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有机催化不对称Michael加成反应合成光学活性吡唑啉酮衍生物的中期报告.docx
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有机催化不对称Michael加成反应合成光学活性吡唑啉酮衍生物的中期报告.docx
该【有机催化不对称Michael加成反应合成光学活性吡唑啉酮衍生物的中期报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【有机催化不对称Michael加成反应合成光学活性吡唑啉酮衍生物的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。有机催化不对称Michael加成反应合成光学活性吡唑啉***衍生物的中期报告中期报告--有机催化不对称Michael加成反应合成光学活性吡唑啉***衍生物研究背景与意义:吡唑啉***是一种重要的杂环衍生物,具有广泛的生物活性,如抑制炎症,抗肿瘤等功效。由于吡唑啉***的手性结构对药物的生物活性具有重要影响,因此研究合成手性吡唑啉***分子的方法具有重要的学术和应用价值。近年来,有机催化不对称Michael加成反应因其高效、环境友好、具有广泛适用性等优点,成为合成手性吡唑啉***化合物的重要方法之一。研究内容和进展情况:***衍生物的相关文献进行了查阅和分析,总结了该反应的机理、催化剂和底物的设计及其应用等方面的进展。-慰氨酸衍生物作为目标化合物的底物。合成方法如下:(1)以苯甲醇为起始原料,经过Boc保护反应、亲核取代反应、水解反应、Ester化反应、加氢还原、Cycl化等步骤,合成了目标底物2-甲氧羰基-3-苯甲氧羰基丙烯酸苄酯。(2)以目标底物2为起始原料,经过Boc保护反应、亲核取代反应、水解反应、脱保护反应、Cycl化等步骤,合成了目标化合物1,其结构经NMR和MS等单证数据表征符合预期。、L2作为催化剂,优化反应的溶剂、催化剂用量、反应时间、温度等条件。经过初步实验和反应优化,得出了反应最佳的有机催化不对称Michael加成反应条件:%,反应溶剂为DMF,反应温度为40℃,反应时间为16小时。下一步工作:,提高产率和对映选择性。***衍生物进行药理活性研究。。
有机催化不对称Michael加成反应合成光学活性吡唑啉酮衍生物的中期报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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2024-04-17
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