下载此文档

麒麟尾种苗组培快繁方法.docx


文档分类:医学/心理学 | 页数:约14页 举报非法文档有奖
1/14
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/14 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【麒麟尾种苗组培快繁方法 】是由【421989820】上传分享,文档一共【14】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【麒麟尾种苗组培快繁方法 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。麒麟尾种苗组培快繁方法麒麟尾种苗组培快繁方法本发明公开了一种麒麟尾种苗组培快繁方法,其通过外植体选择培育,无菌材料获得,无菌材料的驯化与继代扩繁,及壮苗生根培养四五个步骤实现。本发明在4-10月份,当母株抽出3-5个节,且新萌发的顶芽长度约10-40mm时,采集母株新萌发的10-20mm的顶芽或侧芽作为外植体,并对诱导、扩繁、壮苗、生根的培养基进行优化改良,-4芽/团进行切割,-10mm的团块直径进行切割,并对组培苗各阶段的培养条件进行了优化,保证其培养能够稳定生长。通过本发明方法,在短期内即可获得大量优质苗木。【专利说明】麒麟尾种苗组培快繁方法【技术领域】[0001]本发明涉及植物无性繁殖【技术领域】,具体为麒麟尾[Epipremnumpinniatum]种苗组培快繁方法。技术背景[0002]麒麟尾又称麒麟叶、上树龙、飞天蜈蚣,为天南星科麒麟尾属,多年生常绿藤本观叶植物。原产中国南部的广东、广西、海南、台湾诸省区及印度、马来西亚等国。其性喜温暖湿润和阴蔽环境。茎、叶可药用,清热凉血,活血散瘀解毒消肿之功效;主治感冒发热;鼻衄;目赤肿痛;百日咳;跌打损伤;骨折;风湿痹痛;痰火瘰疬;痈疖;毒蛇咬伤。麒麟尾叶色浓绿富光泽,幼叶在中肋两侧仅有小窗孔,成熟叶转为羽裂状,适合室内盆栽观叶,在广州等南方地区可露天越冬,常栽种于墙边、花架、石柱等处,作为垂直绿化、点缀环境之用。目前颇受广大消费者喜爱,市场上对于麒麟尾优质苗木的需求不断增长。要加速麒麟尾的产业开发,必须建立规模化生产基地,如何使麒麟尾优良母株的各种优良性状在后代个体中遗传性稳定,提高成活率和生长整齐度,是实现麒麟尾种苗产业开发、生产关键技术。[0003]麒麟尾传统的繁殖是采用扦插育苗法,该方法在短期内无法获得大量优质苗木。【发明内容】[0004]本发明的目的是提供一种可在短期内获得大量优质苗木的麒麟尾种苗组培快繁方法。[0005]为了实现上述目的,`本发明采用如下技术方案:[0006]麒麟尾种苗组培快繁方法,通过以下步骤实现:[0007]一、外植体选择培育[0008]按常规管理母株,在4-10月份,当母株抽出3-5个节,且新萌发的顶芽长度约10-40mm时,即可采集母株新萌发的顶芽或侧芽作为外植体,采集的外植体长度约10_20mm;[0009]二、无菌材料获得:[0010]将采集好的外植体清洁漂洗后,切去截面变色部分,接种于培养基中进行第一代无菌材料的培养;此培养基采用MS改良培养基,并添加有柠檬酸80-100mg?L'6-苄基腺嘌呤(6-BA)-?L—1,糠基腺嘌呤(KT)-?L—1,a_萘乙酸(NAA)-?L-1,蔗糖30-40g?L--?L—1,-,后进行灭菌;[0011]培养条件:温度26±1°C,光照12±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期4-5周;[0012]三、无菌材料的驯化与继代扩繁:[0013](一)无菌材料的驯化[0014]第一代无菌材料培养后当新芽抽出长度大于20mm时,去顶留8-10mm,如侧芽分化时,以2-4芽/团进行方向性切割,将切割好的芽团接种于培养基中进行驯化培养,此培养基采用MS改良培养基,并添加有柠檬酸80-100mg?L'6--?L-1、-?L\-?L\鹿糖30_40g?-?-,后进行灭菌;[0015]培养条件:温度26土1°C,光照12±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期4-6周;[0016]按上述方式进行4-5次(代)驯化培养后即完成驯化,进入扩繁阶段;[0017](二)无菌材料的继代扩繁[0018]进入扩繁阶段的材料每个芽团有12-20个芽,-4芽/团进行切割,并采用对剖方式破坏其生长点,若新芽抽出长度大于20mm,去顶留8-10mm;,将切割好的芽团接种于MS改良培养基中进行扩繁培养,并在MS改良培养基中添加柠檬酸80_100mg?L\6--?L\-?L\-?L工、鹿糖30_40g?-?L—1,-,后进行灭菌;[0019]培养条件:温度26土1°C,光照12±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期5-6周;[0020]四、壮苗生根培养:[0021](一)壮苗培养[0022]将经扩繁培养后的芽团按2-4芽/团方向性切割后,将切下的团块接种到壮苗培养基中,壮苗培养基采用MS改良培养基,并添加柠檬酸80-100mg?-?L'-?L-1、蔗糖30_40g?L--?L_\-,后进行灭菌;[0023]培养条件:温度26±1°C,光强14±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期5-6周;[0024](二)生根培养[0025]当团块上的芽长度达15_20mm、具有两片完整叶且叶片平展时,按单芽进行切割,切下来的单芽接种到生根培养基中进行生根培养,生根培养基采用MS改良培养基,并添加梓檬酸80-mg?I/1,口引哚丁酸(IBA)l_3mg?L'-?L'活性炭100_300mg?L'蔗糖40g?L--?L'-,后进行灭菌;[0026]培养条件:温度26土TC,光照时间14±2D,光强25-?m_2?s-1,湿度40-70%;[0027]生根培养14D后开始长根,6-8周后长根率达95%,根数3_6条,植株高度达30-65mm,具有3片完整叶,长势健壮;[0028]上述各步骤中的MS改良培养基是指在常规的MS培养基中添加220mg.[1Ca(NO3),'[0029]上述步骤一中,为了提高无菌外植体的获得率,采集外植体前对母株停止浇水、浇肥5-10天。[0030]上述步骤二中,对外植体的清洁漂洗采用如下方式:将采集好的外植体,装于保鲜袋中,%-%的洗洁精溶液漂洗3-5min后,用流水冲洗干净,%的***化***消毒8-12min后,再用无菌水漂洗3_5次,每次3_5分钟。[0031]采用上述方案后,本发明的麒麟尾种苗组培快繁方法,在短期内即可获得大量优质苗木。其优点如下:[0032]A、外植体的选择[0033]本发明中,当母株枝条产生3-5个节,顶芽长度约10_20mm时即可采集顶芽或侧芽作为外植体。这样保证母株遗传性状稳定,组培快繁时可减轻褐化,提高无菌外植体获得率,有利于后期的产业化生产的稳定。[0034]B、外植体采集季节[0035]本发明选择在生长季节即4-10月采集外植体,有利于缩短驯化周期,材料生长相对较快,容易提高扩繁系数稳定。[0036]C、各阶段诱导培养基[0037]本发明方法对诱导、扩繁、壮苗、生根的培养基进行优化改良,可以有效保证材料的稳定生长,芽大小均匀,减轻组培褐化现象,保证组培苗的健壮稳定获得,重复性强,驯化周期,继代周期稳定,保证温室种植种成活率满足产业生产需要。[0038]D、切割方法[0039]继代团块切割方法决定了后期材料的长势与扩繁系数,团块过小时,易出现褐化导致死亡,芽数过多培养后的后代芽细弱,基部苞片易黄化;如芽过高不去顶,不对剖破坏生长点,则培养后主芽顶端优势明显,扩繁系数也会降低。本发明方法所采用的继代团块切割方法,,并采用对剖方式破坏其生长点,若新芽抽出长度大于20mm,去顶留8-lOmm;-lOmm的团块直径进行切割。有效解决了麒麟尾在组织培养中存在外植体易褐化死亡、增殖繁殖系数低等影响种苗产业化生产的核心问题。[0040]E、培养条件[0041]本发明方法对组培苗各阶段的培养条件进行了优化,保证其培养能够稳定生长,尤其是生根苗光照度的值的确认,避免过强导致植株灼伤,反之则不利于后期的种植,保证了生根苗的品质,提升其筛苗的成活率。【具体实施方式】[0042]本发明中,所用的MS改良培养基是常规的MS培养基中添加220mg.[1Ca(NO3),'[0043]本发明中,所用的泥炭土由丹麦品氏公司提供,采用优质泥炭藓,有机质含量达98%。[0044]本发明的麒麟尾种苗组培快繁方法,通过以下步骤实现:[0045]1、外植体选择培育[0046]母株按常规管理,在4-10月份,当母株抽出3-5个节,且新萌发的顶芽长度约10-40mm时,即可采集外植体,为保证再生植株具有母本的所有性状,采集母株新萌发的顶芽或侧芽作为外植体,采集的外植体长度约10-20mm;采集外植体前需对母株停止浇肥5_10天,目的是提闻无菌外植体的获得率。[0047]2、无菌材料获得[0048]将采集好的外植体,装于保鲜袋中,%%的洗洁精溶液漂洗3-5min后,用流水冲洗干净,%的***化***消毒8-12min后,再用无菌水漂洗3_5次,每次3_5分钟。将漂洗好的外植体切去截面变色部分,接种于培养基中进行第一代无菌材料的培养,此培养基采用MS改良培养基,并添加有柠檬酸80-100mg?L'6-苄基腺嘌呤(6-BA)-?L—1,糠基腺嘌呤(KT)-?L—1,a-萘乙酸(NAA)-?L-1,蔗糖30_40g?L--?L-1,-,后进行灭菌;[0049]培养条件:温度26±1°C,光照12±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期4-5周。[0050]经过多次论证,采用顶芽作为外植体,外植体褐化程度低,可大大缩短后期的驯化周期,%。若采用侧芽作为外植体,成功率会大大降低,一般只有30%。[0051]3、无菌材料的驯化与继代扩繁[0052][0053]第一代无菌材料培养后当新芽抽出长度大于20mm时,去顶留8-10mm,如侧芽分化时,以2-4芽/团进行方向性(芽的生长方向一致性)切割,将切割好的芽团接种于培养基中进行驯化培养,此培养基采用MS改良培养基,并添加有柠檬酸80-100mg?L'6--?L\-?L\-?L丨、鹿糖30_40g?-?L'调整pH值为`-,后进行灭菌。[0054]培养条件:温度26土1°C,光照12±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期4-6周。[0055]按上述方式进行4-5次(代)驯化培养后即完成驯化,进入扩繁阶段。[0056][0057]进入扩繁阶段的材料每个芽团有12-20个芽,-4芽/团进行切割,并采用对剖方式破坏其生长点,若新芽抽出长度大于20mm,去顶留8-10mm;,将切割好的芽团接种于MS改良培养基中进行扩繁培养,并在MS改良培养基中添加柠檬酸80_100mg?L\6--?L\-?L\-?L工、鹿糖30_40g?-?L'-,后进行灭菌,经观察,-;[0058]培养条件:温度26土1°C,光照12±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期5-6周。[0059]继代团块切割方法决定了后期材料的长势与扩繁系数,团块过小时,易出现褐化导致死亡;如不上对剖破坏生长点,则培养后主芽顶端优势明显,扩繁系数也会降低。本发明方法的上述切割方法有效解决了麒麟尾在组织培养中存在外植体易褐化死亡、增殖繁殖系数低等影响种苗产业化生产的核心问题。[0060]4、壮苗生根培养[0061][0062]将经扩繁培养后的芽团按2-4芽/团方向性(芽的生长方向一致性)切割后,将切下的团块接种到壮苗培养基中,壮苗培养基采用MS改良培养基,并添加柠檬酸80_100mg?-?L\-?L丨、鹿糖30_40g?-?L'-,后进行灭菌。[0063]培养条件:温度26±1°C,光强14±2H/D,-?m_2?s-1,湿度40-70%,培养周期5-6周。[0064][0065]当团块上的芽长度达15_20mm、具有两片完整叶且叶片平展时,按单芽进行切割,切下来的单芽接种到生根培养基中进行生根培养,生根培养基采用

麒麟尾种苗组培快繁方法 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数14
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人421989820
  • 文件大小25 KB
  • 时间2024-04-13