5、对氨基水杨酸钠6、磺***嘧啶二、填空题1、异烟肼因结构中含而具有还原性。2、PAS-Na是的英文缩写。3、复方新诺明是和的复方制剂,使用该药物时应多饮水,或与________________________同服,以利于排泄。4、诺***沙星属于第代喹诺***类抗菌药,诺***沙星的母核为,临床用作药。5、甲氧苄啶为抑制剂,主要对类药物有增效作用。。6、SD是防治的首选药物。7、异烟肼又名,主要临床用途为。8、磺***类药物的抗菌机理是,其结构通式为。9:..三、选择题1、下列不属于抗真菌药物的是()。A、甲硝唑B、***霉素BC、***康唑D、益康唑2、在喹诺***类抗菌药的结构中,7位引入取代基可增强抗菌活性,引入下列哪一基团活性最好()。A、卤素B、氨基C、***D、哌嗪基3、磺***嘧啶的英文缩写是()。A、SMZB、SDC、SND、TMP4、异烟肼中的游离肼可用()检查。A、水B、对二甲氨基苯甲醛C、三***化铁D、碳酸钠5、下列哪一点性质不是磺***类药物所具有的()。A、酸碱***B、能与硫酸铜反应C、能发生重氮化偶合反应D、能与三***化铁显色6、PAS-Na的性质不包括()。A、酸性水溶液里易脱羧B、能与FeCl显色3C、能发生重氮化偶合反应D、易于水解7、甲氧苄啶为()。A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂8、喹诺***类抗菌药的必需结构为()。A、4-烯-3-***B、4-吡啶***-3-羧酸,C、6-FD、7-位哌嗪环9、下列符号代表甲氧苄啶的是()。A、SMZB、GMPC、TMPD、6-MP10、下列不属于抗病毒药物的是()。A、金刚烷***B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、利福平四、简答题1、喹诺***类抗菌药根据化学结构如何分类?2、配制异烟肼注射剂为什么应避免使用金属器皿?3、简述磺***类药物和TMP的作用机制。4、配制SD-Na注射剂时应注意什么?为什么?5、说明为什么SMZ和TMP常组成复方制剂使用?五、、第十章口服降血糖药及利尿药10:..一、填空题1、常用的口服降血糖药主要有两大结构类型,即类和类。其中类仅适用于胰岛功能尚未完全丧失的患者。2、螺内酯又名,从结构上看属于类。长期单独螺内酯使用会引起症。3、呋噻米是一种效利尿药,从结构上看属于类,氢***噻嗪是一种效利尿药,从结构上看属于类。第十一章激素一、填空题1、按结构分类,胰岛素属于类激素,临床主要用于治疗。2、甾体激素按化学结构可分为、、三大类。3、炔雌醇结构中含有基团,遇试液产生白色的炔雌醇银沉淀。4、甾类药物命名时,处于甾环平面上方的原子或基团称构型,用表示。5、米非司***是一种药物。6、促蛋白同化激素的主要作用是促进合成。二、选择题1、下列药物结构中,不具有甾体结构的是()。A、己烯雌酚B、螺内酯C、维生素DD、地塞米松2、下列药物属于雌激素受体拮抗剂的是()。A、米非司***B、雌二醇C、他莫昔芬D、雌酚***3、下列药物口服具有活性的雌激素结构是()。OCOCCHOHH25BDCHA3HOHOHOO4、下面哪一结构是雄甾烷的结构()ABCD5、下列药物不含4-烯-3-***结构的是()A、雌二醇B、黄体***C、氢化可的松D、***睾丸6、OHO的化学名称为()A、17β-羟基雄甾-4-烯-3-***B、17α-羟基雄甾-4-烯-3-***C、17β-羟基雌甾-4-烯-3-***D、17α-羟基雌甾-4-烯-3-***三、简答题1、分别说明雌性激素类药物、雄性激素类药物、肾上腺皮质激素类药物共同的结构特点。2、用化学方法鉴别下列药物:已烯雌酚、炔雌醇、醋酸地塞米松、雌二醇11:..第十二章维生素一、填空题1、维生素类药物根据溶解性的不同而分为性维生素和性维生素两大类。维生素C属于性维生素,维生素A属于性维生素。的合成方法有和。2、维生素K是一类具有作用的维生素的总称。3、维生素D的***仿溶液,加醋酐和振摇,溶液显黄色,渐变红色,迅速变为紫色,最后变成绿色。4、维生素A的结构具有高度特异性,其侧链以构型活性最强。5、维生素C具有工业生产价值的合成方法有和。二、选择题1、下列药物不属于脂溶性维生素的是()。..、生育酚是下列哪个维生素的俗称()。AVitABVitBCVitDDVitE3、下列说法不正确的是()。A、异烟肼的肼基与AgNO反应生成银单质沉淀3B、维生素C的连二烯醇结构与AgNO发生反应生成银单质沉淀3C、维生素C的连二烯醇结构与AgNO生成银盐沉淀3D、炔雌醇的乙炔基与AgNO生成银盐沉淀34、链霉素中的醛基、吗啡中的酚羟基、异烟肼中的肼基、维生素C中的连二烯醇结构都具有的一个共同的性质是()。A、氧化性B、水解C、还原性D、弱酸性5、区别维生素A和维生素D可用下列哪种方法()。A、加***银B、加吡啶-硫酸铜C、加醋酐-硫酸D、加三***化铁6、维生素C中含有的()结构是其不稳定的主要原因。A、内酯B、醇羟基C、酚羟基D、连二烯醇7、维生素K是一种()。3A、不溶于水的脂溶性维生素B、溶于水的脂溶性维生素C、不溶于水的水溶性维生素D、溶于水的水溶性维生素8、下列药物不溶于水的是()。A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素K139、下列哪一结构能基本保留维生素A的活性()。A、脱水维生素AB、维生素AC、维生素A醛D、维生素A酸2三、简答题1、维生素A为什么不稳定?储存时应注意什么?2、碘量法测定维生素C含量的原理是什么?操作中应注意什么?3、在配制维生素C注射剂时应注意什么?为什么?4、试说明维生素C在储存过程中变色的原因。5、分别说明维生素A、维生素E、维生素K、维生素B、维生素B、维生素C、维生素D的主要临床用途。122四、写出下列反应的主要生成物OH[O]1、12:..OHHOHONaHCO32、HOOHOHHOHAgNO3O3、HOOH第十三章实用药物化学综合知识与技术一、填空题1、药物最常见的变质反应有和。2、易发生自动氧化的药物化学结构通常有、、等。3、易发生水解的药物化学结构通常有、等。4、现代新药研究的出发点是确定。5、GLP是《》的英文缩写。二、简答题1、简单说明药物之间的化学配伍变化有哪些?2、简单说明影响药物水解的因素及防止药物水解的主要方法。3、简单说明影响药物自动氧化的因素及防止药物自动氧化的方法。13

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