湖北省2023-2024学年新高考联考协作体高三9月起点考试化学试题(含答.pdf

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是纯铜,假鍮石是铜锌合金,合金硬度比其成分金属的大,假鍮石硬度大相对不方便冲压△成型,C项正确,A项错误,是本题的答案。假鍮石炼制过程涉及反应:ZnCO==ZnO+CO↑、32△2ZnO+C==2Zn+CO↑等,B、D项正确。23.【答案】A【解析】苯环与碳碳双键以碳碳单键相连,碳碳单键可以旋转,所有碳原子不一定共平面,B项错误。1mol该物质最多消耗10molH,C项错误。该有机物含有醇羟基,能发生氧化反应,D项错误。24.【答案】C【解析】H+、SiO2-不能共存,A项错误。加入过量稀硫酸时,没有气体生成,B项错误。Fe3+有颜色,3不符合题意,D项错误。5.【答案】B【解析】NaSO+HSO=NaSO+S↓+SO↑+HO,HSO在反应中化合价未变化,体现的是酸性,A项22324242224错误。反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶解在过量的苯酚浓溶液中,无白色沉淀产生,C项错误。银表面有银白色金属沉积,说明Ag是原电池的正极,D项错误。6.【答案】D【解析】X、Y、Z、W、M分别是H、O、Al、S、Cl元素。非金属性:H<O,A项错误。熔点:离子晶体AlO>分子晶体AlCl,B项错误。离子半径:Al3+<S2?,C项错误。非金属性:S<Cl,还原性HS2332>HCl,D项正确。7.【答案】A【解析】实验中直形冷凝管用于冷凝分离***,不能用球形冷凝管代替,否则冷凝的***会残留在球形冷凝管的玻璃球内,不利于分离***,A项错误,是本题的答案。8.【答案】C【解析】PCl中磷原子有1对孤对电子,BBr中硼原子缺电子,ClPBBr中含有P→B配位键,A项正确。3333PCl和[PBr]+的磷原子价层电子对数均为4,VSEPR模型是四面体形,B项正确。ClPBBr中磷原子价层3433湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第1页:..电子对数为4,是sp3杂化,[PCl]-中磷原子价层电子对数为6,不是sp3杂化,C项错误,是本题的答案。6PCl和PBr结构的差异是因为Cl-半径较小,可形成[PCl]-,而Br-半径较大,无法形成[PBr]-,D项正5566确。9.【答案】B【解析】通常离子的浓度越高,溶液的导电能力越强。没有指明酸的浓度,强酸溶液的导电能力不一定比弱酸溶液的强,B项错误,是本题的答案。10.【答案】C【解析】Be2+为硬酸,F-为硬碱,I-为软碱,稳定性BeF>BeI,A项正确。同理,B项正确。Li+为硬22酸,F-为硬碱,I-为软碱,稳定性LiF>LiI,反应LiI+CsF=LiF+CsI能向右进行,C项错误,是本题的答案。[Fe(SCN)]3?转化为[FeF]3?,说明[FeF]3?更稳定,碱的“硬度”:F->SCN-,D项正确。66611.【答案】B【解析】E→F的反应为:E+TFAA→F+CFCOH,是取代反应,A项正确。含C=C、C=N等结构的物32质可形成顺反异构,但是E、F均是以C=N与六元环对位碳连线为对称轴的对称结构,不能形成顺反异构,B项错误,是本题的答案。C-F的极性大于C-H,导致CFCOH的羟基极性更大,更易电离出H+,32C项正确。G及其同分异构体有2个不饱和度,芳香族化合物至少有4个不饱和度,二者的氢原子数不相等,G的同分异构体中不可能含有芳香族化合物,D项正确。12.【答案】ACl【解析】历程Ⅰ的总反应O+O=2O,历程Ⅱ的总反应O+O==2O,二者的ΔH相等,A项错误,是本题的3232答案。Cl(g)的相对能量为0,图中O+O→O+O+Cl的能量差为(E-E)kJ?mol?1,可计算Cl-Cl键能为233232(E-E)kJ?mol?1,B项正确。历程Ⅱ中第一步活化能大于第二步,所以控速步为第一步,方程式为:23O+Cl=O+ClO,C项正确。历程Ⅱ中第二步的热化学方程式为:O(g)+ClO(g)=O(g)+Cl(g)ΔH=(E-3225E)kJ?mol?1,D项正确。413.【答案】B【解析】电池工作时,右侧(阳极)的H+通过离子交换膜进入左侧(阴极),参与阴极区反应4Fe2++O+4H+=4Fe3++2HO,而阴极的电极反应为Fe3++e-=Fe2+,可见Fe3+起了催化剂的作用,降低了22通电O直接在电极上放电的活化能,该过程的总反应为O+4HCl=====2Cl+2HO。因此,A、C及D项正确。2222O~4e-,电路中转移1mol电子,,B项错误。2214.【答案】C【解析】根据均摊法计算黑球1个,白球3个,花球1个,所以白球代表O,才能保证晶体阴阳离子的电荷平衡。因为Al与O最小间距大于Co与O最小间距,所以黑球代表Al,花球代表Co,晶体的化学式为AlCoO。Co的化合价为+3,A项错误。Al3+的配位数为12,B项错误。晶胞沿z轴方向投影图可348表示为图b,C项正确。晶胞单位体积中含氧质量g/cm3,D项错误。(c×10?10)3×NA湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第2页:..15.【答案】D【解析】Ga(OH)的K=c(Ga3+)c3(OH-),将等式两边同取负对数可得:-lgK=pK=-lg[c(Ga3+)c3(OH3spspsp-)]=-lgc(Ga3+)-lgc3(OH-)=pc(Ga3+)+3pOH,则pc(Ga3+)=pK-3pOH,构成了以pOH为横坐标,pc(Ga3+)sp为纵坐标的直线方程,同理,In(OH)和Cu(OH)的方程分别为:pc(In3+)=pK-3pOH、pc(Cu2+)=pK32spsp-2pOH,三条线的斜率Cu(OH)的一条不同,即Ⅲ线代表Cu(OH),其K=10??×2=10?。又因为22spK[Ga(OH)]<K[In(OH)],代入图中坐标点可得,Ⅰ线代表Ga(OH),其K=10??×3=10?,Ⅱsp3sp33sp线代表In(OH),其K=10??×3=10?。Ⅰ线、Ⅱ线斜率相同,相互平行,A、B项错误;由图可3sp110?,In3+恰好完全沉淀时,pOH≈(也可准确计算:pOH=-lg=),C项错误;Ga3+和Cu2+沉310???(OH-)分别为≈10?、≈10?,Ga(OH)先沉淀,D项正确。113二、非选择题(共55分)16.(14分,除注明外,每空2分)【答案】(1)4?***苯甲醛或对***苯甲醛(1分)酰***基、酯基(对而不全,得1分)(2)(条件不写,扣1分)(3)等322(4)2(1分)(5)15(6)①A②【解析】(2)根据B→C发生氧化反应,C→D发生酯化反应,推得C为,B→C的化学反应方程式为。(3)D→F发生加成反应,为了便于理解加成过程,给D侧链碳编号,如图。湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第3页:..F有两种断键方式如图①②。①标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键,断1、4号的碳原子间C-C键及2号碳上的C-H键,4号碳与2号碳上断掉的H相连得E,为。②标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键,断1、4号及2、6号的碳原子间C-C键,4号碳与6号碳相连得E,为。显然,不管哪种断键方式,得到的E相同。但是,E中与极性基团-COO-连接在同一个碳原子上,该碳原子上的H(可称为α-H)活性较高,即是说上述断键方式①更合理。(4)如图数字所示,F中手性碳原子有2个。(5)根据题意,同分异构体中含有①C=C、②-CHO、③等片段。①②片段连接一起,有-CH=CHCHO、两种,分别处于苯环上***原子的邻、间、对位置,有同分异构体6种,其中-CH=CHCHO与***原子处于对位是B本身,减掉1种。若①②片段均连接在苯环上,有同分异构体10种,总共15种。(6)①根据上述(3)问的分析情况,与-COO-连接的碳原子上H(可称为α-H)活性较高,E断键为α-H原子和部分,分别加成到X()的1、2号双键碳原子上。如果加到X的1号碳原子上,得到本题的产物Y;如果加到X的2号碳原子上,得到本题的副产物,即本题的答案为A。②根据题意G→H反应是-COOCH被还原为-CHOH,所以W→Z发生的是同样的反应,即将Z中252湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第4页:..-CHOH部位改写为-COOCH即可,答案为。22517.(14分,每空2分)【答案】(1)CuS+MnO+2HSO=CuSO+MnSO+S+2HO224442(2)SiO、S(对而不全,得1分)PbCl2-24(3)抑制Bi3+离子水解(,防止其提前沉淀)(括号内容可不答出)(4)c(5)Bi3++Cl-+CO2-=BiOCl↓+CO↑32(6)%【解析】(1)“浸铜”时有单质硫生成,而SO2-较稳定,说明是CuS与MnO发生了氧化还原反应,反应42为CuS+MnO+2HSO=CuSO+MnSO+S+2HO。224442(2)含铋的化合物、SiO、PbSO、AsO及“浸铜”生成的S,不参与“浸铋”之前的反应,进入“浸铋”步骤,2423根据已知信息①②,铋和***转化为BiCl、AsCl,铅主要转化为PbCl2-,进入“除铅、***”步骤,“浸渣1”334的主要成分为SiO和S。2(3)已知信息①BiCl极易水解,盐酸的作用为抑制Bi3+离子水解,防止其提前沉淀,影响BiOCl产率。3(4)最佳的液固比应该是铅、***去除率尽量高,后续沉铋量尽量大,c为最佳。d相对于c,后续沉铋量略有增大,但是铅去除率降低,液固比比c大,“浸铋”所得浸取液使用多,相对沉铋量小。(5)Bi3+和CO2-的双水解反应,根据原子及电荷守恒配平即可,反应为Bi3++Cl-+CO2-=BiOCl↓+CO↑。332(6)Bi元素的总利用率=70%×80%×80%=%。18.(14分,除注明外,每空2分)【答案】(1)Cu(OH)2(2)沉淀溶解,得到无色溶液(1分)CuCl+2NH=[Cu(NH)]++Cl-(或CuCl+2NH·HO=[Cu(NH)]++Cl-+2HO)33232322溶液变为深蓝色(1分)(3)CuSO4(4)有紫红色固体析出(,产生刺激性气味气体)(括号内容可不答出)(5)2Cu2++4I-=2CuI↓+I(或2CuSO+4I-=2CuI+I+2SO2-)盐酸和BaCl溶液23232【解析】(1)双水解反应生成的主要含铜产物为Cu(OH)。2(2)根据信息③中Cu+溶于浓氨水的信息,可回答出相关实验现象。第一步的离子反应为:湖北省新高考联考协作体*化学答案(共6页)第5页:..CuCl+2NH=[Cu(NH)]++Cl-。332(3)实验探究一证明了Cu2+和SO2-可以发生氧化还原反应,有Cl-时,产生了CuCl白色沉淀,其中棕3黄色沉淀与Cu2+和SO2-的反应关系密切。因此,CuCl溶液替换为等体积等浓度的CuSO溶液最合适。324(4)实验2结论已经说明含有CuSO,实验2即是含CuSO的沉淀中加入一定量的稀硫酸,根据信息②2323中Cu+酸性条件下歧化,以及SO2-与酸的反应,可得实验现象为:有紫红色固体析出,产生刺激性气3味气体。(5)实验3结论已经说明含有CuSO,实验3即是含CuSO、CuSO的沉淀中加入一定量的KI溶液,信3233息①告知CuI为白色沉淀,显然实验3中产生的白色沉淀A是CuI。若CuI是CuSO与KI发生复分解23反应产生的,则上层清液含有SO2-;若CuI是CuSO与KI发生氧化还原反应反应产生的,则上层清液含33有I和SO2-,而实验3上层清液呈无色且不能使淀粉溶液变蓝,因此发生了反应2Cu2++4I-=2CuI↓+I(或2322CuSO+4I-=2CuI+I+2SO2-)、I+SO2-+HO=2I-+SO2-+2H+,后续用盐酸和BaCl溶液,才能检出白色32323242沉淀B是BaSO。419.(13分,除注明外,每空2分)【答案】(1)+41(可不写“+”)低温(1分)(2)①劣于②c③温度升高催化剂的活性降低或温度升高更有利于反应Ⅱ进行(答出1点即得2分,其他合理答案给分)④BD(对而不全,得1分)(3)【解析】(1)由盖斯定律可得ΔH=+41kJ?mol?1。反应ⅠΔH<0,ΔS<0,能自发进行的条件是低温。211(2)①相同温度时,催化剂M对应的CO转化率低,CH的选择性低,催化效果劣于N。224②催化效果M<N,对应反应的活化能E:M>N,对应反应的速率常数k:M<N。由速率常数M<N,aEa、b图错误。根据公式lgk=-a+C,E越大,直线斜率的绝对值越大,c图符合要求。RTa③乙烯的选择性随温度升高而降低,可能原因是温度升高催化剂的活性降低或温度升高更有利于反应Ⅱ进行。④降低温度,反应速率下降,A项错误。增大压强,反应速率加快,反应Ⅰ平衡正移,反应Ⅱ平衡无影响,提高了CH选择性,B项正确。移走HO(g),反应速率下降,C项错误。更换适宜的催化剂,反242应速率加快,可提高CH选择性,D项正确。24(3)在恒温恒容条件下,气体的物质的量与气体的压强成正比,所以平衡时,p(CO)=p(HO)