2016年山东某生物科技有限公司程序文件.doc

版次:A/0XS/ESCX-2015程序文件依据制定受控状态:? ?_受控受控号:02审核:批准:2015年8月1日发布2015年8月1日实施山东××生物科技有限公司发布质量手册GB/T28001-2011GB/T24001-2004idtISO14001:2004GB/T19001-2008idtISO9001:2008目录文件控制程序……………………………………………………………1记录控制程序……………………………………………………………3环境因素识别与评价程序………………………………………………5危险源识别、风险评价控制程序…………………………………………8法律法规获取与识别控制程序…………………………………………11信息交流、协商控制程序………………………………………………12管理评审控制程序………………………………………………………14能力、意识与培训控制程序……………………………………………16环境运行控制程序………………………………………………………19安全与文件生产控制程序………………………………………………20应急准备和响应控制程序………………………………………………22环境安全监视和测量控制程序……………………………………24合规性评价控制程序……………………………………………………25顾客满意度测量控制程序………………………………………………26对相关方施加影响控制程序……………………………………………27内审控制程序……………………………………………………………28不合格品控制程序………………………………………………………31环境不符合、纠正及预防措施控制程序………………………………33改进控制程序……………………………………………………………35化学品、易燃、易爆品控制程序………………………………………38噪声控制程序……………………………………………………………39扬尘、废水、有害废物控制程序………………………………………40内部环境管理控制程序…………………………………………………41事故处理控制程序…………………………………………………………42XS/ESCX-01文件控制程序1目的对本公司管理体系的文件进行控制,以确保各部门能够得到适用文件的有效版本。2适用范围适用对与管理体系有关的所有文件的控制。:负责批准发布管理体系手册;:负责审核管理体系手册,审批程序文件和三级文件;:负责管理体系手册及本部门主管的管理体系活动文件的编制,管理体系手册、程序文件及公司行政管理文件的发放与回收,作废文件的控制,识别收集与环境和职业安全健康有关的法律法规,并负责组织对管理体系文件的定期评审;,办公室负责对这些法律法规进行登记并控制其分发。4程序内容本管理体系手册中所提到的文件均为与管理体系运行紧密相关的文件,文件可采用任何形式或类型的媒体,本公司的文件以书面形式为主。::::管理性与作业性文件。:记录性文件。:::管理体系手册—SC程序文件—CX管理体系记录—JL管理、作业文件—、评审、批准、发放:,由管理者代表审核,经总经理批准发布实施,办公室负责按照管理体系手册的发放范围进行发放,注明分发号并填写《文件发放、回收、销毁记录》;,由其主管领导审核,管理者代表批准后发布实施。办公室负责在《受控/外来文件清单》中汇总登记各类程序文件及第三层次文件,各部门负责在《受控/外来文件清单》中汇总登记其所主管的文件。各类文件的发放均应按照文件所规定的发放范围进行发放,注明分发号并填写《文件发放、回收、销毁记录》。《文件评审表》应交办公室保管。::文件的更改要填写《文件更改申请单》报管理者代表批准后,由其编制部门组织更改。更改文件的评审、批准、发放与新文件的评审、批准、发放要求相同;,以表明文件的现行修订状态。第一版的版本号为A/0,全套文件换