酿酒酵母INO1基因的克隆.doc

酿酒酵母 INO1 基因的克隆黄贞杰 1,2,3 ,叶冰莹 1,2,3 ,陈由强 1,2,3 ★( ,福建福州 350108 ; ,福建福州 350108 ; ,福建福州 350108 ) 摘要利用 PCR 扩增技术,以酿酒酵母 S288C 的基因组 DNA 为模板,扩增得到酿酒酵母的结构基因,大小为 1537bp 的序列。利用 NCBI 对此序列进行比对,发现此序列与酿酒酵母 S288C 的催化葡萄糖-6- 磷酸生成肌醇-3- 磷酸的肌醇-3- 磷酸合成酶的编码基因 INO1 的第 41到 1577 位序列有 100 %的同源性,而 INO 1 的完整 CDS 是 1602bp 。由此可见克隆得到的结构基因是酿酒酵母 S288C 的肌醇-3- 磷酸合成酶的编码基因 INO1 ,但不是全长。关键词 INO1 ; 酿酒酵母;基因克隆 Cloning of INO1 Gene from haromyces cerevisiae S288 C Abstract The haromyces cerevisiae inositol-3-phosphate synthase encodes gene( INO1 ) is amplified from a genomic DNA of s288c by PCR. sequence amplified size is have 100% homology with INO1 plete s equence from 41 to 1577 had reported. but plete cds. Keywords INO1 ; haromyces cerevisiae ;cloning of gene 0 引言随着石油能源日益耗竭, 国内外许多科学家开始研究利用生物质生产燃料乙醇。乙醇被公认为不仅是一种可以代替汽油的优良液体燃料, 而且是很好的燃油品质改善剂。利用非粮生物质原料生产燃料乙醇对于我国现状来说将成为一项迫切、具有重要现实意义的任务。利用甘蔗生成燃料乙醇可以充分弥补利用粮食作为原材料的不足, 巴西利用甘蔗生产燃料酒精的成功充分说明了这一点。然而, 发酵终点高浓度的乙醇对酵母细胞生长和乙醇发酵具有强烈抑制作用, 而提高酵母菌的乙醇耐受性可以保证酵母菌发酵过程中较好的细胞活性和较高的发酵性能, 因此酵母菌的乙醇耐性重新成为世界范围内的研究热点。采用分子遗传与代谢控制育种的方法筛选高产燃料乙醇的酿酒酵母具有重要的意义。肌醇对真核生物细胞的生长是必需的。它不仅是磷脂酰肌醇(PI) 合成的前体, 而且对磷脂酰肌醇(PI) 、磷脂酰胆碱(Pc) 和心磷脂(CL) 合成有关酶类的表达具有调控作用[1]。池振明等研究[2] 发现,在培养基中添加肌醇在某种程度上可以对耐酒精酵母菌 W4 的蔗糖酶分泌和细胞的生长起解葡萄糖阻遏的作用。在乙醇胁迫下, Ino1 的表达被证明不可缺少[3], 低的肌醇量影响细胞内物质的泄漏,从而影响细胞内 PH、 H+— ATPase 的活性,改变细胞质离子稳态,进而影响膜透性屏障。高的肌醇量使 ATPase 的活性提高,抵偿质子流入量,触发改变脂质组成, 最终