第3章 环烷烃.ppt

第三章
环烷烃
(Cycloalkanes)
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一. 环烷烃的分类、命名和异构
二. 环烷烃的物理性质和化学反应
三. 环烷烃的张力及稳定性
四. 环烷烃的构象(环己烷)
五. 多环烃的构象
六. 环烷烃的来源
第三章

环烷烃
(Cycloalkanes)
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概述:
H2n , 与烯烃互为异构体。
环烷烃的性质与烷烃相似。
一. 环烷烃的分类、命名和异构
(Classification, Nomenclature, Isomerism of Cycloalkanes)
1. 分类
单环体系
小环:3~4个碳原子。
普通环:5~7个碳原子。
中环:8~11个碳原子。
大环:12个以上碳原子。
多环体系
螺环:两个环公用一个碳原子,公用的碳叫螺碳。
桥环:两个环公用两个或两个以上碳原子。
螺碳
桥头碳
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2. 异构
包括:
构造异构
顺反异构:
例:C5H10的环烷烃异构
构造式相同,分子中原子在空间的排列方式不同。由于环的存在,使C-C键不能旋转而引起的。
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3. 命名
1). 单环环烷烃
规则:①. 确定母体:环某烷(由环中总碳数确定)。
②. 编号:若环上有取代基,编号尽可能小。若有
不同取代基,要用较小的数字,表示较小取代
基的位置。
③. 书写同烷烃。
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例:
④. 对于顺反异构体:
顺式(cis):相同基团在平面的同侧。
反式(trans):相同基团在平面的两侧。
1-***-2-乙基环戊烷
1-***-4-异丙基环己烷
顺-1,2-二***环丙烷
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反- 1,3-二***环戊烷
反-1-乙基-3-异丙基环戊烷
2). 多环烃
螺环烃: ①. 确定母体:螺某烷(由螺环中总碳数确定)。
②. 编号:先编小环后编大环。从小环中和螺碳相
邻的碳开始编号,使取代基位次最小。
③.写法:
7
位次
取代基位置
用阿拉伯数字,数字间用逗号隔开
(半字线)
取代基名称
相同的取代基合并起来,用一、二、三表示
螺[a . b]某烷
除螺碳外每个环中的碳原子数。
a 为小环中的,b 为大环中的。
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螺[2 . 4]庚烷
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
6
7
8
1,6-二***螺[3 . 4]辛烷
③. 编号:先编大桥后编小桥,从桥头碳开始编,使
取代基位次最小。
②. 环数的确定:把桥环烃变为链烃,打开几次,就
是几元环。
桥环烃: ①. 确定母体:几环某烷(由桥环中总碳数确定)。
④. 写法:
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位次
取代基位置
用阿拉伯数字,数字间用逗号隔开
(半字线)
取代基名称
相同的取代基合并起来,用一、二、三表示
几环[a . b . c]某烷
除桥头碳外每个桥中的碳原子数。
由大桥到小桥。
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