聚乳酸的合成及其纳米纤维蛋白缓释性能的研究.pdf

⑨硕士学位论文 MASTER’S THESIS 摘要聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性、降解性、可吸收性及无毒特性,最终产物二氧化碳和水,可通过机体的新陈代谢和呼吸循环排除体外,己被广泛用作医用手术缝合线、暂时性支架、骨修复材料、药物控制释放载体及组织工程等领域。通过控制聚乳酸的分子量来调节其降解速率,故分子量的高低直接决定了其作为医用材料的适用方向。静电纺丝技术制得的超细纤维直径可达纳米级,具有纤维比表面积大、孔隙率高等优点,可作为组织工程支架、药物传导与控制释放的载体材料及创伤敷料等, 在诸多领域都有潜在的巨大用途。本文通过开环聚合法制各聚乳酸,研究各项影响因素,确定了合成的最佳工艺条件;改变反应装置,解决了反应过程中的阻塞问题;采用综合法提纯丙交酯,控制聚合反应的条件,实现对目标产物分子量的可控化,生成适宜静电纺丝条件所需分子量的聚乳酸。利用静电纺丝法制备聚乳酸纳米纤维,用扫描电镜观察纤维的形貌,详细地论述了聚乳酸电纺纤维膜的影响因素。实验发现,浓度和溶剂是影响纤维形貌最主要的因素。与二***甲烷、***相比,N,N-Z.***甲酰***是电纺聚乳酸较为理想的溶剂, 其纤维直径可达500 nm以下。浓度增大,纤维直径变宽且表面更为平滑;电压升高,纤维直径变细;极距增大,喷射细流拉伸分化充分,趋于形成更为细化的纤维; 流速增大,纤维中蛛丝现象增多,纤维变得粗糙。以牛血清蛋白BSA为蛋白模型,以聚乳酸为载体材料,共混制得纺丝液进行静电纺丝。通过对比包埋蛋白纤维、空白纤维吸附蛋白的缓释性能,研究初始蛋白浓度、蛋白含量对缓释性能的影响。实验发现,包埋蛋白纤维的蛋白释放速度更为缓慢,因其将蛋白包裹入纤维内部,故蛋白从支架内部渗透释放较为困难。包埋蛋白的纤维膜材料能够更好的起到控制释放的功效,以此我们可以推断:通过改变纤维的形貌、控制纤维中孔洞的疏密结构来调节目标药物的渗透速度,从而达到有效地控制释放药物的目的。关键词:聚乳酸,开环聚合,静电纺丝,纳米纤维,牛血清蛋白,缓释 Abstract Poly(1actic acid)(PLA),mith excellent patibility,biodegradability and non-toxic property,plays an important roleinsynthetic biomedical polymers. Nanofiber thathashigll specific surface area andporosity hasbeen widely used in tissue engineering and various controlled releasing main technology to prepare nanofibers iselectrospinning. Inthisthesis,PLA was synthesized by ring—opening polymerization synthetic conditions were optimized byimproving the reaction device,purifying process ofLactide monomer andpolymerization conditions ofPLA. PLA nanofiber wasprepared electron microscopy was used toobserve themorphology effectsofprocessing conditions like solvent for electrospirming solution,voltage,polar distance,concentration of electospinning solution and spraying vdoci劬on themorphology of fibers were experimental results suggested thatN,N—dimethylformamide was a more ideal solvent for PLA pared、析tll methylene chloride and acetone,that theincreased concentration ofelectrospinning solution resulted in awider fiber diameter and more smooth fiber surface,tha