高考生物 课时作业 4-3 人类遗传病必修2.doc

2014 届高考生物一轮复****课时作业 4-3 人类遗传病新人教版必修 2 一、选择题 1. (2012 · 江苏单科) 下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是() A .该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B .该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C .该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列 D .该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【解析】本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。人类的许多疾病与基因有关,该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,A 正确; 该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程,B 不正确; 该计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA 序列,C不正确;该计划表明基因之间确实存在人种的差异,有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响, D 不正确。【答案】 A2. (2013 · 河北衡水中学期中考试) 黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该() A .在人群中随机抽样调查并统计 B .在患者家系中调查并计算发病率 C .先确定其遗传方式,再计算发病率 D .先调查该基因的频率,再计算出发病率【解析】发病率应在人群中随机抽样调查并统计, 遗传方式应在患者家系中调查。发病率与遗传方式无直接关系。故选 A。【答案】 A3 .在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常与患病的比例为 1∶2 。对此调查结果正确的解释是() A .先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B .先天性肾炎是一种隐性遗传病 C .被调查的母亲中杂合子占 2/3 D .被调查的家庭数过少难以下结论【解析】根据题意准确判断该遗传病的类型是解题的关键。双亲都患病而后代中出现男性正常者,说明该病为显性遗传病;又因患病中男性与女性的比例有差异,所以该病为伴性遗传。因为后代中男性正常∶患病= 1∶2, 所以所有母亲中既有纯合体也有杂合体, 各占 1/3 和 2/3 。【答案】 C4. (2012 · 海南琼海一模) 一对表现正常的夫妇, 生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是() A .与母亲有关、减数第二次分裂 B .与父亲有关、减数第一次分裂 C .与父母亲都有关、受精作用 D .与母亲有关、减数第一次分裂【解析】红绿色盲为伴 X 隐性遗传, 父母正常, 儿子患病则母亲必然是携带者, 儿子红绿色盲基因来自于母亲; XYY 产生的原因是父亲减Ⅰ后期, XY 分离,减Ⅱ后期 Y 染色体着丝点未分离, A 正确。【答案】 A5. 下图是人类某些遗传病的系谱图, 在不涉及基因突变的情况下, 下列根据图谱作出的判断中,错误的是() A .图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B .图谱②肯定是显性遗传病 C .图谱③一定不是细胞质遗传病 D .图谱④一定是 X 染色体隐性遗传病【解析】图谱①中父母双方正常, 女儿有病, 说明是隐性遗传病, 而且控制病症的基因在常染色体上,因为若在 X 染色体上,她的父亲也应患病。图谱②中父母双方有病,儿子正常,说明是显性遗传病。图谱③与②相反,为隐性遗传病,但不能判断致病基因在什么染色体上。更不可能是细胞质遗传病,因为细胞质遗传具有母