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无血清培养基中急性非淋巴细胞性白血病细胞的药物敏感试验.pdf


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肿瘤
o . o ,
第 1 3 卷第 3 期 1 卯3 年 5 月 T l丁M O R V ] 13 N 3 M [a 夕 1卯8
无血清培养基中急性非淋巴细胞性白血病细胞的药物敏感试验
戴育成‘方征 1 卢晓光, 林华, 许家辉, 温美砚, 王微信吕
1
( 江西省医学科学研究所; 2 江西省人民医院; . 江西省儿童医院)
,
摘要: 在无血清培养基中 41 例急性非淋巴细胞性白血病病人中有 39 例的骨髓单个核细胞

生长了白血病集落, 有 3 5 例病人测定了体外 C FU 一 L 对化疗药物的敏感性结果发现, 只有用
、、
A ra 一 C A r a 一 C + D N R (A D ) V C R + Pr ed (V P ) 和 H + V C R + Ar * C + P r e d (H O A P ) 测试的病

例, 其体外白血病细胞杀死率和临床化疗结果间存在明显的一致性作者认为, 在 CF U 一L

药物敏感试验中, 无血清培养系统可避免血清中未知物质的干扰
关键词: 急性非淋巴细胞性白血病; 无血清培养; 药敏试验; 白血病集落形成单位

已知用白血病细胞集落形成单位的测定加入培养体系试验药物用磷酸缓冲液
体系(c F U 一 L ) 进行急性白血病的体外药敏(p B S) 稀释, 加入培养后的终浓度为: 单个药
. 、
试验的优点是, 可直接反映药物对白血病细物如三尖杉脂碱(H )0 0 5 m g / L 长春新碱
。、
胞克隆的杀伤程度但是以往的 C F U 硒测(V CR ) 1 x 1 0 一 6 m o l/ L 阿糖胞普(A r * C )

定需要使用动物血清, 而血清中的未知物质 3 二 g / L 强的松(P r e d ) l 义 1 0 一二0 1/ L 和柔
, .
可干扰药物和细胞间的相互作用影响结果红霉素(D N R ) 0 lm g / L , 以及联合药物 A D
。一、
的准确性和可重复性本文建立了一种无血(A ra 一C 卜 D N R ) V P (V C R 十 F re d) 和H O ~
一, 一一
请 C F U L 测定体系用于急性非淋巴细胞 A P( H V C R 十 A ra C + P re d) , 联合药物中
。。
性白血病的体外药敏试验各药的用量同上对照组用 r B S 或 I s co v 。
改良 D u lb e e e o 培养基(I s e o v e ‘5 m o d ifio d
材料和方法。
D u lb e e e o ‘。二e d iu m , IM D M )代替药物以
病例 41 例急性非淋巴细胞性白血病上浓度的确定是通过测定每个药物的 4 个不
, ,
患者中*** 30 例儿童 1 例; 除 3 例为第同浓度时, 对正常骨髓粒单祖细胞(G M ‘
, 。
一次复发者外均为初治病人按法美英三国 CF C ) 的杀死率, 绘制剂量反应曲线, 取杀死
“一一,
协作组(F r e n h A ln e r ie a n B r it is h g r ou

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