10 羰基化合物，核磁共振.ppt

第十章羰基化合物,核磁共振
主要内容
第一节结构和命名
第二节物理性质
第三节化学反应
第四节共轭不饱和加成和还原
第五节醛***的制备
第六节核磁共振
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有机化学第十章
(一)结构
在醛(Aldehydes)和***(Ketones)分子中,都含有一个共同的官能团—羰基,故统称为羰基化合物。
醛分子中,羰基至少要与一个氢原子直接相连,故醛基一定位于链端。
第一节羰基化合物的结构和命名
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有机化学第十章
(二)命名
1. 普通命名法
CH3CH2CHO CH2=CHCHO
丙醛丙烯醛
***乙基甲***(甲乙***)
醛
αβγδ…标记取代基位置。
-***丁醛γ-甲氧基丁醛-苯基丙烯醛
3
有机化学第十章
***异丙基******乙烯基***
***
乙酰苯
(苯乙***)
2. 系统命名法
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有机化学第十章
第二节物理性质(自学)
1.***

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有机化学第十章
2- 丁***
2-butanone
3-丁烯-2-***
3-buten-2-one
丙酰苯
propiophenone
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有机化学第十章
丙醛
propanal
propionaldehyde
Trans- 2 -丁烯醛
crotonaldehyde
trans-2-butenal
苯甲醛
benzaldehyde
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有机化学第十章
-活泼H的反应
(1)烯醇化
(2) -卤代(卤仿反应)
(3)醇醛缩合反应
醛的氧化
亲核加成
氢化还原
(1)碳碳双键的亲电加成
(2)碳氧双键的亲核加成
(3),-不饱和醛***的共轭加成
(4)还原
C=C–C=O
醛***的结构与反应性
第三节化学反应
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有机化学第十章
(一)反应机理
碱催化的反应机理
酸催化的反应机理
一、亲核加成反应
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有机化学第十章
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有机化学第十章