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第十八章遗传病的诊断
遗传病诊断是一项复杂的工作,需要多学科的密切配合。遗传病的诊断包括常规诊断和特殊诊断。常规诊断指与一般疾病相同的诊断方法,特殊诊断是指采用遗传学方法,包括染色体检查,家系分析等,是遗传病确诊的关键。目前,临床上遗传病诊断包括:临症诊断、症状前诊断(presymptomatic diagnosis)、出生前诊断和植入前诊断。
第一节临症诊断
临症诊断(symptomatic diagnosis)是根据患者的各种临床表现进行分析,确诊并判断遗传方式,是遗传病诊断的主要内容。
一、病史、症状和体征
(一)病史
遗传病大多有家族聚集倾向,因此病史的采集非常重要。在采集病史时要准确、详尽。另外还要收集病人的家族史、婚姻史和生育史等相关信息。遗传病史的采集比其他疾病更重要,因为遗传病的家族聚集性和其传递的规律性决定了病史采集可能会获得更有用的信息,对后续的分析工作可能会有很大的帮助。病史采集的关键是材料的真实性和完整性。病史采集,主要是通过采集对象的描述和有关个体的病案查询工作来完成。实践中还应注意不同个体描述是否可以相互印证,以确定资料的可信度。对于发病原因、过程、时间、地点、治疗情况等也应详细记录。
(二)症状与体症
遗传病除了具有其他疾病相同的体征外,还有特异性征候群,这些都为初步诊断提供线索。大多遗传病在婴儿和儿童期有相应的体征和症状,如Down综合征患儿的特殊面容和智力低下等,当然还需要通过染色体检查进一步确诊。
二、家系分析
根据对患者及家族成员发病情况的调查结果绘制系谱,确定单基因病或多基因病,遗传方式等。系谱分析时应注意:系谱的完整性和准确性;单基因遗传病的分析非常有用,常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病,X连锁显性遗传病,X连锁隐性遗传病,Y连锁遗传病。单基因遗传分析中要注意外显不全,延迟显性,显、隐性的相对性,新的突变产生,遗传印记,动态突变,以及遗传异质性等问题,避免判断上的错误和发病风险的错误估计。
线粒体遗传病通过母系遗传,主要特点是晚发,进行性。多基因病是一大类常见的疾病,有家族聚集倾向,但不遵循孟德尔分离规律。
以往被认为是多基因病的一些疾病,一部分被证明是遗传异质性所致,即受单个主基因决定,如癫痫,先天性心脏病和先天性巨结肠等。
三、细胞遗传学检查
细胞遗传学检查染色体检查或核型分析,是辅助诊断和对染色体病确诊的主要方法。随着显带技术的应用,特别是高分辨染色体显带技术的发展,能够更准确地发现和确定更多的染色体数目和结构异常,并发现新的微小畸变综合征。利用染色体显带技术,可以对许多疾病在染色体水平找到原发性改变,如肿瘤,发育缺陷、心血管疾病等,把疾病相关基因确定在一个较小的范围内。
染色体原位杂交是应用标记的DN***段(探针)与玻片标本上的细胞、染色体,以及间期的DNA或RNA杂交,研究核酸片段的位置、相互关系的技术。一般用生物素、***等标记探针,原位杂交后,用荧光染料标记的生物素亲和蛋白、抗亲和蛋白的抗体进行免疫检测和杂交信号放大,使探针杂交的区域发出荧光,这种原位杂交称荧光原位杂交(FISH),灵敏度高,特异性强,可以检测染色体微小结构异常,也可应用在基因定位和基因制图等领域。另外还有双色FISH、多色FISH和染色体涂染
等方法,大大提高了染色体畸变的检出率和准确性。
染色体检查标本主要有外周血,羊水中胎儿脱落细胞和胎儿的脐带血,病人的骨髓、胸腹水、手术切除的病理组织,培养细胞等。
染色体检查适应症包括:明显智力发育不全者;生长迟缓或伴有其他先天畸形者;夫妻之一有染色体异常,如平衡异位,嵌合体等;家族中已有染色体异常或先天畸形的个体;多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症;无精子症和不育的男性;***畸形者;疑为先天愚型的患儿及其父母;原因不明的智力低下并伴有大耳、大睾丸和多动症者;35岁以上的高龄孕妇。
四、生化检查
生化检查是遗传病诊断的重要辅助手段,主要是对由于基因突变所引起的酶和蛋白质的定量和定性分析,对单基因病和先天性代谢病进行诊断,包括一般的临床生化检验和针对遗传病的特异检查。
目前已知的多种遗传性代谢病中,大多数为酶缺陷。可由于基因突变、基因缺失、基因表达异常或翻译后加工修饰缺陷所致。目前临床主要对酶活性和代谢产物进行检测,以血液和尿液为主要检材,有的可以制成滤纸片和通过显色反应进行检测,随着对遗传病发病机理认识的深入和检测方法的改进,检测将更加简便、快捷。
第二节出生前诊断
出生前诊断或称产前诊断(prenatal diagnosis)是采用羊膜穿刺术或绒毛取样等技术,对羊水、羊水细胞和绒毛进行遗传学检验,对胎儿的染色体、基因进行分析诊断,是预防遗传病患儿出生的有效手段,越来越广泛的被应用。
一、出生前诊断