该【《伴性遗传及判断》课件 】是由【1772186****】上传分享,文档一共【24】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【《伴性遗传及判断》课件 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。《伴性遗传及判断》ppt课件伴性遗传的基本概念伴性遗传的实例分析伴性遗传的判断方法伴性遗传的应用与意义总结与展望目录01伴性遗传的基本概念0102伴性遗传的定义伴性遗传的基因通常位于性染色体上,如X染色体和Y染色体。伴性遗传是指某些基因或染色体在性别相关联的特性,即某些基因或染色体只在一种性别中表达,而在另一种性别中不表达。伴性遗传具有性别特异性,即某些基因或染色体的表达与性别相关。伴性遗传可以导致某些疾病在不同性别中的发病风险存在差异。伴性遗传可以影响个体的表型特征和行为特征。伴性遗传的特点指位于X染色体上的显性基因控制的遗传性疾病,如血友病。X连锁显性遗传X连锁隐性遗传Y连锁遗传指位于X染色体上的隐性基因控制的遗传性疾病,如红绿色盲。指位于Y染色体上的基因控制的遗传性疾病,如耳垢类型。030201伴性遗传的分类02伴性遗传的实例分析男性发病率高于女性,女性患者的父亲和儿子都是患者。总结词如人类的红绿色盲、血友病等,男性发病率高于女性,且男性患者的母亲和女儿都是患者,而女性患者的父亲和儿子都是患者。详细描述伴X染色体隐性遗传病女性发病率高于男性,男性患者的母亲和女儿都是患者。如抗维生素D性佝偻病,女性发病率高于男性,且男性患者的母亲和女儿都是患者。伴X染色体显性遗传病详细描述总结词总结词只限于男性传递,表现为父传子。详细描述如人类外耳道多毛症,只在男性中发病,且由父亲传递给儿子。伴Y染色体遗传病
《伴性遗传及判断》课件 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.