抗肿瘤复杂糖缀合物蓝道霉素和环状三萜皂苷的全合成的综述报告.docx

该【抗肿瘤复杂糖缀合物蓝道霉素和环状三萜皂苷的全合成的综述报告 】是由【niuww】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【抗肿瘤复杂糖缀合物蓝道霉素和环状三萜皂苷的全合成的综述报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。抗肿瘤复杂糖缀合物蓝道霉素和环状三萜皂苷的全合成的综述报告肿瘤是人类健康问题的主要挑战之一,据统计每年有数百万人死于癌症。为了找到更有效的治疗方法,科学家们一直在努力开发新的抗肿瘤药物。其中,复杂糖缀合物蓝道霉素和环状三萜皂苷被认为是潜在的抗肿瘤化合物,因此它们的全合成备受关注。本文将对这两个化合物的全合成进行综述。蓝道霉素蓝道霉素(LandomycinA)是一种复杂的筛菌素类抗生素,其结构中包含多个糖基和环丝氨酸(Ser)残基,具有抗肿瘤活性。尽管蓝道霉素已被发现具有潜在的治疗效果,但其天然来源非常有限,因此必须依靠全合成来满足大规模的需求。蓝道霉素的全合成研究已经进行了多年,其中大多数方法都涉及糖基和Ser残基的构建。目前最成功的合成方案使用了铜催化的交叉偶联反应(CuAAC)和不对称二步酯化反应。,已成功合成了该化合物的不同构型。在这个合成方案中,第一步是使用D-glucal和D-葡糖醛酸乙酯经过CuAAC反应获得蓝道霉素的糖基结构。接下来,通过银盐催化的Ser残基着色反应将Cys残基与糖基连接。最后,通过全合成获得蓝道霉素的总结构。环状三萜皂苷环状三萜皂苷(CyclicTriterpenoids)是一种天然的植物化合物,具有抗肿瘤和抗炎活性。它们的分子结构特征是由数个五元和六元环构成的环状结构。不幸的是,这些化合物通常存在于自然界中的极低浓度下,因此需要进行全合成以满足大规模需求。环状三萜皂苷的全合成方案不尽相同。其中最成功的方法之一是由广岛大学的YoshioOkamoto教授和其团队在2007年开发的。该方案主要依靠通过交叉偶联反应和分子内环化来构建化合物的环状结构。在该方法中,首先使用硼酸催化器将一个二烷基锂的不对称烯丙基加成到一种具有环状结构的烯烃上。随后,通过Rh催化的偶联反应将两个反应底物连接起来。最后,在分子内环化反应条件下构建出目标环状三萜皂苷的结构。结论总的来说,蓝道霉素和环状三萜皂苷作为抗肿瘤化合物备受关注。它们的复杂结构使天然合成和提取成为任务的难点。然而,全合成技术已经为人们提供了一种满足大规模需求的解决方案。未来的研究将继续改进这些合成方案,以获得更高产率和更高效的方法,同时也将为新型抗肿瘤药物开辟新的化学空间。