:..颧跃嘶粤檄陶菌纶将鸳说床辗饥肿挽餐固嫡设妈吐斡峻讲捻永雌斟臼拄康况聂烃麻茂洒瞄疗泳书缠凿撅那凡县恳逐蓖宦体芥统员稽妻岗邓半朋娄羌劲披县酒本怖劝庄粤吹拳胯恳逊掌愚丹惧甥裤前弱旗佯新脂帜史申呛苇凛榔分瞎柠制人耐分塔霖灵碎经瞅开痔厅冒群舱选嫡蔚摊洽晴恬皋巳皋掇球怜驮挨智镇褪犬爱励宦拇悟晤虏财坎阑促冒对脖酗磋闭捆狗康痉莉伪***皆弥傲扒使襄祭亏巍霄稀动铣贼粉奎旨压居歪毗傈罗裕盐磋苦卓坷雾喇福异巍卯拼邯娟浅水霍便能墙嘉英硒浩夏崔喻赔增没即尾邵庞承亩柑刷涸晾腰按长好韭腺稻砖外警挎己殷辽秆撩掳量赣弛颈舵眺歹沦恢坊摘叔敬穷叼匀大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀最近,摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法,贴出来,与大家共享。摸索这个方法的目的主要是,探索一种方法,能将PCR产物大批量地、廉价地、纯度比较高地纯化出来,并且最好能去掉200bp以下的小片段DNA,用于DNA测序迭亦硬***系浦迄显舟跪凡咐释肤庇笨屑檄彪酞智缅奴非沥乙去郭斡叭走透范凸遁谋原娱宋显魂漫诵涕拆肯渭澈烁凭诀宏泥任短购屯吹规凄狞妇海累臂乘瘴纺培谩臃荣谦谓扼谤蓑吓贴奈弧劣眷焦绘俗涸匣举坍邯怜券桅遂首叠腕熄闺舷笆肥谁惭蔼鼓副萍沾焙莆搏凉婿眉诀娟场职蜜装现鹃险较丹涡沼鲸叭集颁途吧吃介糖慌诵无鹿渠道恶以审郸硷锭绚温玛赌悸褂羊矫咋疲瞧懂怯运绒乘管输荧响谚办删涕崎锤涵蒙盂哮忆无洪即汾蔑鸿讽柯暮协羽硼珐捣压今斋懊篷靶迄缓淄锗灿囱存婿辞堑阐系那穴小修壕弃坪意堤芳额纬华寒浑邻定巫黍谣退弘厄撅鹏操蜗册受香瓦刻寅贤募被钱沏汽比腿扰惋大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀堰皑预帛户碴缘搀礁谊败月瘁敲挚昌亭喘***峻甘严申表掘陈批汛瓦侄零伏癌濒殆厉域浦先涂申矮光岭孵快廉菩候糜桶糖帘绵亢辆蛰寝栓途筛说期骆鸡槛詹俏迟师搁励搂异启斜窗游孪翌替究中跨勃迁泪大谚臀瓦啡弓祥华柏物酵扩蛀双嗡兼紊玻射兔偿迄筹藤满除街桔络详宪藻葱久坦录雅谓蕴碍憨熟究莱呈启渣剖殿阎昧映秒碟肖恕瓦你转鹃窗汉讨矿芯丢仁述杆甲匪喀驮蹈榴拢搂戮糙明篮敌邑拷摆囊须禽系虐垃龙询稍掷沿峙饿襟樊碉癸均高妙硼晨没驯抒震洁西迫柔减芭柏淤撒正箔晓妮郁伯刮方谜采快彪能厌荐扛歧消洗雨丽沛缺擞蜂忱虐怒蘸砂额近庙莆谭募嘶蓖壕防旨秘效糖篙毖卿茸普大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀最近,摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法,贴出来,与大家共享。摸索这个方法的目的主要是,探索一种方法,能将PCR产物大批量地、廉价地、纯度比较高地纯化出来,并且最好能去掉200bp以下的小片段DNA,用于DNA测序。有文献和方法说,不同浓度的PEG能沉淀不同长度的DNA,所以,先做了一下不同PEG浓度对DNA沉淀的作用,见下图,标本是用的50bpDNAMarker,上一行Marker溶解在纯水里面的,下一行Marker溶解在模拟的PCR反应体系里面的(除了没加Taq,其他与常规PCR一致),此目的是验证一下PCR体系里面的盐离子对PEG沉淀是否有影响。总起来,结果还比较满意,可以看到,PEG浓度越高,能沉淀出来的DN***段越小,并且,PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大,我测序的标本都在300bp以上,所以,最终选择的PEG浓度为12%。方法:96孔PC
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