2023年《药事管理与法规》知识试题及答案(最新版).pdf

该【2023年《药事管理与法规》知识试题及答案(最新版) 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【20】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【2023年《药事管理与法规》知识试题及答案(最新版) 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..2023年《药事管理与法规》知识试题及答案(最新版)A卷:一、单选题第1题.(单项选择题)根据<药品经营质量管理规范>,:A,第2题.(单项选择题)各地要加大力度促进基本药物优先配备使用,推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”,某三级甲等公立医院“X”,,优先选择的基本药物:..标准答案:B,第3题.(单项选择题)根据<行政处罚法>,:C,第4题.(单项选择题)某药品零售企业陈列商品的做法,、:A,第5题.(单项选择题)、:D,第6题.(单项选择题):..、:A,第7题.(单项选择题)下列规范性文件中,其法律效力最高的是A.<中华人民共和国药品管理法实施条例>B.<医疗机构药事管理规定>C.<城镇职工医疗保险用药范围暂行办法>D.<关于禁止商业***行为的暂行规定>标准答案:A,第8题.(单项选择题)从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,:C,第9题.(单项选择题)根据<医疗机构制剂注册管理办法(试行)>,(溴咖合剂):..:A,第10题.(单项选择题)根据<药品经营质量管理规范实施细则>,关于药品验收、%~75%,并附有质量合格的标志标准答案:C,第11题(单项选择题)关于中药配方颗粒管理的说法,,,,且必须符合国家药品标准标准答案:C,第12题.(单项选择题)依照<药品召回管理办法>规定,下列关于药品主动召回的程序的说法,,二级召回在48小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部:..,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,,,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告标准答案:D,第13题.(单项选择题)***壳每张处方不得超过()用量,连续使用不得超过()、、、、1天标准答案:A,第14题.(单项选择题)根据<药品经营质量管理规范>,:B,:..第15题.(单项选择题)根据<处方管理办法>,关于处方调剂要求的说法,,,,药品一经发出,,但不允许患者开架自选标准答案:D,第16题.(单项选择题)关于短缺药品报告制度的说法,,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施6个月前向所在地省、自治区、,在三日内报告所在地省、自治区、、自治区、,应当及时通报同级短缺药品供应保障工作会商联动机制牵头单位标准答案:C,第17题.(单项选择题)根据<关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见>,,、低价药品监测预警和分级应对机制:..,开展药师网上处方审核、:C,第18题.(单项选择题)依据<药品流通监督管理办法>,、数量、价格、生产厂商、、数量、批准文号、生产厂商、、数量、规格、价格、、价格、规格、批号、生产厂商标准答案:A,第19题.(单项选择题)关于药品零售企业购销兴奋剂的说法,、:C,第20题.(单项选择题)根据<医疗用毒性药品管理办法>,下列说法错误的是:..,,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,,对处方未注明“生用”的毒性中药,,必须认真负责、计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出标准答案:B,第21题.(单项选择题)根据<***品和精神药品管理条例>,***品、***,向本省内销售***,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为标准答案:D,第22题.(单项选择题)A省药品生产企业生产某种精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,根据<中华人民共和国广告法>,:..:D,第23题.(单项选择题)关于药品品种档案管理的说法,、审批、“一品一档”、,其中的药品批准文号信息随上市后注册事项的变更而改变标准答案:D,第24题.(单项选择题)根据<化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则>,一般不在说明书[注意事项]:C,第25题.(单项选择题):..:A,第26题.(单项选择题)根据<执业药师职业资格制度规定>,:D,第27题.(单项选择题)下列网络药品交易服务行为,******类复方制剂非处方药通过网络向个人消费者销售标准答案:B,第28题.(单项选择题),但不具有<药品经营许可证><药品经营许可证>和遵循GSP管理:..<药品经营许可证>,但不具有<药品经营许可证>的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品标准答案:D,第29题.(单项选择题)我国执业药师在接受患者的咨询中,:D,第30题.(单项选择题)下列不属于商业***、:B,第31题.(单项选择题)根据<药品说明书和标签管理规定>和药品说明书书写的要求,在药品说明书中应列出组方中的全部中药药味,但只需列出部分辅料名称的是:..(红色OTC标识)标准答案:C,第32题.(单项选择题)某化妆品盒上印有“浙G妆网备字2020001793”.:B,第33题.(单项选择题)根据<关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见>,、低价药品监测预警和分级应对机制标准答案:B,第34题.(单项选择题)违反<中华人民共和国广告法>的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,并可处罚款,实施处罚的机关是:..:C,第35题.(单项选择题)根据<中医药法>,关于医疗机构配制中药制剂的说法,,,,,向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号标准答案:B,第36题.(单项选择题)关于法律效力的理解,,特别规定与一般规定不一致的,,新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由国务院裁决:..:D,第37题.(单项选择题)某药品生产企业生产的含***类复方制剂有***含量为30MG、40MG两种,、:A,第38题.(单项选择题)根据<关于办理走私、非法买卖***类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见>,将涉案***类复方制剂所含的***:D,第39题.(单项选择题)根据<药品管理法>,终身禁止从事药品生产、、、销售劣药的:..生产、:A,第40题.(单项选择题)根据<中药品种保护条例>,:A,第41题.(单项选择题)根据以下材料,回答41-、顶、温度调控设备及管道等设施间的距离不小于标准答案:D,第42题.(单项选择题)根据以下材料,回答41-:..标准答案:A,第43题.(单项选择题)根据以下材料,回答41-:B,第44题.(单项选择题)根据以下材料,回答44-<关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知>公立医院每种药品采购的剂型原则上不超过标准答案:C,第45题.(单项选择题)根据以下材料,回答44-<关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知>16/123公立医院每种剂型对应的规格原则上不超过标准答案:B,第46题.(单项选择题)根据以下材料,回答46-47题:..,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是标准答案:C,第47题.(单项选择题)根据以下材料,回答46-,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是标准答案:B,第48题.(单项选择题)根据以下材料,回答48-,对可疑药品进行的针对性抽验是标准答案:A,第49题.(单项选择题)根据以下材料,回答48-:..,进行的强制性检验属于标准答案:D,第50题.(单项选择题)根据以下材料,回答50-:B,第51题.(单项选择题)根据以下材料,回答50-:C,第52题.(单项选择题)根据以下材料,回答50-:..:D,第53题.(单项选择题)根据以下材料,回答53-.***,瑞马唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体)属于标准答案:C,第54题.(单项选择题)根据以下材料,回答53-.***,***(包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醚)属于标准答案:A,第55题.(单项选择题)根据以下材料,回答53-.***,艾:..司唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醚)属于标准答案:C,第56题.(单项选择题)根据以下材料,回答56-、肽类激素<进口准许证><出口准许证>应该是标准答案:A,第57题.(单项选择题)根据以下材料,回答56-,<***品、精神药品邮寄证明>应该是标准答案:A,第58题.(单项选择题)根据以下材料,回答56-:A,第59题.(单项选择题)根据以下材料,回答59-61题