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微专题13 有机基础练二.doc


文档分类:中学教育 | 页数:约17页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。试卷第26页,总17页1微专题13有机基础练二1.(2020·西南名师联盟2021届高考实用性联考)某有机物的结构简式如图所示。【答案】C【解析】,该有机物的分子式为,故A正确,但不符合题意;,则1mol该物质最多能和4mol氢气发生加成反应生成,故B正确,但不符合题意;,故C错误,符合题意;、乙烯中所有原子共平面,甲酸中所有原子共平面,单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,故D正确,但不符合题意;故选:C。2.(2020·江西会昌·月考)作为“血迹检测小王子”,鲁米诺反应在刑侦中扮演了重要的角色,其一种合成原理如图所示。,.(1)、(2)两步的反应类型分别为加成反应和取代反应【答案】B【解析】,故A错误;,A有两个羧基可以和甘油的羟基发生缩聚反应,故B正确;,则最少有12个原子共平面,故C错误;(1)发生取代反应,(2)硝基生成氨基,为还原反应,故D错误;故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,难点D,硝基生成氨基,为还原反应。3.(2020·福建泉州·月考)对二乙烯苯()可用作树脂、油漆及橡胶等的原料。***代物有2种(不考虑立体异构)【答案】A【解析】试卷第26页,、苯分子中所有原子共平面,对二乙烯苯可看成苯环上的两个H原子被两个乙烯基代替,碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,故A?正确;,苯环上只有一种环境的氢原子,则苯环上的一***代物有1种,故B错误;,可以被酸性高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;,所以1mol该分子最多可与5molH2加成,故?D错误;答案选A。4.(2020·大连市普兰店区第三十八中学开学考试)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()***【答案】A【解析】,能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,A正确;,不与三***化铁溶液发生显色反应,B错误;,是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,C错误;,D错误;答案为A。5.(2020·北京清华附中月考)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下图。下列关于橙花醇的叙述,,,,(标准状况)***化碳溶液反应,最多消耗480g溴单质【答案】C【解析】,与-OH相连的C原子的三个邻位碳原子上均有H原子,均可以发生消去反应,但右边邻位碳原子上的H若消去,则同一个C与2个双键相连,不稳定,转化成其它物质,则在浓硫酸催化下加热脱水,,A正确;,因分子中含有-OH、碳碳双键,则既能发生取代反应,也能发生加成反应,试卷第26页,总17页3B正确;,分子式为C15H26O,则1mol该物质完全燃烧消耗标况下氧气的体积=()mol=21mol,C错误;:可知,1mol该物质中含有3mol碳碳双键,则1mo1橙花醇在室温下与溴四***化碳溶液反应,最多消耗3mol×160g/mol=480g溴,D正确。答案选C。【点睛】同一个C原子两端都有双键不稳定。6.(2020·云南、四川、贵州、西藏四省名校2021届高三联考)贝诺酯、乙酰水杨酸是常用的解热镇痛药物,二者的结构简式如图所示。,乙酰水杨酸的酸性更强,更适合患有胃溃疡的病人【答案】B【解析】,选项A错误;,可发生水解反应,消耗3molNaOH,水解后形成2mol酚羟基,消耗2molNaOH,共消耗5molNaOH,选项B正确;,1mol乙酰水杨酸最多可与3mol氢气发生加成反应,选项C错误;,不适合患有胃溃疡的病人,选项D错误。答案选B。7.(2020·云南、四川、贵州、西藏四省名校2021届高三联考)()与棱晶烷()的二***代物种数相同(不考虑立体异构),能被氧化生成醛和***【答案】A【解析】***代物均为3种,选项A正确;,n值不同,不互为同分异构体,选项B错误;,能被氧化生成醛的有4种,生成***的有3种,选项C错误;,分子中所有碳原子不一定处于同一平面,选项D错误;答案选A。8.(2020·广东深圳外国语学校月考)化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是试卷第26页,、加成、取代、消去、、1molY分别与足量浓溴水反应,最多都只能消耗1molBr2【答案】C【解析】、醚键、碳碳双键和酯基,可以发生氧化反应、加成反应、取代反应和缩聚反应,不能发生消去反应,故A错误;,最多能与7molH2反应,故B错误;,其中酚酯基能消耗2mol氢氧化钠,则1molY与最多能与5molNaOH反应,故C正确;、对为的碳原子含有氢原子可以和溴水发生取代反应,碳碳双键能与溴水发生加成反应,由结构简式可知,1molX、1molY分别与足量浓溴水反应,消耗溴的物质的量相同,都为5mol,故D错误;故选C。9.(2020·湖北黄冈·月考)G是一种新型可降解的生物高分子材料,以丙烯(CH2=CH-CH3)为主要原料合成G的流程路线如图所示,::羟基、:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+,能发生水解反应的链状有机物有2种【答案】D【解析】【分析】CH3-CH=CH2与Br2发生加成反应产生A是CH3CHBr-CH2Br,CH3CHBr-CH2Br与NaOH的水溶液共热,发生水解反应产生B是CH3CH(OH)-CH2OH,B发生催化氧化反应产生C是CH3COCHO,C发生氧化反应产生D是CH3COCOOH,D与H2发生加成反应产生E为CH3CH(OH)-COOH,E发生缩聚反应产生G为。【详解】,分子式是C3H4O3,A正确;(OH)-COOH,分子中含氧官能团的名称是:羟基、羧基,B正确;-CH2Br,A与NaOH的水溶液共热,发生水解反应产生B是CH3CH(OH)-CH2OH,所以化合物A转化为B的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr,C正确;,能发生水解反应的链状有机物只有CH2=CHOOCH一种结构,D错误;故答案为D。10.(2020·山西运城·月考)如图是某有机化合物的结构简式,下列有关说法正确的是()试卷第26页, ,是因为分子中含有羟基【答案】B【解析】,A错误;、2个醚键、1个羰基、1个碳碳双键共4种6个官能团,B正确;,故该分子中最多有17个碳原子共面,C错误;,是因为分子中含有碳碳双键,D错误;答案选B。11.(2020·辽宁建平·月考)化合物M是一种药物合成的中间体,其结构简式如图所示。【答案】C【解析】,能发生水解反应,故A错误;、1个***羰基,1mol化合物M最多可与7molH2发生加成反应,故B错误;,1mol化合物M最多可与3molNa发生反应,故C正确;***,不可能所有原子在同一平面上,故D错误;选C。12.(2020·全国名校交流2021届月考)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用,其结构简式如图所示。 【答案】C【解析】【分析】己烯雌酚含有碳碳双键和酚羟基,具有烯烃和酚的性质。【详解】,所有碳原子可能共平面,A说法正确;,可与溴水发生加成反应,含有酚羟基能发生取代反应,B说法正确;,苯环上的一元取代物有2种,C说法错误;,存在顺反异构现象,D说法正确;答案为C。13.(2020·全国名校交流2021届高三9月月考)抗击新冠肺炎疫情中,法匹拉韦和瑞德西韦率先突出重围。研究表明两者是新冠肺炎潜在的有效药物,目前正在中国进行3期临床实验,下列关于法匹拉韦和瑞德西韦的描述不正确的是试卷第26页,-H键的极性大于O-【答案】C【解析】,氧原子形成两个键,氮原子形成三个键,氢原子形成一个键,据此可知法匹拉韦分子式为C5H4O2N3F,故A正确,但不符合题意;,这样的碳原子是手性碳原子,有图中法匹拉韦的结构简式可知,法匹拉韦分子中不含手性碳原子,故B正确,但不符合题意;,非金属性越强,电负性越大,形成的极性键越强,即瑞德西韦中的N-H键的极性小于O-H键的极性,故C错误,符合题意;,含有羟基,剩下留个碳原子形成己基,同分异构体有五种,对应的等效氢有17种,C6H14O且能与钠反应的有机物的同分异构体有17种,故D正确,但不符合题意;故选:C。14.(2020·金科大联考2021届高三上学期9月月考)黄芩苷是双黄连口服液中的活性成分之一,其结构如图所示。下列关于黄芩苷的说法正确的是()【答案】C【解析】、醚键、羟基、羰基4种含氧官能团,故A错误;,故B错误;试卷第26页,,故C正确;,该物质与足量溶液反应时最多消耗,故D错误;故答案选C。【点睛】有机物中能够与NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、羧基、酯基等,注意每种官能团消耗NaOH的量。15.(2020·张家口市宣化第一中学月考)实验室采用图a装置制备乙酸异戊脂夹持及加热装置略,产物依次用少量水、饱和溶液、水、无水固体处理后,再利用图b装置进行蒸馏,从而达到提纯目的。、、【答案】C【解析】,使气态物质充分冷却,所以从1、4口向冷凝管中通入冷水,故A错误;,所以浓硫酸应该缓慢加入异戊醇中,再加入乙酸,加入物质的顺序为异戊醇、浓硫酸、乙酸,故B错误;,第二次水洗的主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠等盐,使之加入水中与乙酸异戊脂分层,故C正确;,球形冷凝管常与发生装置连接,起冷凝回流作用,直管冷凝管常用于气态物质的冷凝,其下端接接收器,同时球形冷凝管倾斜角度大易造成堵塞,使冷凝效果变差,故D错误。综上所述,答案为C。16.(2020·广东广州·月考)手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。磷酸***喹的结构如图所示,下列有关磷酸***喹的说法错误的是()、,【答案】C【解析】试卷第26页,,该有机物分子式是C18H32ClN3O8P2,故A说法正确;***原子、氨基能发生取代反应,苯环、碳碳双键和碳氮双键能发生加成反应,与H2加成也是还原反应,故B说法正确;***喹的结构可知,该结构中只含一个手性碳原子,如,与足量发生加成反应后,该结构中含5个手性碳原子,如,手性碳原子个数不同,故C说法错误;,结构简式为含有酚羟基,与溴水作用生成沉淀,故D说法正确;答案为C。17.(2020·广东广州·高三开学考试)中医药是中华民族的瑰宝,厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一,有抗菌、消炎等功效,其结构简式如图a所示。,【答案】B【解析】,故A正确;,图b与图a是同种物质,故B错误;,苯环连接的原子都在同一平面,标*的碳原子与苯环在同一平面内,与下面的烯烃也可以在同一平面,碳碳单键可以旋转,使烯烃的平面与苯环的平面在同一平面内,因此分子中所有碳原子可能共平面,故C正确;,其中2mol羟基发生取代反应,取代羟基的邻位的C—H键上的氢原子,消耗2mol溴单质,2mol碳碳双键和溴单质发生加成反应消耗2mol溴单质,因此最多可与4molBr2发生反应,故D正确。综上所述,答案为B。18.(2020·西藏日喀则·高三学业考试)某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是()①加成;②水解;③酯化;④氧化;⑤中和;⑥消去;⑦还原A.①②③④⑤⑥⑦ B.①③④⑤⑦C.①③④⑤⑥⑦ D.②③④⑤⑥【答案】C【解析】此有机物中含有苯环和醛基,能发生加成反应,故①正确;此有机物中不含酯基和卤素原子,不能发生水解反应,故②错误;含有羧基和醇羟基,能发生酯化反应,故③正确;含有醇羟基和醛基,能发生氧化反应,故④正确;含有羧基,能发生中和反应,故⑤正确;羟基所连碳的相邻的碳原子上有氢,能发生消去反应,故⑥正确;含有醛基,能与氢气发生加成反应,即还原反应,故⑦正确;综上所述,①③④⑤⑥⑦正确。答案选C。19.(2020·辽宁葫芦岛·高三二模)司替戊醇(d)用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者,其合成路线如图所示。下列有关判断正确的是()***【答案】C【解析】,所以一***代物有2种,故A错误;,故B错误;试卷第26页,、碳碳双键都能和氢气发生加成反应,苯环和氢气以1:3反应、碳碳双键和氢气以1:1反应,所以1mold最多能与4molH2发生加成反应,故C正确;***的碳原子具有甲烷结构特点,所以该分子中所有碳原子不能共平面,故D错误;故答案选C。【点睛】明确官能团及其性质关系、一***代物判断方法、原子共平面判断方法是解本题关键,D为解答易错点。20.(2020·通榆县第一中学校高三月考)我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如图。下列说法正确的是()①,%,最终得到的产物易分离【答案】B【解析】①中异戊二烯与丙烯醛发生加成反应生成M,故A错误;,M的结构简式为,故B正确;,经过程②得到间二甲苯,但由相同原料、相同原理不能合成邻二甲苯,故C错误;①的原子利用率为100%,但过程②除生成对二甲苯外,还生成了水,原子利用率小于100%,故D错误;故答案为B。21.(2020·全国高三月考)瑞德西韦是一种抗病毒的药物,其结构如下图所示。下列关于该药物的结构与性质叙述正确的是()【答案】B【解析】

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  • 时间2024-04-13