HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量的论文.doc

HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量的论文本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 作者:周安,李庆林,彭代银,吴鸿飞,范琪,王效山【摘要】目的建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为hypersilodsc18(mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-%冰醋酸水溶液(93∶7),流速ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸线性范围为~49μg,回归方程y=11+232781x(r=9,n=5),平均回收率%,rsd=%(n=6);新藤黄酸线性范围为~51μg,回归方程y=75+226301x(r=7,n=5),平均回收率%,rsd=%(n=6)。结论本法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄的质量控制方法。【关键词】高效液相色谱法;藤黄;藤黄酸;新藤黄酸;含量测定 keywords:hplc;gamboge;gambogicacid;gambogenicacid;contentdetermination 藤黄系藤黄科植物藤黄garciniahanburyi所分泌出的干燥树脂,性寒,味酸、辛、涩,有毒,具破血散结、解毒、止血、杀虫之功效,用于治疗瘰疠、痈疽、疖肿等顽疾。近20年来研究发现,藤黄酸、新藤黄酸具有显著的抗肿瘤活性,医药工作者对其尤为重视。国内外特别是我国学者对藤黄及其活性成分藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法做了大量的研究工作,其中大部分采用tlc法和hplc-elsd法[1-2]。为了进一步完善中药藤黄的质量控制,本试验采用hplc-dad法同时对藤黄酸和新藤黄酸进行含量测定,此法简便、可靠,可作为中药藤黄的质量控制方法。 1仪器与试药 agilent1100高效液相色谱仪(包括g1313a自动进样器, g1315adad检测器,g1311a四元剃度洗脱泵,g1316a柱温箱,色谱工作站);bp2110电子分析天平(德国sartorius1/100000);kq-300vdb超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司)。甲醇为色谱纯,水为双蒸水。藤黄酸对照品、新藤黄酸对照品均由安徽中医学院药物研究所提取分离,hplc归一化法测定其纯度,分别为%和%。 2方法与结果色谱条件色谱柱:大连依利特产hypersilods(5μm,mm×250mm);流动相:甲醇-%冰醋酸水溶液93∶7;流速ml/min;检测波长:360nm;柱温:25℃;进样量:25μl。在该色谱条件下,新藤黄酸和藤黄酸的保留时间分别为、min。理论塔板数按新藤黄酸计算不低于3000,新藤黄酸和藤黄酸分离度均大于。色谱图见图1。样品溶液的制备将藤黄原料药粉碎,过40目筛,取藤黄药材粉末g,精密称定,置于50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,超声提取20min后,补足甲醇至刻度,精密吸取1ml至10ml容量瓶中,定容至刻度,经μm微孔滤膜过滤,滤液作为供试品溶液。对照品溶液的制备精密称取藤黄酸对照品mg和新藤黄酸对照品各mg,置于10ml容量瓶中,加甲醇定容,精密移取ml至10ml容量瓶中,制成每1ml分别含mg和mg的混合溶液,作为对照品溶液。线性关系考察精密量取“”项下对照品溶液、1、2、4ml置10ml容量瓶中