下载此文档

药事管理与法规试题与解析一.docx


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约9页 举报非法文档有奖
1/9
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/9 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【药事管理与法规试题与解析一 】是由【智慧书屋】上传分享,文档一共【9】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【药事管理与法规试题与解析一 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一1/91药事管理与法例试题与分析一2021年药事管理与法例试题与分析一单项选择题1、药品经营公司一定注明产地,方可销售的药品是中药材中药饮片C中成药D民族药答案:A药品经营公司一定注明产地,方可销售的药品是中药材。单项选择题2、不合理处方能够分为不标准处方、用药不适合处方和超凡处方,以下处方属于存在用药不适合状况的是一次常用量B3平时用量C15平时用量D7平时用量答案:C?处方管理方法?第二十四条:为门〔急〕诊癌症痛苦患者和中、重度慢性痛苦患者开具的***品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超出3平时用量;药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一9/99药事管理与法例试题与分析一控缓释制剂,每张处方不得超出15平时用量;其余剂型,每张处方不得超出7药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一9/99药事管理与法例试题与分析一平时用量。药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一9/99药事管理与法例试题与分析一单项选择题3、依据?处方管理方法?,医疗机构中能够调剂***品和第一类精神药品的人员一定是A1年B2年C3年药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一9/99药事管理与法例试题与分析一D5年答案:A本题考察处方保留限期。一般处方、急诊处方、儿科处方保留限期为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保留限期为2年,***品和第一类精神药品处方保留限期为3年。处方保留期满后,经医疗机构主要负责人同意、登记存案,方可销毁。单项选择题4、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于中药材中药饮片C中成药D民族药答案:B黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于中药饮片。单项选择题5、以下对于根本医疗保险药品目录的说法,正确的选项是甲类目录乙类目录C非处方药药品目录D国家根本药物目录答案:A本题考察?根本医疗保险药品目录?的分类和拟订。?根本医疗保险药品目录?中的西药和中成药在?国家根本药物?的根基上遴选,并分“甲类目录”和“乙类目录”。“甲类目录”由国家一致拟订,各地不得调整,此中的药品是临床治疗必要,使用宽泛,疗效好,同类药品中价钱低的药品。“乙类目录”可适合调整,此中的药品是可供临床治疗药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一6/96药事管理与法例试题与分析一选择使用,疗效好,同类药品中比“甲类目录”药品价钱略高的药品;进行调整时,其品种数之和不得超出国家拟订的药品总数的15%。单项选择题6、可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价钱略高的属于甲类目录乙类目录C口服泡腾片D中药饮片答案:C第四条以下药品不可以归入根本医疗保险用药范围:(一)主要起营养滋补作用的药品;(二)局部能够入药的动物及动物脏器,干(水)果类;(三)用中药材和中药饮片泡制的各种酒制剂;(四)各种药品中的果味制剂、口服泡腾剂;(五)血液制品、蛋白类制品(特别适应症与急救、急救除外);(六)劳动保障部规定根本医疗保险基金不予支付的其余药品。单项选择题7、依据?中华人民共和国药品管理法实行条例?,?药品经营允许证?的允许事项发生更改的,提出更改登记申请限期为允许事项发生更改***品医疗用毒性药品C第一类精神药品D疫苗答案:B其余三类药品不可以够零售。单项选择题8、某市药监部门突查某中医门诊部,查获400余袋紫色,棕色,黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸〞,药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一7/97药事管理与法例试题与分析一是在门诊后的注射室里生产的。本案属于医疗机构未经同意私自配制制剂的行为认定,医疗机构配置制剂需经以下哪个部门同意,发给?医疗机构制剂允许证?疫苗中药饮片C医院制剂D初次在中国销售的药品答案:C医疗机构制剂由省级药品监察管理部门同意并发给同意文号。单项选择题9、依据执业药师资格制度现行规定,执业药师注册一定具备的条件包含A3年,6个月B3年,3个月C5年,6个月D5年,3个月答案:B执业药师注册有效期为3年。注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理手续。应选B。单项选择题10、某药品批发公司经营范围中包含中药材、中药饮片和生物制品。公司拥有较好的避光、避风、防虫、防暑设施:有一个独立冷库,实用于冷库温度自动检测、记录、调控的设施,冷库制冷设施有双回路供电系统,有关闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;建有切合质量管理要求的计算机系统。其库房(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%。从该药品经营公司库房3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看,对库房的相对湿度的判断正确的选项是A3月2日、3月3日都没有超出规定的要求B3月2日超出规定的要求,3月3日没有超出规定的要求C3月2日没有超出规定的要求,3月3日超出了规定的要求药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一8/98药事管理与法例试题与分析一D3月2日、3月3日都超出了规定的要求答案:BGSP湿度要求为:35%~75%。单项选择题11、在店内能够陈设,但不得采纳开架自选的是甲类非处方药处方药C乙类非处方药D第二类精神药品答案:D处方药不得采纳开架自选销售方式。第二类精神药品、毒性中药品种和***壳不得陈设。单项选择题12、依据?***品和精神药品管理条例?,以下表达正确的选项是******C胰岛素D哌酸甲酯答案:D***——第二类精神药品。***——***。胰岛素——生物制剂。麦角新碱——易制毒化学药品。哌酸甲酯——第一类精神药品。对于宣布***品和精神药品品种目录(2021年版)的通知单项选择题药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一9/99药事管理与法例试题与分析一13、依据?野生药材资源保护管理条例?,濒临灭绝状态的罕有宝贵野生物种药药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一9/99药事管理与法例试题与分析一材是严禁采猎依据同意的方案履行C拥有采药证D拥有生产批号答案:A本题考察国家要点保护野生药材采猎管理。?野生药材资源保护管理条例?规定,严禁采猎一级保护野生药材物种。采猎、收买二、三级保护野生药材物种一定依据同意的方案履行。采猎者一定拥有采药证,需要进行采伐或打猎的,一定申请采伐证或打猎证。不得在严禁采猎期、严禁采猎区采猎二、三级保护野生药材物种,其实不得使用禁用工具进行采猎。单项选择题14、依据?药品召回管理方法?,药品生产公司在启动药品召回后,应该将检查评论报告和召回方案提交所在地省级药品监察管理部门存案的时限是,二级召回在A1日内B2日内C3日内D7日内答案:C药品生产公司在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应该将检查评估报告和召回方案提交给所在地省、自治区、直辖市药品监察管理部门存案。省、自治区、直辖市药品监察管理部门应该将收到一级药品召回的检查评估报告和召回方案报告国家食品药品监察管理局。单项选择题15、药品监察管理部门因某药品经营公司销售假药而取消其?药品经营允许证?,属于刑事责任药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一11/911药事管理与法例试题与分析一行政责任C民事责任D行政处罚答案:答案犯错分析犯错单项选择题16、某市药监部门突查某中医门诊部,查获400余袋紫色,棕色,黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸〞,是在门诊后的注射室里生产的。本案属于医疗机构未经同意私自配制制剂的行为认定,医疗机构配置制剂需经以下哪个部门同意,发给?医疗机构制剂允许证?新药初次在中国销售的药品C非处方药D医疗机构配制的制剂答案:D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或许变相销售。单项选择题17、非限制使用级抗菌药物是指经长久临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价钱相对较低的抗菌药物经长久临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价钱相对较高的抗菌药物C经长久临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,价钱相对较高的抗菌药物D经长久临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,价钱相对较低的抗菌药物拥有显然或许严重不良反应,不宜任意使用的抗菌药物药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一12/912药事管理与法例试题与分析一答案:A依据安全性、疗效、细菌耐药性、价钱等要素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特别使用级。详细区分标准以下:〔一〕非限制使用级抗菌药物是指经长久临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价钱相对较低的抗菌药物;〔二〕限制使用级抗菌药物是指经长久临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或许价钱相对较高的抗菌药物;〔三〕特别使用级抗菌药物是指拥有以下情况之一的抗菌药物:,不宜任意使用的抗菌药物;,防备细菌过快产生耐药的抗菌药物;、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;。单项选择题18、医疗机构应该按期调整抗菌药物供应目录品种构造,调整周期原那么上为几年,最短不得少于几年A1名B3名C5名D6名答案:C本题考察药物临床应用管理制度。医疗机构应该依据本机构性质、任务、规模装备适合数目临床药师,三级医院临床药师许多于5名,二级医院临床药师许多于名。临床药师应该拥有高等学校临床药学专业或许药学专业本科毕业以上学历,并应该经过标准化培训。单项选择题19、某市药监部门突查某中医门诊部,查获400余袋紫色,棕色,黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸〞,是在门诊后的注射室里生产的。本案属于医疗机构未经同意私自配制制剂的行为认定,医疗机构配置制剂需经以下哪个部门同意,发给?医疗机构制剂允许证?新药药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一13/913药事管理与法例试题与分析一初次在中国销售的药品C非处方药D医疗机构配制的制剂答案:D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或许变相销售。单项选择题20、依据?药品注册管理方法?,国内生产的某生物制品,其同意文号的格式应为A国药准字J+4位年号+4位次序号B国药准字S+4位年号+4位次序号C国药证字H+4位年号+4位次序号DH+4位年号+4位次序号答案:B药品同意文号的格式为:国药准字H〔Z、S、J〕+4位年号+4位次序号,此中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表入口药品分包装。?入口药品注册证?证号的格式为:H〔Z、S〕+4位年号+4位次序号;?医药产品注册证?证号的格式为:H〔Z、S〕C+4位年号+4位次序号,此中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B。新药证书号的格式为:国药证字H〔Z、S〕+4位年号+4位次序号,此中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。药事管理与法例试题与分析一药事管理与法例试题与分析一14/914药事管理与法例试题与分析一

药事管理与法规试题与解析一 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数9
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人智慧书屋
  • 文件大小24 KB
  • 时间2024-04-15