CTD格式问答.doc

一、目前提交的 CTD 格式资料是否只是相当于原来药学部分的 7-15 号资料,其余部分是否仍按原格式撰写?其电子提交是否按原路径?药学部分是否还单独撰写 7 号资料? CT D 格式是否须提交纸质资料?如需要,能否分册撰写装订?有无分册的原则? 回答: 是的, 目前仅药学部分研究资料可按照 CTD 格式撰写提交, 其余部分包括《药品注册管理办法》附件二规定的综述资料、药理毒理研究资料和临床试验资料仍按照原格式撰写提交。 CTD 格式药学部分相当于《药品注册管理办法》附件二规定的药学研究资料的 7-15 号资料。采用 CTD 格式申报, 药学部分资料应按照国家食品药品监督管理局 2010 年9月 25 日发布的“关于按 CTD 格式撰写化学药品注册申报资料有关事项的通知”(国食药监注[2010]38 7 号)附件要求撰写,不需要单独撰写《药品注册管理办法》附件二规定的 7 号资料,但需要注意按要求提交“ CTD 格式申报主要研究信息汇总表”。 CTD 格式申报资料以及主要研究信息汇总表均须提交纸质资料,可以视情况分册装订。如需分册, 注意在申报资料封面上注明“第册,共册”。建议同一模块项下内容不要分册装订。主要研究信息汇总表需要电子提交, 电子版内容应与纸质文件保持完全一致, 目前的提交途径与质量标准、说明书、包装标签和生产工艺的提交途径相同。二、如果在申报临床阶段提交 CTD 格式资料是否接受?按注册分类 3 准备申报资料的进口药原有资料是 CTD 格式的, 不会要求 IND 阶段提交附件 2 格式的, NDA 阶段提交 CTD 格式的吧? 回答: 无论进口申请还是国内申请, 现阶段申请人可自主选择申报资料的提交格式, 在申报临床阶段提交 CTD 格式资料可以接受。需要强调的是, 无论选用 CTD 格式还是《药品注册管理办法》附件二格式, 需要提交的研究数据和信息要求是一致的,审评中掌握的尺度和标准也是一致的。三、3,4,5 类申报生产时是否还要按照 CTD 格式重新整理并提交完整的药学研究资料? 回答:无论注册分类、申报阶段如何,申请人如选用 CTD 格式,则应该按照 CTD 格式要求整理并提交完整的药学研究资料。四、申报资料所附图谱是集中放在一起,还是按各部分分别附? 回答:建议图谱分别附在各部分资料后面,以方便审阅。五、 CTD 格式资料是否需要分为公开和保密部分? 回答: CTD 是一种格式文件,用于指导申报资料的撰写和提交。目前申报资料仅供监管机构使用, 不区分公开和保密部分。对于公开和保密部分的区分和管理将由另外的管理制度例如原辅料备案制度( DMF )界定。六、 CTD 格式资料须提交电子版,图谱的电子版是否也需提交? 回答: 现阶段只要求提供主要研究信息汇总表的电子版, 申报资料正文及图谱的电子版暂时无需提交。七、 CTD 格式要求不能改变项目的编号,但是在相应的试验过程中可能会涉及到不同的内容,能否在相应的项目编号下再进行二级编号? 回答: 对于“化学药品 CT D 格式申报资料撰写要求”包括“ CT D 格式申报主要研究信息汇总表”(国食药监注〔 2010 〕 387 号附件)中规定的各个模块,其编号和顺序不能改变。在各个模块项下填写研究数据时, 申请人为清晰地呈现研究结果可根据情况自行在现有编号下再进行二级编号,需要注意编号一