2014高考化学名师知识点分类精编（真题+模拟题+综合演练题）：专题二十 同分异构体、反应类型及有机合成.doc

2014高考化学名师知识点分类精编（真题+模拟题+综合演练题）：专题二十 同分异构体、反应类型及有机合成.doc专题二十同分异构体、反应类型及有机合成高考试题考点一同分异构体、同系物 1.(2013 年天津理综,1,6 分)运用有关概念判断下列叙述正确的是() mol H燃烧放出的热量为 H的燃烧热 SO与HO的反应为氧化还原反应 的水溶液不易导电,故 BaSO 是弱电解质解析:1 mol H燃烧生成液态水放出的热量为 H的燃烧热,A错误;由 Na SO +HO Na SO +HO知,B正确;属于酚,属于醇,两者不互为同系物,C错误;BaSO 的水溶液不易导电,是因为 BaSO 难溶于水,但溶解的部分完全电离,BaSO 是强电解质,D错误。答案:B 2.(2013 年上海化学,2,2 分)***酸铵(NH OCN) 与尿素[CO(NH ) ]() :***酸铵是离子化合物,尿素是共价化合物,A、B不正确,它们的分子式相同,结构不同,是同分异构体的关系,C项正确,D项错误。答案:C 3.(201 3年新课标全国理综Ⅰ,12, 6分)分子式为CHO的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有() 种 种 种 种解析:分子式为 CHO的有机物在酸性条件下水解可生成的酸有:甲酸(1种)、乙酸(1种)、丙酸(1种)、丁酸(2种),共5种,水解可生成的醇有:甲醇(1种)、乙醇(1种)、丙醇(2种)、丁醇(4种),共8种,因此重新组合形成的酯有:5× 8=40( 种),故D正确。答案:D 4.(201 2年新课标全国理综,10, 6分)分子式为CHO且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)() 种 种 种 种解析:要求是推出醇 CH— OH的同分异构体数目,先写出碳链异构,再连接— OH。— OH的位置有:、、共8种情况。答案:D 5.(2012 年海南化学,5,2 分)分子式为 CH的单取代芳烃,其可能的结构有() 种 种 种 种解析:CH符合苯的同系物的通式 CH且为单取代芳烃,所以结构简式应为:,而—CH有四种结构,CH CH CH CH—、、、,所以选 C。答案:C 6.(2010 年新课标全国理综,8,6 分)分子式为 CH Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)() 种 种 种 种解析:依据二元取代物同分异构体的书写方法“定1移2法”:先固定①号***原子不动,移动②号***原子的位置;然后两个***原子都移动。得到 4种同分异构体。、、、。答案:B 7.(2013 年浙江理综,29,15 分)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳***酚。已知:回答下列问题: (1) 对于柳***酚,下列说法正确的是。 mol 柳***酚最多可以和 2 mol NaOH 反应 (2) 写出 A→B反应所需的试剂。(3) 写出 B→C的化学方程式。(4) 写出化合物 F的结构简式。(5) 写出同时符合下列条件的 F的同分异构体的结构简式(写出 3种)。①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应(6) 以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图。 CH CHO CH COOH CH COOCH CH 解析:根据合成路线,由柳***酚的分子结构可逆推出 F为邻羟基苯甲酸,E为,由题中所给信息,则可推出 D为,C为,B为,A为。(1) 柳***酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰***键(类似于肽键)——发生水解反应。 1 mol 柳***酚最多可以和3 mol NaOH 反应,苯环上酚羟基邻对位的位置可以发生取代反应,所以可以发生硝化反应和水解反应,所以正确的为 C、D。(2)A →B为酚羟基对位上硝化,所以试剂应为硝化反应的试剂:浓H SO和浓 HNO 的混合物。(3)B →C为碱性条件下卤代物的水解。(5) 化合物F为邻羟基苯甲酸,由题意知,其同分异构体要含有酚羟基,能发生银镜反应则有— CHO 或 HCOO —,结合苯环上有三种氢原子,则苯环上应有三个取代基,则只能有两个酚羟基和一个— CHO 。依题意写出即可。(6) 要制取聚苯乙烯则需要制取其单体苯乙烯,而苯乙烯中有不饱和键(双键),要产生双键则需要消去反应, 再结合题意,可以任选无机试剂,而不允许选用其他的有机试剂,所以可以采用卤代烃的消去反应,再接着推, 就是苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烷,然后苯乙烷再和卤素发生取代反应即得卤代烃。答案:(1)CD