西药药一第一章题库.doc

该【西药药一第一章题库 】是由【花双韵芝】上传分享，文档一共【15】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【西药药一第一章题库 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。第一章药物与药学专业知识1-3题)(WHO)拟定的药物(原料药)的国际通用名是不一样厂家生产的同一药物制剂可以起不一样的名称,拥有专有性质,不得仿用的是按中国国家药典委员会药品命名原则拟定的药品名称是【答案】EDC【考点】常有的药物命名(通用名、商品名和化学名)【分析】(1)通用名:也称国际非专利药品名称(INN)。平时指有活性的物质,而不是最后的药品,所以一个药物只有一个药品通用名。药品通用名不受专利和行政保护,是全部文件、资料及药品说明书中注明有效成分的名称。我国由药典委员会依照《药品通用名称命名原则》组织拟定并报卫生部存案的药品的法命名称,是同一种成分或同样配方构成的药品在中国境内的通用名称,拥有强迫性和拘束性,不行用作商注明册。也是药典中使用的名称。2)化学名:是依据其化学结构式来进行命名的3)商品名:是药品生产厂商自己确立,经药品督查管理部门同意的产品名称,拥有专有性质,不得仿用。在一个通用名下,因为生产厂家的不一样,可有多个商品名称。有肝脏首过效应的汲取门路是胃粘膜汲取肺粘膜汲取***粘膜汲取【答案】A【考点】剂型分类按给药门路:胃肠道给药特色【分析】1)经胃肠道给药剂型:药物制剂经口服给药,有首过效应。2)非经胃肠道给药剂型:指除口服给药之外的其余门路的给药剂型以下剂型中,【答案】D【考点】剂型分类混悬剂特色【分析】混悬型:混悬型洗剂(外用)、口服混悬剂(内服)等非经胃肠道给药的剂型有:***给药剂型【答案】ABCDE【考点】非胃肠道给药剂型分类【分析】非经胃肠道给药剂型:指除口服给药之外的其余门路的给药剂型1)注射给药:静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、脊椎腔内注射等。2)皮肤给药:外用溶液、洗剂、搽剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。3)口腔给药:漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等。4)鼻腔给药:滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等。5)肺部给药:气雾剂、粉雾剂、吸入剂等6)眼部给药:滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等7)直肠、***、尿道等部位的给药:灌肠、栓剂给药以下表述药物剂型的重要性不正确的选项是剂型可改变药物的作用性质剂型能改变药物的作用速度改变剂型可降低(或除掉)药物的毒副作用剂型决定药物的治疗作用剂型可影响疗效【答案】D【分析】此题观察了药物剂型的重要性。药物剂型与给药门路、临床治疗成效有着十分亲近的关系,药物剂型一定与给药门路相适应,优异的剂型可以发挥出优异的药效,但不是决定药物的治疗作用。【议论与展望】关于剂型的分类及特色,历年必考。需要分清楚各种剂型特色。药物剂型的重要性与辅料的作用为新增加内容,考可能性比较大。【答案】C【考点】药物稳固性试验方【分析】(1)影响要素试验:(增强试验)是在比加速试验更激烈(高温、高湿、强光)的条件下进行。原料药要求进行此项试验,(2)加速试验:在超凡试验条件下进行试验,以展望药品在常温条件下的稳固性。原料药物与药物制剂均需进行此项试验。(3)长远试验(留样察见解):在凑近药品的实质储存条件下进行,其目的是为拟定药物的有效期供给依照。此方法吻合实质,结果靠谱,简单易行,但费时较长,不利于产品开发。关于药物制剂稳固性的说法,错误的选项是运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度药物直接稳固性影响要素试验包含高温试验、(40±2)℃、相对湿度(75±5)%(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行的【答案】C【考点】药物稳固性含义【分析】(1)化学不稳固性是指药物因为水解、氧化等化学降解反应,使药物含量(或效价)、色彩产生变化。2)物理不稳固性,主要指制剂的物理性能发生变化,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶系统剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等。3)生物不稳固性一般指药物制剂因为受微生物的污染,而使产品变质、***。【答案】ABD【考点】药物制剂稳固性的处方要素【分析】影响药物制剂稳固性的要素(1)处方要素1)pH2)广义酸碱催化3)溶剂4)离子强度5)表面活性剂6)处方中基质或赋形剂影响要素试验包含:、高湿度试验、、高压试验、、高酸度试验、、高湿试验、、高压试验、强光照耀试验【答案】A【考点】影响要素实验包含哪些【分析】影响要素试验:(增强试验)是在比加速试验更激烈(高温、高湿、强光)的条件下进行。原料药要求进行此项试验【议论与展望】内容常考细节好多,需记忆。药物制剂的稳固变化包含化学、物理和生物学三方面。影响药物制剂稳固的要素:处方要素,外界要素。药物制剂的稳固化方法及稳固性试验。【答案】ADE【考点】药物制剂的物理配伍变化【分析】)溶解度改变2)吸湿、潮解、液化与结块(3)粒径会分别状态的改变化学的配伍变化(1)浑浊或积淀(2)变色(3)产气(4)发生爆炸(5)产生有毒物质(6)分解破坏、疗效降落药理学的配伍变化1)共同作用2)拮抗作用3)增加毒副作用以下变化中属于物理配伍变化的有在含许多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大批的醇后产生积淀散剂、***混杂后产生橙红色固体溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC【考点】药物制剂的物理配伍变化【分析】(1)溶解度改变(2)吸湿、潮解、液化与结块(3)【答案】ABCDE【考点】配伍变化的办理方法【分析】配伍变化的办理方法1)改变储存条件2)改变分配次序3)改变溶剂或增加助溶剂4)调整溶液pH5)改变有效成分或改变剂型配伍选择题15-16题)、平定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出积淀,其原由是(C)16、***霉素B注射液遇***化钠输液析出积淀,其原由是(D)【答案】CD【考点】注射液配伍变化的原由【分析】(1)溶剂构成改变2)pH的改变3)缓冲容量4)离子作用5)直接反应6)盐析作用7)配合量8)混杂次序9)反应时间10)氧与二氧化碳的影响11)光敏感性12)成分的纯度【议论与展望】配伍变化必考。配伍变化的种类,原由,办理方法以及注射液的配伍变化。17-19题)《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储蓄药品按质量状态实行色标管理合格药品为E不合格药品为A待确立药品为C【答案】EAC【考点】库房储蓄色标管理【分析】合格绿色,不合格红色,待定黄色20-21题)%%%%%依据2013年1月公布的《药品经营质量管理规范》A【答案】EA【考点】库房储蓄湿度条件【分析】相对湿度均应保持在35%—75%之间【议论与展望】为以前药事管理与法规内容,此刻放药一。需注意。以下关于剂型的表述错误的选项是剂型系指为适应治疗、、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型【答案】(或除掉)【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】、,【答案】【答案】【答案】、酰***类药物常受H+或OH-催化水解,,,主要由OH-.—般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A—%%%%%所需要的时间【答案】D关于配伍变化的错误表述是两种以上药物配合使用时,应该防备全部配伍变化配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消逝,、【答案】【答案】.***霉素注射液与少许葡萄糖输液混杂产生积淀生物碱溶液遇鞣酸产生积淀【答案】【答案】***【答案】%~75%,合格药品为黄色,,不一样批号的药品不得混垛药品储蓄作业区内不得存放与储蓄管理没关的物件【答案】C