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广东省江门市重点中学2024届高三3月份第一次模拟考试化学试卷含解析5318.pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约22页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..广东省江门市重点中学2024届高三3月份第一次模拟考试化学试卷注意事项:,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、室温下,某二元碱X(OH)水溶液中相关组分的物质的量分数随溶液pH变化的曲线如图所示,-(OH)(NO)和X(OH)NO混合溶液中c(X2+)>c[X(OH)+](OH)NO水溶液中,c[X(OH)]+c(OH-)=c(X2+)+c(H+)322、N是阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是()(OH)(标准状况),2molSO和1molO催化反应后分子总数为2N22A3、科学研究发现,高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点。饱和烃中有一系列高度对称结构的烃,如(正四面体烷CH)、(棱晶烷CH)、(立方烷CH),,,它们的通式为CH(n≥2),其二******气发生取代反应4、下列说法不正确的是:..Ⅰ、Ⅱ两点的速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ)(?)+2B(g)2C(g)ΔH<0,达平衡后,在t、t、t、t时都只改变了一种外界条件的速率变化,+3O+6HO=4Al(OH)2235、室温下,=1的溶液中:CHCHOH、CrO2-、K+、SO2-(Ca2+)=·L-1的溶液中:NH+、CO2-、Cl-、Br--的溶液中:CHO-、CO2-、Br-、K+***橙变为橙色的溶液:Na+、NH+、CO2-、Cl-436、向100mLFeBr溶液中通入标准状况下的***,测得所得溶液中c(Cl-)=c(Br-),.5mol//L7、用标准盐酸滴定未知浓度氢氧化钠溶液,、用表示阿伏加德罗常数的值,,℃时,1LpH=9的CHCOONa溶液中由水电离的的数目为10-,14gCH和CH混合气体所含的原子数为3N2436A:..℃时,、下列离子方程式中,正确的是()+的检验:Fe3++═Fe(SCN)+3K+3B.***气用于自来水消毒:Cl+HO═H++Cl-+:2MnO-+6H++3HO═2Mn2++4O↑+,灯泡发光:CuClCu2++2Cl-2210、下列化学用语表示正确的是():::H—Cl—Ol的比例模型:411、下列离子方程式中书写正确的是():FeO+8H+=2Fe3++Fe2++***气使一半的Br-氧化:2Fe2++2Br-+2Cl=2Fe3++Br+4Cl-(SO)溶液中通入过量的Ba(OH):NH++Al3++2SO2-+2Ba2++4OH-=NH?HO+AlO-+2BaSO↓+:CO2-+CO+HO=2HCO-2322312、现在污水治理越来越引起人们重视,可以通过膜电池除去废水中的乙酸钠和对***苯酚(),其原理如图所示,下列说法正确的是(),、-转移时,a极区增加的H+:+2e-+H+=Cl-+13、下列实验操作规范且能达到实验目的是():..选项实验目的实验操作A除去KNO中混有NaCl将固体混合物溶于水后蒸发结晶,过滤3B制备Fe(OH)胶体将NaOH浓溶液滴加到饱和的FeCl溶液中33CCCl萃取碘水中的I先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层42D验证铁的吸氧腐蚀将铁钉放入试管中,、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()+HO?HBr+HBrO,当加入***银溶液并静置后,(g)+NO(g)?CO(g)+NO(g)+Q,Q>0,平衡后,,为提高原料的转化率,可采用高温加热的条件15、氧***沙星是常用抗菌药物,其结构简式如图所示。下列有关氧***、取代、、某溶液中可能含有Na+、NH+、Ba2+、SO2-、I-、S2-。分别取样:①用pH计测试,溶液显弱酸性;②加***水和44淀粉无明显现象。为确定该溶液的组成,+-++44二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物H是一种光电材料中间体。由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图::..已知:①RCHO+CHCHORCH=CHCHO+HO32②回答下列问题:(1)A的官能团名称是_____。(2)试剂a是_____。(3)D结构简式为_____。(4)由E生成F的化学方程式为_____。(5)G为甲苯的同分异构体,其结构简式为_____。(6)如图是以环戊烷为原料制备化合物的流程。M→N的化学方程式是_____。18、铁***化钾(化学式为K[)])主要应用于制药、电镀、造纸、钢铁生产等工业。、FeC、362N、(CN)等物质。22(1)铁元素在周期表中的位置为_________,基态Fe3+核外电子排布式为_________。(2)在[)]3-中不存在的化学键有_________。(3))性质类似Cl:22(CN)+2KOH=KCN+KCNO++HCl=HCN+KClHC≡CH+HCN→HC=CH-C≡N222①KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为________。②丙烯***(HC=CH-C≡N)分子中碳原子轨道杂化类型是_______;分子中σ键和π键数目之比为_______。2(4)C2-和N互为等电子体,CaC晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图甲所示),但CaC晶体中哑铃形的C222222-使晶胞沿一个方向拉长,晶体中每个Ca2+周围距离最近的C2-数目为_______。2(5)金属Fe能与CO形成Fe(CO),该化合物熔点为-20℃,沸点为103℃,则其固体属于_______晶体。5:..(6)图乙是Fe单质的晶胞模型。已知晶体密度为dg·cm-3,铁原子的半径为_________nm(用含有d、N的代数式A表示)。?CuCl?19、***化亚铜是一种白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇、稀***及稀硫酸;可溶于***离子浓度较大的体系,?CuCl??形成。在潮湿空气中迅速被氧化,见光则分解。右下图是实验室仿工业制备***化亚铜的流程进行的实验装2置图。实验药品:铜丝20g、***化铵20g、65%***10mL、20%盐酸15mL、水。(1)质量分数为20%,物质的量浓度为______;用浓盐酸配制20%盐酸需要的玻璃仪器有:______、烧杯、玻璃棒、胶头滴管。(2)实验室制备CuCl过程如下:①检查装置气密性,向三颈瓶中加入铜丝、氢化铵、***、盐酸,关闭K。实验开始时,温度计显示反应液温度低于室温,主要原因是______;②加热至6070℃,铜丝表面产生无色气泡,烧瓶上方气体颜色逐渐由无色为红棕色,气囊鼓起。打开K,通入氧NH?CuCl?气一段时间,将气囊变瘪,红棕色消失后关闭K,冷却至室温,制得。通入氧气的目的为______;42NH?CuCl?三颈瓶中生成的总的离子方程为______;42将液体转移至烧杯中用足量蒸馏水稀释,产生白色沉淀,过滤得氧化亚铜粗品和滤液。③粗品用95%乙醇洗涤、烘干得氧化亚铜。(3)便于观察和控制产生O的速率,制备氧气的装置最好运用______(填字母)。2:..(4)Ⅰ中HCl可以省去,因为已经加入了HNO3NH?CuCl?Ⅱ用去氧水稀释,目的是使转化为CuCl,,***化铵(5)步骤Ⅲ用95%乙醇代替蒸馏水洗涤的主要目的是______、______(答出两条)。(6)***化亚铜的定量分析:①,充分溶解;3②?L?1硫酸[Ce(SO)]标准溶液测定。已知:42已知:CuCl+FeCl=CuCl+FeCl,Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+322三次平衡实验结果如下表(平衡实验结果相差不能超过1%):?mL?(结果保留3位有效数字)。误差分析:下列操作会使滴定结果偏高的是______。,滴定后气泡消失320、碘酸钙[Ca(IO)]是重要的食品添加剂。实验室制取Ca(IO)·HO的实验流程:32322已知:碘酸是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。:..(1)转化步骤是为了制得碘酸,该过程在图1所示的装置中进行,当观察到反应液中紫红色接近褪去时,停止通入***气。①转化时发生反应的离子方程式为_____________________________________。②l的作用是_______________________________________。4③为增大转化过程的反应速率,可采取的措施是_______________________。(2)将CCl与水层分离的玻璃仪器有烧杯、________。除去HIO水溶液中少量I单质的实验操作为432______________________________,直至用淀粉溶液检验不出碘单质的存在。(3)已知:①Ca(IO)·6HO是一种难溶于水的白色固体,在碱性条件下不稳定。322②Ca(IO)·6HO加热升温过程中固体的质量变化如图2所示。322设计以除碘后的水层为原料,制取Ca(IO)·HO的实验方案:向水层中__________。[实验中必须使用的试剂:Ca(OH)3222粉末、AgNO溶液]。321、过渡元素有特殊性能常用于合金冶炼,p区元素用于农药医药、颜料和光电池等工业。(l)量子力学把电子在原子核外的一种空间运动状态称为一个原子轨道,电子除空间运动状态外,还有一种运动状态叫作_______(2)基态亚铜离子中电子占据的原子轨道数目为____。:..(3)Cr3+-形成配离子,其中Cr3+以d2sp3方式杂化,-形成配位键,则Cr3+的配位数为______,1mol该配离子中含有_______molσ键。(4)单晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶体结构如图所示,在二氧化硅晶体中,Si、O原子所连接的最小环为____元环,则每个O原子连接________个最小环。(5)与***同周期的p区元素中第一电离能大于***的元素有________(填元素符号);请根据物质结构的知识比较酸性强弱亚***酸(HAsO,三元酸)____HNO(填>,=,<)。333(6)Zn与S形成晶胞结构如图所示,晶体密度为pg/cm3,则晶胞中距离最近的Zn、S之间的核间距离是____pm。(NA表示阿伏加德罗常数,用含p、N等的代数式表示)A参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】本题是一道图形比较熟悉的题目,不过题目将一般使用的二元酸变为了二元碱,所以在分析图示时要随时注意考查的是多元碱的分步电离。【详解】,此时,pH=,c[X(OH)+]=c(X2+),所以:..?-??2+?cOH?cX?-?-?14-?--8K==cOH=10=10=?10,选项A正确;b2???+?cXOH??(OH)NO水溶液中X的主要存在形式为X(OH)+,由图示X(OH)+占主导位置时,pH为7到8之间,溶液显碱性,3选项B正确;(NO)和X(OH)NO混合溶液中c(X2+)和c[X(OH)+]近似相等,根据图示此时溶液的pH约为6,323所以溶液显酸性X2+的水解占主导,所以此时c(X2+)<c[X(OH)+],选项C错误;(OH)NO水溶液中,有电荷守恒:c(NO-)+c(OH-)=2c(X2+)+c(H+)+c[X(OH)]+,物料守33恒:c(NO-)=c(X2+)+c[X(OH)]+c[X(OH)]+,将物料守恒带入电荷守恒,将***根离子的浓度消去,得到该溶液的质32子守恒式为:c[X(OH)]+c(OH-)=c(X2+)+c(H+),选项D正确;2答案选C。2、B【解析】,Fe(OH)胶体粒子是若干个Fe(OH)分子的集合体,故A错误;,氩气是单原子分子,标准状况下,,含有的质子数为18N,故BA正确;,还有HO,·L-1的NaAlO水溶液中含有的氧原子数大于2N,故C2222A错误;,反应物有剩余,没有完全转化成2molSO,因此分子总数不是2N,故D错3A误;故答案为B。【点睛】本题D是易错点,主要是不清楚甲烷发生取代反应时属于自由基取代反应,每个氢原子都有可能被取代,其产物比较复杂,这与乙烯与氢气的加成反应完全不同。3、D【解析】-C键,但由于不是结合形成链状,因此它们不属于烷烃,A错误;,n≥2,但结构不同,分子组成也不是相差CH原子团的整数倍,不属于同系物,B错误;,其二***代物都有3种,数目相同,C错误;,因此都属于饱和烃,在光照条件下均可与***气发生取代反应,D正确;:..故合理选项是D。4、B【解析】,根据图像,温度升高,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,则反应为放热反应,故A正确;,反应速率越快,图1中Ⅰ、Ⅱ两点的速率v(Ⅰ)<v(Ⅱ),故B错误;,t时v突然减小,且平衡不移动,只能是减小压强,说明该反应为气体体积不变的反应,说逆3逆明A一定不是气体,故C正确;-3e-=Al3+,正极反应式O+2HO+4e-═4OH-,总反应方程式为:4Al+3O+6HO═4Al(OH),22223故D正确;答案选B。【点睛】本题的难点为C,要抓住平衡不发生移动的点,加入催化剂,平衡不移动,但反应速率增大,应该是t时的改变条件,4t时突然减小,且平衡不移动,只能是减小压强。35、C【解析】=1的溶液显酸性,CrO2-有强氧化性,会把CHCHOH氧化,故A错误;,故B错误;,因此可以共存,故C正确;***橙变为成橙色的溶液显酸性,其中不可能存在大量的CO2-,故D错误;3故答案为C。6、C【解析】还原性Fe2+>Br-,所以通入***气先发生反应2Fe2++Cl═2Fe3++2Cl-,Fe2+反应完毕,剩余的***气再反应反应22Br-+Cl═Br+2Cl-,溶液中含有Br-,说明***气完全反应,据此分析计算。22【详解】还原性Fe2+>Br-,所以通入***气后,先发生反应2Fe2++Cl═2Fe3++2Cl-,Fe2+反应完毕,剩余的***-+Cl═Br+2Cl-,溶液中含有Br-,说明***气完全反应,Cl的物质的量为=,若Br-没有反应,(FeBr)=(Br-)=,+,故有部分Br-参加反应;设FeBr的物质的量222为x,则n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,未反应的n(Br-)=,参加反应的n(Br-)=(2x-)mol,根据电子转移守恒:..×1+[2x-]×1=×2,解得:x=,所以原FeBr2溶液的物质的量浓度为=2mol/L,故选C。、D【解析】,通常不用石蕊作指示剂,故A错误;,会使结果偏高,故B错误;,故C错误;,应该注视锥形瓶中溶液颜色变化,以便及时判断滴定终点,故D正确;故选:D。。8、D【解析】盐类水解的本质是水的电离平衡的移动。一定条件下可逆反应不可能进行完全。【详解】,不会有钠剩余。,,A项正确;-全部来自水的电离。25℃、1LpH=9的CHCOONa溶液中c(H+)=10-9mol/L,则33c(OH-)=10-5mol/L,水电离的OH-的数目为10-5N,B项正确;,“CH”的物质的量为1mol,所含原子数为3N,C项正确;,不能完全进行。,D项223A错误。本题选D。9、B【解析】+的检验:硫***化钾属于强电解质,拆成离子形式,正确的离子方程式:Fe3++-═Fe(SCN),A错误;3B.***气用于自来水消毒:Cl+HO═H++Cl-+HClO,HClO具有强氧化性,能杀菌消毒的作用,B正确;,氧元素化合价升高,该式电子不守恒,正确的离子方程式为:222MnO-+6H++5HO═2Mn2++5O↑+8HO,C错误;,灯泡发光:***化铜在水分子作用下发生电离,不用通电,正确的离子方程式:2CuCl=Cu2++2Cl-,D错误;2:..故答案选B。10、B【解析】,乙醇的分子式为CHO,故A错误;,钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O-H原子之间存在共价键,其电子式为,故B正确;,分子中含有1个H-Cl键和1个O-H键,其正确的结构式为:H-O-Cl,故C错误;***化碳分子中,***原子的原子半径大于碳原子,四***化碳的正确的比例模型为:,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,在比例模型中要注意原子的相对大小的判断。11、B【解析】,生成的Fe3+还要与I-发生氧化还原反应,A错误;***气时,Fe2+先被氧化为Fe3+,剩余的Cl再与Br-发生反应,一半的Br-氧化时,Fe2+、Br-、Cl的物222质的量刚好相等,B正确;,电荷不守恒,质量不守恒,C错误;,应生成NaHCO沉淀,D错误。23故选B。12、D【解析】原电池中阳离子移向正极,根据原电池中氢离子的移动方向可知a为正极,正极有氢离子参与反应,电极反应式为+2e-+H+═+Cl-,电流从正极经导线流向负极,以此解答该题。【详解】,正极有氢离子参与反应,电极反应式为+2e-+H+═+Cl-,发生还原反应,b为负极,物质在该极发生氧化反应,故A错误;,电流从正极a沿导线流向负极b,故B错误;,?转移时,通过质子交换膜的H+,而发生A+2e-+H+═+Cl-,则a极区增加的H+,故C错误;A:..,正极有氢离子参与反应,电极反应式为:+2e-+H+═+Cl-,故D正确;故答案为:D。13、C【解析】,而NaCl的溶解度受温度影响不大,可将固体溶解后蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、3洗涤、干燥,以除去KNO固体中少量的NaCl固体,故A错误;,二者反应生成Fe(OH)沉淀,无法获得氢氧化铁胶体,故B错误;33l4与水不互溶,且不发生任何发应,l4的密度比水的密度大,则混合液分层后先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层,故C正确;,盐酸为酸性溶液,发生析氢腐蚀,故D错误;故选C。14、D【解析】:Br+HOHBr+HBrO,当加入AgNO(s)后,***银与溴离子反应生成溴化银沉淀,平223衡正向移动,溶液颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故A不选;(g)+NO(g)?CO(g)+NO(g)+Q,Q>0,正反应放热,升高温度,平衡逆向移动,能用勒夏特22列原理解释,故C不选;***离子的浓度,平衡Cl+HO=H++Cl-+HClO逆向移动使得***气难溶于饱和食盐水,能用勒夏特列原理解释,22故C不选;,升高温度,反应逆向移动,原料的转化率减小,不能通过升高温度提高原料的转化率,故D选;正确答案是D。【点睛】本题考查平衡移动原理,明确平衡移动原理内涵及适用范围是解本题关键,注意:改变条件时不影响平衡移动的不能用平衡移动原理解释。15、B【解析】=C、苯环、羰基,均能与H发生加成反应,也是还原反应;含-COOH,能发生取代反应,故A正确;2:..,则中只有1个手性碳原子,故B错误;、羰基和醚键三种含氧官能团,故C正确;、C=O均为平面结构,且二者直接相连,与它们直接相连的C原子在同一平面内,则分子内共平面的碳原子数多于6个,故D正确;故答案为B。【点睛】考查有机物的结构和性质,注意把握有机物的结构特点以及官能团的性质,为解答该类题目的关键,该有机物中含C=C、C=O、苯环、-COOH,结合烯烃、苯、羧酸的性质及苯为平面结构来解答。16、D【解析】由①可知溶液显弱酸性,上述离子只有NH+水解使溶液显酸性,则一定含有NH+,而S2-水解显碱性,且其水解程度44比NH+大,则溶液中一定不含有S2-;再由***水能氧化I-生成碘单质,而碘遇淀粉变蓝,而②中加***水和淀粉无明显4现象,则一定不含有I-;又溶液呈电中性,有阳离子必有阴离子,则溶液中有NH+,必须同时存在阴离子,即SO2-44必然存在,而Ba2+、SO2-能结合生成沉淀,则这两种离子不能共存,即一定不存在Ba2+;显然剩下的Na+是否存在4无法判断,则需检验的离子是Na+,故D符合题意;所以答案:D。二、非选择题(本题包括5小题)17、醛基新制的氢氧化铜+CHCHOH???催化剂?+HO322+NaOH??乙醇??+NaCl+HOΔ2【解析】芳香族化合物A与乙醛发生信息①中的反应生成B,A含有醛基,反应中脱去1分子水,由原子守恒可知A的分子式,CHO+HO?CHO=CHO,故A为,则B为,B发生氧化反应、酸化得到9822476C为,C与溴发生加成反应得到D为,D发生消去反应、酸化得:..到E为,E与乙醇发生酯化反应生成F为,结合信息②中的加成反应、H的结构简式,可推知G为。【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为:,所含官能团为醛基;(2)由分析可知,B为,B发生氧化反应、酸化得到C为,可以氧化醛基的试剂为新制的氢氧化铜,故a为新制的氢氧化铜;(3)由分析可知,D结构简式为;(4)E与乙醇发生酯化反应生成F为,化学方程式为:+CHCHOH???催化剂?+HO;322(5)G为甲苯的同分异构体,故分子式为CH,结合信息②中的加成反应、H的结构简式,可推知G为;78(6)由可知,N为,则需要环戊烷通过反应形成碳碳双键,故环戊烷与Cl发生取代反2应生成M为,然后与NaOH醇溶液发生消去反应生成N,化学方程式为:+NaOH??乙醇??+NaCl+HO。Δ2【点睛】本题关键是确定A的结构,结合反应条件顺推各物质,(6)中根据题目中的合成路线图反推N的结构简式,然后根据已知试剂推断可能发生的化学反应。18、第四周期Ⅷ族[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5ABK<C<O<Nspsp22:14分子3112??10734dNA【解析】(1)Fe的原子序数是26,根据构造原理知Fe的核外电子排布式为[Ar]3d64s2,据此确定其在周期表的位置;基态Fe失去4s上2个电子和3d轨道上1个电子即为Fe3+;(2)根据化学键的类型和特点解答,注意氢键是分子间作用力,不是化学键;:..(3)①KCNO由K、、O四种元素组成,K为金属、容易失去电子,第一电离能最小,C、N、O位于第二周期,但N的p轨道是半充满状态、能量最低;②丙烯***(HC=CH?C≡N)分子中碳原子VSEPR构型有两种形式:平面三角形和直线形,杂化方式也有sp、sp2两种形2式,其中C=C含有1个σ键和1个π键、C≡N含有1个σ键和2个π键,C?H都是σ键,确定分子中σ键和π键数目,再求出比值;(4)1个Ca2+周围距离最近且等距离的C2?应位于同一平面,注意使晶胞沿一个方向拉长的特点;2(5)Fe(CO)的熔点、沸点均不高,类似于分子晶体的特点;512?56(6)Fe单质的晶胞模型为体心立方堆积,晶胞的原子均摊数为8×+1=2,晶胞的质量为g,晶胞体积8

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