专题突破卷11 有机化学基础(二)-2024年高考化学一轮复习考点通关卷(新精品1955.pdf

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④CHCOOH(酸催化)3232233A.①②B.①④②D.③④:..①乙酸的电离,是a键断裂②乙酸与乙醇发生酯化反应,是a键断裂③在红磷存在时,Br与CHCOOH的反应:CHCOOH+Br???红磷?CHBr-COOH+HBr,是c键断裂23322④乙酸变成乙酸酐的反应:2CHCOOH→+HO是a、b键断裂32A.①③④B.①②③④C.②③④D.①②③,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下发生反应,一段时间后,()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的烃),①、④步反应类型分别为还原反应、,。下列说法不正确的是????CH3CHO?KOH,、、,具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸,方法:..如下:(),,其结构简式如图所示。,可以选用的方法是①滴加浓***②滴加浓硫酸③滴加酒精④火焰上灼烧A.①②B.②③C.①③D.①④。其转化过程如图所示,下列说法正确的是:..,、取代、***,,取澄清液加银氨溶液看是否有银镜生成,(NH)SO溶液加入鸡蛋清溶液中,,,其中①和②均为可逆反应。①推测PET的结构简式为C.①、填空题(本题包括4小题,共55分)16.(13分)某聚合物的合成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)。:..已知:ⅰ.ⅱ.ⅲ.(R代表烃基)请回答下列问题:(1)B中所含官能团的名称是,F的名称是。(2)反应②的化学方程式为。(3)I的分子式为CHON,则I的结构简式为。91222(4)反应③的反应类型是。(5)W是F的同分异构体,满足下列要求的W有种(不考虑立体异构)。①苯环上取代基不超过两个;②可以与NaHCO溶液反应,不能与FeCl溶液发生显色反应,也不能发生银镜反应。33:..其中,含有手性碳原子的结构简式为。17.(14分)阿瑞吡坦作为一种抗肿瘤辅助药,用于治疗化疗后引起的恶心呕吐,化合物G是其合成的重要中间体,下面是化合物G的一种合成路线,其中部分反应及反应条件已略去。已知:。回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)X的结构简式为。(3)写出由B到C的化学方程式:(反应条件不用注明)。(4)由D生成F的反应类型为;E中含氧官能团的名称为。(5)每个G分子中手性碳原子的个数为。(6)芳香族化合物M与A互为同系物。已知:M的分子式为CHO;核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比88为3:2:2:1。M的结构简式为。18.(14分)连花清瘟胶囊中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸。某化学兴趣小组设计的一条合成绿原酸(G)的路线如下所示:BCHOCl(C)(D)7923:..(E)(F)(G)已知:①+;②RCOCl+ROH→RCOOR+HCl。1212回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)C的结构简式为,C→D的反应类型为。(3)D→E的第(1)步反应的化学方程式为。(4)设计反应E→F的目的是。(5)有机物C的同分异构体有多种,同时满足以下条件的有种(不含C,不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶1∶4∶2的结构简式为。(6)参照以上合成路线和信息,设计一条以2-丁烯和1,3-丁二烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。19.(14分)醇酸树脂附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线::..已知:RCHCH=CH??NBS??22(1)①的反应条件为。(2)②⑤的反应类型分别为、。D中所含官能团的名称是。(3)反应④的化学方程式为。(4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为。(5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体:。,且峰面积之比为1∶1∶1(6)设计由1-溴丙烷(CHCHCHBr)为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任322选):。:..专题突破卷11有机化学基础(二)——醛、***、羧酸及其衍生物生物大分子、合成高分子有机合成与推断(考试时间:75分钟试卷满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)***乙烯是一种塑料,最适合合成***?CHCH=CHCH?CH—CH=CH—【答案】D【详解】,都是聚合物,故A正确;***乙烯是一种塑料,聚***乙烯可由***乙烯发生加聚反应制得,***乙烯可通过乙炔和***化氢发生加成反应制得,最适合合成聚***乙烯的原料是乙炔和HCl,故B正确;,甲醛可致癌,对人体有害,不能用于食品加工,故C正确;,4加成,则该聚合物的单体是CH=CH-CH=CH,故D错误;22答案选D。【答案】D【分析】只有含-CHO的有机物才能发生银镜反应,以此来解答。【详解】苯甲醛、甲酸、甲酸乙酯都含有-CHO,能够发生银镜反应,而***中没有-CHO,不能发生银镜反应,故选D。,***是乙***,乙醇消耗氧气的质量比乙醛多【答案】D:..【详解】,如甲酸、葡萄糖等,A项错误;,最多得到4mol银,B项错误;,当羰基两端连接的都是烃基时,得到的才是***,当羰基两端连接最简单的烃基***时,得到最简单的***即***,C项错误;,虽然乙醛和乙醇有相同数量的C原子,但是乙醇的氢原子比乙醛多,所以乙醇消耗氧气的质量比乙醛多,D项正确;答案选D。、油脂和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。,,硫酸可以使蛋白质变黄色【答案】B【详解】(或盐)和甘油,是混合物,A错误;,B正确;,C错误;***变黄,D错误;答案选B。,不能与发生化学反应的是①CHCHOH(酸催化) ②CHCHCHCH ③Na ④CHCOOH(酸催化)3232233A.①②B.①④②D.③④【答案】C【详解】根据有机物的结构简式可知,含有的官能团为醇羟基、羧基,含有苯环;①含有羧基,可与CHCHOH(酸催化)发生酯化反应,不符合题意;32②有机物不与CHCHCHCH发生化学反应,符合题意;3223:..③含有的羟基与羧基均可与Na发生化学反应,不符合题意;④含有羟基可与CHCOOH(酸催化)发生酯化反应,不符合题意;3答案选C。反应及断键部位正确的是①乙酸的电离,是a键断裂②乙酸与乙醇发生酯化反应,是a键断裂③在红磷存在时,Br与CHCOOH的反应:CHCOOH+Br???红磷?CHBr-COOH+HBr,是c键断裂23322④乙酸变成乙酸酐的反应:2CHCOOH→+HO是a、b键断裂32A.①③④B.①②③④C.②③④D.①②③【答案】A【详解】①乙酸是一元弱酸,能够在溶液中发生微弱电离产生CHCOO-、H+,存在电离平衡,电离方程式3为:CHCOOH?CHCOO-、H+,可见乙酸发生电离时是a键断裂,①正确;33②乙酸具有羧基,乙醇具有醇羟基,乙酸与乙醇发生酯化反应,反应原理是酸脱羟基醇脱氢,因此乙酸断键部位是b键断裂,②错误;③在红磷存在时,Br与CHCOOH的反应:CHCOOH+Br???红磷?CHBr-COOH+HBr,反应类型是取代反23322应,断键部位是c键断裂,③正确;④乙酸在浓硫酸存在条件下两个乙酸分子脱水,反应生成乙酸酐,反应为:2CHCOOH→3+HO,一个乙酸分子断裂H-O键脱去H原子,一个断裂C-O键脱去羟基,因此2断键部位是a、b键,④正确;综上所述可知:说法正确的是①③④,故合理选项是A。,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下发生反应,一段时间后,【答案】C【详解】乙酸与乙醇反应,乙酸中的羧基提供羟基,乙醇中的羟基提供氢原子,羟基和氢原子形成水,剩下基团结合形成酯,反应方程式为CHC18O18OH+CHCH16OH???浓硫酸?????CHC18O16OCH+H18O,所以分子332Δ3252中含有18O的物质总共有3种,分别为:CHC18O18OH、CHC18O16OCH、H18O;33252:..故选:C。()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的烃),①、④步反应类型分别为还原反应、,【答案】B【分析】E与H在一定条件下发生加成反应产生F:,F与浓硫酸混合加2热发生消去反应产生G:,G与Br发生加成反应产生H:2,H与NaOH乙醇溶液共热,发生消去反应产生,然后根据问题分析解答。【详解】①步反应为E与H在一定条件下发生加成反应产生F,物质与H的加成反应为还原反应;22第④步反应为H与NaOH乙醇溶液共热,发生消去反应,A正确;,具有强的还原性,能够被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化而使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,二者褪色原理相同,B错误;,C正确;,由于羟基连接的C原子上含有2个H原子,因此能发生催化氧化生成醛,D正确;故合理选项是B。。下列说法不正确的是????CH3CHO?KOH,Δ:..、、【答案】B【详解】,化合物X、Y分子中都含有2个sp3杂化的饱和碳原子,故A正确;,化合物X、Y分子中都含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的醛基,则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y,故B错误;,化合物Y分子中碳碳双键的两个碳原子连有的原子或原子团不同,存在顺反异构体,故C正确;,化合物Y分子与足量溴化氢发生加成反应生成或,和分子中都含有1个连有不同原子或原子团的手性碳原子,故D正确;故选B。,具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸,方法如下:(),碱性环境有利于反应的进行【答案】D:..【详解】,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,肉桂酸含碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;,安息香酸不含碳碳双键,二者结构不相似,不互为同系物,B正确;,所涉及物质只有苯甲醛含醛基,因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛,C正确;,发生醇的消去生成,再水解得和CHCOOH,不是单纯的发生取代反应,D错误;3故选D。,其结构简式如图所示。【答案】D【详解】:、,可通过反应得到,A正确;,两者互为同系物,B正确;,在酸性或碱性条件下能水解,使用时应避免接触强酸或强碱,C正确;,只有1种含氧官能团,D错误;故选D。:..,可以选用的方法是①滴加浓***②滴加浓硫酸③滴加酒精④火焰上灼烧A.①②B.②③C.①③D.①④【答案】D【详解】蚕丝的主要成分是蛋白质,人造丝的主要成分是纤维素。向该白色纺织品上滴加浓***,若变为黄色,则说明该纺织品的成分是蚕丝,①可以鉴别;向该白色纺织品上滴加浓硫酸,会发生炭化变黑,蛋白质、纤维素遇浓硫酸都会炭化,②无法鉴别;向该白色纺织品上滴加酒精,无明显变化,无法判断其成分,③无法鉴别;取一小部分该白色纺织品置于火焰上灼烧,若产生烧焦羽毛的气味,则说明其成分是蚕丝,④可以鉴别;故选D。。其转化过程如图所示,,、取代、***【答案】A【详解】、1个羧基和1个酚羟基,氨基可与盐酸反应,1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应,羧基和酚羟基可与NaOH反应,故1mol酪氨酸能与含2molNaOH的溶液反应,A正确;、羧基和酚羟基、苯环,苯环能发生加成反应,苯环、氨基、羧基均可发生取代反应,氨基和羧基可发生缩聚反应生成肽键,但不能发生消去反应,B错误;***酸中的苯环、***羰基可与H加成,羧基中的碳氧双键不能发生加成反应,因此1mol对2:..羟苯***酸最多可与4molH加成,C错误;、对位氢原子能与溴发生取代反应,所以1mol尿黑酸最多可与3molBr发生2取代反应,D错误;故答案为:A。,,取澄清液加银氨溶液看是否有银镜生成,(NH)SO溶液加入鸡蛋清溶液中,,以促进油脂水解【答案】B【详解】,应该先加入NaOH溶液中和催化剂硫酸,使溶液显碱性,然后再加银氨溶液,看是否有银镜生成,来判断淀粉是否发生水解反应,A错误;(NH)SO溶液加入鸡蛋清溶液中,能够降低蛋白质的溶解度,使蛋白质结晶析出,然后过滤,424向析出的蛋白质晶体中加入蒸馏水进行溶解,就得到较纯净的蛋白质溶液,因而可利用盐析作用提取鸡蛋清,B正确;,用碘水可以检验淀粉的存在,即证明淀粉发生的水解反应是否完全彻底,而不能检验水解反应的产物,C错误;,一种酶只能使一种物质发生水解反应,因此在油脂中加入淀粉酶,不能促进油脂水解反应的发生,D错误;故合理选项是B。,其中①和②均为可逆反应。①推测PET的结构简式为:..C.①【答案】B【详解】,反应②为可逆反应,所以PET在一定条件下可降解成单体,A正确;①可知反应②中应是一个单体上的取代基上的-OH脱去氢原子后剩余原子团取代另一个单体上的取代基上的-OCHCHOH得到PET和乙二醇,所以PET的结构简式为22,B错误;①中还有另一产物CHOH,该反应为可逆反应,及时分离产物可3以使平衡正向移动,提高反应物的转化率,C正确;②中有产物乙二醇,可以在反应①中重复利用,D正确;综上所述答案为B。二、填空题(本题包括4小题,共55分)16.(13分)某聚合物的合成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)。已知:ⅰ.ⅱ.:..ⅲ.(R代表烃基)请回答下列问题:(1)B中所含官能团的名称是,F的名称是。(2)反应②的化学方程式为。(3)I的分子式为CHON,则I的结构简式为。91222(4)反应③的反应类型是。(5)W是F的同分异构体,满足下列要求的W有种(不考虑立体异构)。①苯环上取代基不超过两个;②可以与NaHCO溶液反应,不能与FeCl溶液发生显色反应,也不能发生银镜反应。33其中,含有手性碳原子的结构简式为。【答案】(1)羟基苯甲酸乙酯(2)(3)(4)取代反应(5)8【分析】乙烯与水加成生成乙醇(B),D分子式为CH,则结构式为,由已知信息ⅰ,可知E78:..为苯甲酸,所以F为苯甲酸乙酯;由聚合物结构及已知信息ⅱ,倒推G分子中含有两个硝基,反应②的化学方程式为;M分子中含有10个碳原子而K分子中只有8个碳原子,反应③为取代反应;M分子中有8个氧原子,结合已知信息ⅰ可知M为,据此作答。(1)由以上分析可知,B为乙醇,B中所含官能团的名称是羟基;E为苯甲酸,与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。故答案为:羟基;苯甲酸乙酯(2)由以上分析可知,反应②的化学方程式为故答案为:(3)I的分子式为CHON,由G的结构及已知信息ⅰ可知I的结构简式为。91222:..故答案为:(4)M分子中含有10个碳原子而K分子中只有8个碳原子,所以是取代反应增长碳链,则反应③为取代反应。故答案为:取代反应(5)F的分子式为CHO,W可以与NaHCO溶液反应,不能与FeCl溶液发生显色反应,也不能发生银镜反912233应,说明W中含有羧基,不含酚羟基和醛基,又要求苯环上取代基不超过两个,所以符合条件的结构有:、、、、、、、,共8种,含有手性碳原子的为。故答案为:8;17.(14分)阿瑞吡坦作为一种抗肿瘤辅助药,用于治疗化疗后引起的恶心呕吐,化合物G是其合成的重要中间体,下面是化合物G的一种合成路线,其中部分反应及反应条件已略去。:..已知:。回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)X的结构简式为。(3)写出由B到C的化学方程式:(反应条件不用注明)。(4)由D生成F的反应类型为;E中含氧官能团的名称为。(5)每个G分子中手性碳原子的个数为。(6)芳香族化合物M与A互为同系物。已知:M的分子式为CHO;核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比88为3:2:2:1。M的结构简式为。【答案】(1)苯甲醛(2)(3)+BrCHCHBr→+2HBr22(4)取代反应醚键、酯基:..(5)3(6)【分析】A为苯甲醛,A与X反应生成B,B与BrCHCHBr发生取代反应生成C,C加氢还原生成D,D22与发生取代反应生成E,E在CpTiMe作用下发生反应生成F,F最终生成G。22【详解】(1)根据A的结构简式可知,A为苯甲醛。(2)根据已知信息,结合A、B的结构简式可知X的结构简式为。(3)B为,其与BrCHCHBr发生取代反应生成C,化学方程式为22+BrCHCHBr→+2HBr22(4)观察D和E的结构简式可知,D中羟基上的氢被取代,生成E和HCl,故该反应为取代反应。观察E的结构简式可知,其中的含氧官能团名称为酯基、醚键(5)观察G的结构简式可知,一个G分子中手性碳原子个数为3个,图中箭头所指的碳原子为手性碳原:..子。(6)芳香族化合物M与A互为同系物;M的分子式为CHO;符合以上条件的有四种,分别为88;其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为3:2:2:1的为。18.(14分)连花清瘟胶囊中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸。某化学兴趣小组设计的一条合成绿原酸(G)的路线如下所示:BCHOCl(C)(D)7923(E)(F)(G)已知:①+;②RCOCl+ROH→RCOOR+HCl。1212:..回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)C的结构简式为,C→D的反应类型为。(3)D→E的第(1)步反应的化学方程式为。(4)设计反应E→F的目的是。(5)有机物C的同分异构体有多种,同时满足以下条件的有种(不含C,不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶1∶4∶2的结构简式为。(6)参照以上合成路线和信息,设计一条以2-丁烯和1,3-丁二烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。【答案】(1)1-***-1,3-丁二烯(2)取代反应(3)+5NaOH???+3NaCl+NaBr+HO2(4)保护羟基、羧基,使特定位置的羟基发生反应(5)11:..(6)【分析】A和发生信息反应①生成B,则B为;D的结构中含有羧基和碳溴键,结合C的分子式以及反应条件可知,B和CO、HO在Ni的催化作用下反应引入羧基生成C,则C为;2C和Br反应引入碳溴键生成D;据此分析解答。2【详解】(1)A的化学名称为1-***-1,3-丁二烯。(2)根据分析,B和CO、HO在Ni的作用下反应引入羧基生成C,则C为;C和Br发22生取代反应引入碳溴键生成D。(3)D含有碳卤键和羧基,在NaOH水溶液中发生水解和中和反应,反应的化学方程式为+5NaOH???+3NaCl+NaBr+HO。2(4)由E→F→G可以看出,E中的羧基和部分羟基先被保护起来,之后又还原,未被保护的羟基发生了反应。由此可知,设计反应E→F的目的是保护羟基、羧基,使特定位置的羟基发生反应。:..(5)C为,C的同分异构体满足:含有六元碳环,Cl原子均连在环上不同的C原子上,能与NaHCO溶液反应,说明含有羧基,则符合条件的同分异构体有、、3、、、、、、、、,共11种;其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:1:4:2的结构简式为。(6)2-丁烯和1,3-丁二烯先发生信息反应①生成,和CO、HO在Ni的催化下反应,氧2化碳碳双键引入羧基得到,2-丁烯和水发生加成反应生成2-丁醇,羧酸和醇发生酯化反应得到最后的产物,故可设计合成路线为。19.(14分)醇酸树脂附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线::..已知:RCHCH=CH??NBS??22(1)①的反应条件为。(2)②⑤的反应类型分别为、。D中所含官能团的名称是。(3)反应④的化学方程式为。(4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为。(5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体:。,且峰面积之比为1∶1∶1(6)设计由1-溴丙烷(CHCHCHBr)为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任322选):。【答案】(1)NaOH(或KOH)醇溶液、加热(2)加成反应缩聚反应(醇)羟基(3)+O?????催化剂?+2HO2Δ2:..(4)或(5)(合理即可)(6)CHCHCHBr??????NaOH醇溶液?CHCH=CH???NBS?BrCHCH=CH??????NaOH水溶液?HOCHCH=CH322Δ3222Δ22??????一定条件?【分析】根据G的结构简式,F+D发生缩聚反应生成G,即