下载此文档

浙江省县域教研联盟2023-2024学年高三上学期12月联考化学选考模拟试题含精品7273.pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约23页 举报非法文档有奖
1/23
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/23 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【浙江省县域教研联盟2023-2024学年高三上学期12月联考化学选考模拟试题含精品7273 】是由【小屁孩】上传分享,文档一共【23】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【浙江省县域教研联盟2023-2024学年高三上学期12月联考化学选考模拟试题含精品7273 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..2023学年第一学期浙江省县域教研联盟高三年级模拟考试化学(答案在最后)考生须知:,考试时间90分钟;,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场、座位号及准考证号并核对条形码信息;,写在试卷上无效,考试结束后,只需上交答题卷;“启望教育”公众号查询个人成绩分析;:H:1B:11C:12N:14Cl::39Ca:40Cu:64一、选择题(本大题共16题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)?CHO?ONO???67223?n【答案】C【解析】【详解】酯类为含氧酸和羟基生成的酯,酯基为RCOOR',CHCOONH为羧酸盐、H为羧酸、343?CHO?ONO??为苯磺酸,?6722?符合酯的结构;3n故选C。:?:***3223【答案】D:..【解析】【详解】,在该模型中没有体现出来,A错误;?的价层电子排布应为3d6,在价层电子轨道表示式中体现电子排布式不正确,B错误;,C错误;***的结构简式,D正确;3223答案选D。,其水溶液中存在平衡:I?I??I?。下列说法不正确的是323...,,l后,振荡,,【答案】B【解析】【详解】?I??I?平衡,因此溶液中是存在碘单质的,淀粉遇碘单质变蓝色,故A正确;***化碳的密度比水大,显紫色的在下层,故B错误;+SO2?+HO=2H++SO2?+2I?有大量氢离子生成,溶液酸性增强,故C正确;,I?I??I?平衡正向移动,而硫粉不溶于水,可以除去少量碘单质,故D正确;23故选B。,下列两者对应关系不正确的是...***乙烯具有抗酸碱、自润滑等性能,,具有很强抗腐蚀能力,,,可用于制作光导纤维【答案】D【解析】【详解】***乙烯具有抗酸碱、自润滑等性能,可用于制作滴定管活塞,性质与用途有对应关系,A正确;:..,具有很强抗腐蚀能力,可用于医疗器材,性质与用途有对应关系,B正确;,可用作食品膨松剂,性质与用途有对应关系,C正确;,可用于制作光导纤维,熔点高和制作光导纤维没有对应关系,D错误;答案选D。①②分离苯酚和水的混合物?Cu?NH??SO?(3)(4)测定KI溶液的浓度?34?42【答案】C【解析】【详解】,A错误;,不能用过滤方法分离,B错误;?Cu?NH??SO?,C正确;?34?,应用酸式滴定管盛装,溴水测定KI溶液的浓度不能准确判断滴定终点,D错误;答案选C。,可以看成是过氧化氢中的过氧键被过硫键替代。?,,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为8:,能将Fe2?氧化至Fe3?【答案】B【解析】:..【详解】,具有不稳定性,容易分解,故A错误;?,S从-1价降低为-2价,则HS得到4mol电子,故B正确;,分解的方程式为:8HS=8HS+S,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为222822281:1,故C错误;?的氧化性强于S,过硫化氢不能将Fe2?氧化至Fe3?,故D错误。答案选B。,,(?NH)?,发生取代反应最多消耗乙酸分子数为2N22A【答案】A【解析】N+3H????????催化剂??2NH3mol【详解】,1分子氨气中含有3个极性键,则每生成22Δ32N,A正确;极性键,、,?NH含9个电子,(),B错误;2ACHCH?CHCH?、羟基氧共3个原子,但是的物质的33量未知,故不能计算sp3杂化的原子数目,C错误;,酯化反应为可逆反应,故发生取代反应最多消耗222N,D错误;乙酸分子数小于A故选A。.***纤维、、,熔点较高,一般能溶于水,而难溶于乙醇:..,会使肽链盘绕或折叠成特定的空间结构,形成蛋白质的二级结构【答案】C【解析】【详解】A.***纤维是纤维素与***发生酯化反应后的产物,TNT是甲苯与浓***发生硝化反应(不是酯化反应)的产物,A错误;、化学因素能使蛋白质发生变性,其中搅拌、振荡也会使蛋白质发生变性,B错误;,熔点较高,一般能溶于水,而难溶于乙醇,C正确;,使多肽链盘绕或折叠的空间结构,形成蛋白质的二级结构,但形成蛋白质的多肽链不一定是两条,D错误;答案选C。:Zn2??2Cl??2HOZn(OH)??Cl??H?***化铁溶液中加NaOH溶液产生沉淀:Fe3??3OH??Fe(OH)?***水:H??HClO?CO2??HO?ClO??CO?:Br?HCOOH?2Br??2H??CO?22【答案】D【解析】电解Zn2??2Cl?Zn?Cl?【详解】***化锌溶液生成锌单质、***气:,锌离子浓度很大,2比水电离的氢离子氧化性更强,A错误;***化铁属于弱电解质,不能拆,与氢氧化钠反应产生沉淀的离子方程式为Fe(SCN)+3OH?=Fe(OH)?+?,B错误;***酸强,碳酸氢钠与***水中的HCl反应产生二氧化碳:2H?+CO2?=CO?+HO,C322错误;,溴单质被还原成溴离子:Br+HCOOH?2Br?+2H?+CO?,D正确;22故选D。——“奥司他韦”结构如图所示。下列说法不正确的是...:..、加成反应、、【答案】B【解析】【详解】,能发生氧化反应、加成反应,含有酯基,能发生取代反应,故A正确;、酯基、氨基、酰***基、醚键共5种官能团,故B错误;***基的氧原子形成分子内氢键,能与另一分子中的氨基形成分子间氢键,故C正确;***基和1mol酯基,水解可以消耗2mol氢氧化钠,故D正确;故选B。、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的前20号元素,XZ与Y分子均含有14个电子,W、Q元2p素的基态原子都只有一个未成对电子且形成的离子具有相同的电子层结构,W的基态原子轨道上电子数s比轨道多5,下列说法不正确的是...、Q原子形成稀有气体电子构型的简单离子的半径:W?【答案】B【解析】【分析】X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的前20号元素,XZ与Y分子均含有14个电子,则X为2C,Y为N,Z为O;W的基态原子p轨道上电子数比s轨道多5,则W的核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,则W为Cl;W、Q元素的基态原子都只有一个未成对电子且形成的离子具有相同的电子层结构,则Q为K;综上所述,X、Y、Z、W、Q分别为C、N、O、Cl、K,据此分析解答。:..【详解】,l中含碳碳非极性键,A项正确;,分别为Na、Mg、Al、Si、P、S,B项错误;-和K+的电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,故离子半径:Cl->K+,C项正确;,D项正确;2故选B。、苯***、苯甲酸混合溶液的流程如下。已知:苯***是无色油状液体,微溶于水;苯甲酸(固体)微溶于水。***干燥时,可选用PO作干燥剂B.①②③、2、3依次为甲苯、苯甲酸、苯***①后下层为油状液体【答案】C【解析】【分析】由题给流程可知,向甲苯、苯***、苯甲酸的混合溶液中加入盐酸,盐酸将微溶于水的苯***转化为易溶于水的苯***盐酸盐,分液得到水相和有机相;向水相中加入氢氧化钠溶液将苯***盐酸盐转化为苯***,分液得到苯***;向有机相中加入加入碳酸钠溶液将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠,分液得到甲苯和水相;向水相中加入盐酸,将苯甲酸钠转化为苯甲酸,经冷却结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸。【详解】***能与酸性氧化物五氧化二磷反应,所以不能用五氧化二磷干燥苯***,故A错误;,操作①②的分离方法为分液,操作③的分离方法为冷却结晶、过滤、洗涤,则①②和③的操作方法不同,故B错误;,物质1、2、3依次为甲苯、苯甲酸、苯***,故C正确;,所以操作①后下层为苯甲酸钠溶液,上层为油状液体甲苯,故D错误;故选C。,将所得的NaSO溶液进行电解,可循环再生223NaOH,同时得到某种副产物,其原理如图所示。下列说法不正确的是...:..:HSO?2e??HO?SO2??4H?,共有2mol离子通过离子交换膜【答案】D【解析】【分析】亚硫酸钠电解,钠离子向左侧移动,说明左侧是阴极,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,随着电解进行,氢氧根离子浓度增大,B口出来的是浓NaOH。亚硫酸根离子向右侧移动,右侧为阳极,阳极上亚硫酸失电子生成硫酸根离子,C口出来的是浓度较大的硫酸。【详解】,左侧电极为阴极,a连接电源负极,A正确;,B正确;,电极反应式为HSO?2e??HO?SO2??4H?,C正确;,1mol亚硫酸根离子通过阴离子交换膜进入右侧电极室,2mol钠离子经过阳离子交换膜进入左侧电极室,共有3mol离子通过离子交换膜,D错误;故答案选D。M?g?N?g?N?Z?g?,反应物转化为产物或的关系式如下。已知稳定性N?Z?g??N?g??M?g?Z?g?,反应Ⅱ的活化能小于反应Ⅲ的活化能,假设的相对能量为0。M?g??N?g??HⅠ:1M?g??????催化剂X?N?g??HⅡ:??????2M?g???????????催化剂Y??N?g?ΔHⅢ:3M?g??Z?g??N?Z?g??HⅣ:4:..下列说法正确的是A.?H??H??H??,单位体积内活化分子数:Ⅱ?ⅢM?g?Ⅰ建立平衡后的密闭容器中再充入,,平衡时正反应速率:v(Ⅰ)?v(Ⅱ)正正【答案】D【解析】【详解】,反应Ⅰ-反应Ⅱ=反应Ⅲ,则△H-△H=△H,反应Ⅲ-反应IV=反应Ⅱ,则123△H-△H=△H,则△H=△H=△H>△H,故A错误;Ⅲ的活化能,则相同条件下,单位体积内活化分子数Ⅱ>Ⅲ,故B错误;Ⅰ建立平衡后的密闭容器中再充入M(g),相当于增大压强,平衡正向移动,新平衡时M的转化率增大,故C错误;,故平衡时正反应速率:v(Ⅰ)?v(Ⅱ),故D正确;正正故选D。、BaSO的溶度积常数:2334HCOBaCOBaSO2334K??10?7K?5?10?11K?5?10?9K?1?10?10,a1a2spsp下列推断正确的是?????10?6mol/LNaSO溶液给钡中毒者洗胃的溶液会引起钡中毒,,向含BaCO固体的饱和BaCO溶液中加入少量NaCO固体,BaCO的溶解能力保持不33233变??????:cBa2??cHCO??cCO2?,【答案】A【解析】:..c?Ba2???6mol/LNaSO【详解】??的溶液会引起钡中毒,需用一定浓度的溶液给钡中24Ba2??SO2??BaSO?毒者洗胃解毒,发生,故A正确;,向含BaCO固体的饱和BaCO溶液中加入少量NaCO固体,碳酸根浓度增大,溶解平衡3323BaCO的溶解能力减弱,故B错误;逆向移动,,碳酸根水解,其水解是微弱的,因此溶液中存在:33c?Ba2??c?CO2??c?HCO????,故C错误;,BaSO的K?1?10?10,则234spc(SO2?)=c(Ba2?)=K?1?10?10?1?10?5mol?L?1,4spQ=c(Ba2?)?c(CO2?)=1?10?5mol?L?1?2?K?5?10?9,则生成碳酸钡沉淀,3spc(SO2?)K(BaSO)K?1?10?10BaSO(s)+CO2?(aq)?BaCO(s)+SO2?(aq)K=4=sp4?sp?1?105,,4334c(CO2?)K(BaCO)K?5?10?93sp3sp因此不能完全转化,故D错误。综上所述,答案为A。,放入盛有浓硝铜片不断溶解,而铁片表面无该情况下,铜单质的还原性强A酸的烧杯中明显变化于铁单质分别向丙烯酸乙酯和α-***基丙烯酸乙前者无明显现象,后者快速固***基活化双键,使其更易发生B酯中滴入水化加聚反应C向NaS溶液中滴加盐酸产生臭鸡蛋气味的气体非金属性:Cl?S2向NaSO和NaS混合溶液中加入232D溶液中出现淡黄色沉淀+4价和-【答案】B:..【解析】【详解】,仍是铁的还原性强于铜,A错误;-***基丙烯酸乙酯中滴入水,前者无明显现象,后者快速固化说明***基活化碳碳双键,使其更易发生加聚反应,B正确;,HCl、HS为非氧化酸,C错误;,浓硫酸具有强氧化性,溶液中出现淡黄色沉淀,可能是浓硫232酸氧化NaS,D错误;2故选B。二、非选择题(共5小题,共52分)、钾和硒(Se)在化工行业中有重要用途,请回答下列问题。(1)X是一种抗癌新药,其结构如下:①硒元素的基态原子核外电子排布式为_______。②关于化合物X,下列说法正确的是_______。、?N?Se?:(2)氨硼烷(NHBH)具有良好的储氢能力,分子中有配位键。则氨硼烷中H?N?H的键角33___________(填“>”“<”或“=”)H?B?H的键角,理由是___________。apm2(3)某化合物晶体晶胞结构如图所示,该立方晶胞边长为。该晶体中与K?最近且距离相等的Ca?有___________个,晶体的密度为_______g/cm3(列出计算式,用N表示阿伏加德罗常数)。A:..?Ar?3d104s24p4或1s22s22p63s23p63d104s24p4②.BD【答案】(1)①.(2)①.>②.N和B的杂化方式相同,但N的电负性大于B,共用电子对偏向N,因此N附近电子对排斥力大,使得H?N?H的键角较大。?1032g/cm3(3)①.8②.a3?NA【解析】【小问1详解】①Se的原子序数为34,Se原子核外有34个电子,基态Se原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p4或[Ar]3d104s24p4。②、sp2,硒元素的杂化方式为sp3,A项错误;,元素的电负性越大,元素电负性由大到小的顺序为O>N>Se>H,B项正确;,由于能量2p<3s<3p,能量最低的激发态N原子的核外电子排布式为1s22s22p23s1,C项错误;(如图中红线为对称轴),有8种不同化学环境的碳,D项正确;答案选BD。【小问2详解】在NHBH中N和B的杂化方式相同(都为sp3杂化),但N的电负性大于B,共用电子对偏向N,因此N33附近电子对排斥力大,使得H—N—H的键角>H—B—H的键角。【小问3详解】在该晶胞中,K+处于8个顶点,Ca2+处于体心,则该晶体中与K+最近且距离相等的Ca2+有8个;根据“均111摊法”,该晶胞中含K+:8×=1,Ca2+:1,B:12×=6,C:12×=6,1个晶胞的质量为822:..39+40+6?11+6?12217217g=g,晶胞的体积为(apm)3=a3×10-30cm3,晶体的密度为g÷(a3×10-30cm3)=?1032g/cm3。a3?,现有如下转化关系制备有关物质。2已知:。请回答:(1)尾气中SO经过充分综合利用可以得到石膏,请写出石膏的化学式:___________。2(2)煅烧含硫量高的矿物得到高浓度的SO,干燥的SO气体与***气在活性炭催化下可生成一种用于有机22合成的常见物质A,该物质水解时发生非氧化还原反应得到两种强酸。①写出物质A分子的结构式:___________。②一定压强下,化合物A的沸点低于硫酸的原因是___________。(3)生成沉淀D的离子反应方程式___________。(4)请设计实验检验溶液C中的阳离子___________。CaSO?2HO【答案】(1)42SOCl没有分子间氢键,所以SOCl熔沸(2)①.②.硫酸能形成分子间氢键,2222点较低(3)2Cu2??2Cl??SO?2HO?2CuCl??SO2??4H?224(4)取少量溶液C于一支试管,加入石蕊试液(或pH试纸)溶液显红色(pH试纸变红),则有H?,另取少K?)?溶液,若出现蓝色沉淀则有Fe2?量溶液于试管中,加入36【解析】CuFeS)与足量空气煅烧生成二氧化硫、氧化铁和氧化铜固体,固体加入盐酸反应生成***【分析】黄铜矿(2化铁和***化铜混合溶液,通入足量二氧化硫,发生氧化还原反应生成硫酸亚铁、硫酸和***化亚铜沉淀,二:..氧化硫气体和***气在活性炭催化作用下反应生成SOCl。22【小问1详解】CaSO?2HO;故答案为:CaSO?2HO。石膏的化学式:4242【小问2详解】①干燥的SO气体与***气在活性炭催化下可生成一种用于有机合成的常见物质A,则A为SOCl,该物质222(SOCl)水解时发生非氧化还原反应得到两种强酸即硫酸和盐酸,则物质A分子为SOCl,其结构式:2222;故答案为:。SOCl没有分子间氢键,所以②一定压强下,化合物A的沸点低于硫酸的原因是硫酸能形成分子间氢键,22SOCl熔沸点较低;故答案为:硫酸能形成分子间氢键,SOCl没有分子间氢键,所以SOCl熔沸点222222较低。【小问3详解】,说明D为***化亚铜,则是铜离子和二氧化硫发生氧化还原反应生成硫酸根和亚铜离子,亚铜离子和***离子反应生成CuCl,则生成沉淀D的离子反应方程式2Cu2??2Cl??SO?2HO?2CuCl??SO2??4H?。224【小问4详解】根据前面分析,溶液C中含有氢离子和亚铁离子,检验氢离子常用紫色石蕊,检验亚铁离子常用K?)?溶液,因此实验检验溶液C中的阳离子方法是取少量溶液C于一支试管,加入石蕊试液(或36pH试纸)溶液显红色(pH试纸变红),则有HK?)?溶液,若出现?,另取少量溶液于试管中,加入36蓝色沉淀则有Fe2?;故答案为:取少量溶液C于一支试管,加入石蕊试液(或pH试纸)溶液显红色(pH试K?)?溶液,若出现蓝色沉淀则有Fe2纸变红),则有H?,另取少量溶液于试管中,加入?。,国内外目前主要采用多种方案用乙苯制取苯乙烯。相关反应及数据如下表所示:ΔH?kJ/mol?K?T℃?反应方程式:..反应1:直接催ΔH????10?1511化脱氢法反应2:CO2H??:O2ΔHK33氧化脱水法反应1H?g??O?g??HO?g?H????**********(1)直接催化脱氢法制苯乙烯:将一定量乙苯气体充入密闭容器中,发生反应1。①控制反应温度为T℃,恒容时,下列能判断反应达到化学平衡状态的是_______。②反应Ⅰ在一定条件下能自发反应的原因是_______。③研究表明,在恒压条件下,该反应存在乙苯平衡转化率较低、催化剂表面积碳等问题。若乙苯蒸气中掺混水蒸气,控制反应温度600℃,能够有效解决这些问题。掺入水蒸气的作用是_______。O氧化脱水法制苯乙烯:工业上将一定量乙苯和O充入恒容密闭容器中,发生反应3,控制反应温(2)22:..度为T℃。①结合反应1和反应4,说明O氧化脱水法中氧气参与反应的优点有:反应4可为反应1提供所需的能量2和___________(结合相关数据及必要的文字说明)。......1②已知焓变数值越大,平衡常数K受温度影响越大。反应1的lnK随(温度的倒数)的变化如图所示。请T1在图中画出反应4的lnK随的变化图________。T1H?g?O?g?HO?g?OpHαpα(3)反应4:??设的平衡分压为,的平衡转化率为,用含和的222222K?___________(用平衡分压代替平衡浓度计算)。代数式表示上述反应的p【答案】(1)①.AD②.该反应ΔH?0,ΔS?0,在高温下ΔG?0,反应能自发进行③.恒正反应方向气体分子数增加,加入水蒸气起稀释,相当于起减压的效果,促进平衡向正向移动,增大乙苯的平衡转化率;水蒸气可以与碳发生反应有效降低积碳K?KK??1025远大于K,反应4使乙苯转化为苯乙烯得以实现②.(2)①.3141[斜向上,更陡。相交或不相交都可以]α(3)1?1?α??p2【解析】【小问1详解】①,反应进行过程中压强不断变化,当压强不变,说明达到平衡,故A正确;,控制反应温度为T℃,不论反应是否达到平衡,K都不发生变化,无法判断,故B错误;,反应不涉及非气体物质参与,说明气体体积和气体总质量均不变,密度始终保持不变,无法判断反应是否达到平衡,故C错误;,根据M=m/n,气体总质量始终不变,反应前后:..气体物质的量不断变化,说明平均摩尔质量在反应过程中不断变化,当平均摩尔质量不变,说明反应达到平衡,故D正确;答案选AD;②反应I为吸热、熵增反应,在高温下,?G?0,反应自发进行;③恒压条件下,在乙苯中掺混水蒸气,各气体分压减小,促进平衡向气体分子数增加的方向即正向移动,增大乙苯的平衡转化率;水蒸气可以与碳发生反应有效降低积碳;【小问2详解】①根据盖斯定律可知反应3=反应1+反应4,则K=K·K=×1025,远大于K1,从而有利于使乙苯转化为314苯乙烯;1②反应4为放热反应,升高温度,K减小,lnK随的增大而增大,且焓变数值越大,平衡常数K受温度T影响越大,曲线比反应1更陡,结合变化趋势可画出如图;【小问3详解】1H?g??O?g??HO?g?2222起始/(H)=1mol,n(O)=,列三段式,在同一22转化/mol???平衡/mol1?????温度同一容器中,气体的分压之比等于物质的量之比,氧气的平衡分压为p,氢气的平衡分压为??2p?1?????2p1??1??p×=2p,水蒸气的平衡分压为p×=?,K==?。??????111p2?2pp2?1???***化钛是无色液体,在工业生产中有广泛的用途。实验室用钛铁矿(FeTiO)为原料制备TiCl的实34验装置如图所示。:..?C2FeTiO?6C?7Cl2FeCl?2TiCl?6CO已知:①装置中发生的反应为:3234②四***化钛极易水解,高温下能与O反应2Ag??SCN???K?AgCl??K??③spsp请回答下列问题:(1)装置D名称为___________。(2)该制备装置不足之处是___________。TiCl纯度:(3),向安全漏斗中加入适量蒸馏水摇动至TiCl完全水解。,。,使沉淀表面被有机物覆盖。Fe?NO?,,。①下列有关该实验操作过程中的说法正确的是_______。

浙江省县域教研联盟2023-2024学年高三上学期12月联考化学选考模拟试题含精品7273 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数23
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人小屁孩
  • 文件大小5.56 MB
  • 时间2024-04-14