HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量论文.doc

HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量论文.docHPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量论文
.freelm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-%冰醋酸水溶液(93∶7), mL/min;检测波长为360 nm,外标法定量。~49 μg,回归方程Y=11 +232 781X(r= 9,n=5),%,.freelboge;Gambogic acid;Gambogenic acid;Content determination
藤黄系藤黄科植物藤黄Garcinia hanburyi ,性寒,味酸、辛、涩,有毒,具破血散结、解毒、止血、杀虫之功效,用于治疗瘰疠、痈疽、疖肿等顽疾。近20年来研究发现,藤黄酸、新藤黄酸具有显著的抗肿瘤活性,医药工作者对其尤为重视。国内外特别是我国学者对藤黄及其活性成分藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法做了大量的研究工作,其中大部分采用TLC法和HPLC-ELSD法1-2。为了进一步完善中药藤黄的质量控制,本试验采用HPLC-DAD法同时对藤黄酸和新藤黄酸进行含量测定,此法简便、可靠,可作为中药藤黄的质量控制方法。
1 仪器与试药
Agilent1100高效液相色谱仪(包括G1313A自动进样器,
G1315ADAD检测器,G1311A四元剃度洗脱泵,G1316A柱温箱,色谱工作站);BP2110电子分析天平(德国Sartorius 1/100 000);KQ-300VDB超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司)。甲醇为色谱纯,水为双蒸水。藤黄酸对照品、新藤黄酸对照品均由安徽中医学院药物研究所提取分离,HPLC归一化法测定其纯度,%%。
2 方法与结果
色谱条件
色谱柱:大连依利特产Hypersil ODS (5 μm, mm×250 mm);流动相:甲醇-%冰醋酸水溶液93∶7; mL/min;检测波长:360 nm;柱温:25 ℃;进样量:25 μL。在该色谱条件下,、 min。理论塔板数按新藤黄酸计算不低于3 000,。色谱图见图1。
样品溶液的制备
将藤黄原料药粉碎,过40目筛, g,精密称定,置于50 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,超声提取20 min后,补足甲醇至刻度,精密吸取1 mL至10 mL容量瓶中,定容至刻度, μ
m微孔滤膜过滤,滤液作为供试品溶液。
对照品溶液的制备
mg,置于10 mL容量瓶中,加甲醇定容, mL至10 mL容量瓶中,制成每1 mg的混合溶液,作为对照品溶液。
线性关系考察
精密量取“”、1、2、4 mL置10 mL容量瓶中,加甲醇定容,分别吸取25 μL注入液相色谱仪,在360 nm波长下测定。以峰面积积分值为纵坐标、对照品浓度(μg)为横坐标作图及回归处理,得藤黄酸和新藤黄酸回归方程,分别为:Y=11 +232 781X,r=