遗传毒理学试题2.doc

环境遗传毒理学期末试题 1 小组成员: 杨积程、周冬梅、郑雅婷、陶斯莹、陈杨、王亚玲一、名词解释遗传毒物、生物富集、生物转运、生物积累、毒物代谢动力学、 II 相反应亲电子物质、亚慢性毒性、姐妹染色单体交换( SCE ) 、错义突变、胚胎毒性作用自由基、污染物的迁移、微粒体混合功能氧化酶( MFO ) 、移码突变、致畸作用慢性毒性试验、点突变、环境诱变剂、微粒体二、填空题 1、遗传毒理学研究表明,“三致效应”的本质是环境污染物的遗传毒害。 2、环境中污染物的迁移,有机械迁移、物理化学迁移、生物迁移三种基本形式。 3、元素***或无机***盐会被细菌转化为******, 微生物参与***形态转化的主要方式是***化作用和还原作用。 4 、致癌物在体内激活的部位是细胞的微粒体,催化这些反应的酶主要是各类氧化酶,其中主要是 MFO 。 6、绝大多数 II 相反应遗传毒物排出速率加快与分子的亲水性增加相关。 7、自由基可攻击细胞 DNA , 引起 DNA 单链断裂和碱基羟化, 启动或促进化学毒物致癌作用。 8、生物转化包括氧化、水解、还原、结合四种反应。 9、土壤中,在 pH 较低时, 金属溶于水而成离子状态易于迁移;在 pH 较高时, 金属易与碱性物质化合,呈不溶态沉淀难迁移。 10、脂溶性污染物,以被动扩散吸收;水溶性污染物,以特殊转运吸收。 11、气溶胶和颗粒状物质以被动扩散方式通过细胞膜吸收,吸收情况与颗粒大小有关。 12、体内的毒物贮存库有: 血浆蛋白、肝肾、脂肪组织、骨骼组织四种。 13、在芳香族化合物经羟化作用后产生羟氨基化合物, 它的毒性与羟化部位密切相关。 14、致突变作用按其改变的终点分为两大类: 一是分子水平的微损伤,即基因突变;二是染色体畸变。 15、染色体在遗传毒物的影响下, 出现多种损伤, 但其基本类型仍分为两类即染色体型和染色单体型。 16、由于染色体断裂形成的染色体畸变有缺失、重复、倒位和易位四种类型。 17、从 DNA 碱基顺序改变来划分, 突变一般可划分为碱基替换突变和移码突变。 18、 DNA 损伤修复时,其中光复活修复中 PR酶起决定作用。 19、r 射线、 X 射线照射细胞后,由于细胞内水所产生的自由基可使 DNA 分子双链间氢键断裂,使得 DNA 被损伤。 20、任何污染物在环境中包括空间位置的移动和存在形态的转化两个方面。 21、生物迁移分为生物富集, 生物积累, 生物放大三种类型。 22、求得水生生物中某种物质的浓缩系数有两种方法: 实验室饲养法和野外调查法。 23、遗传毒物对生物体发生作用, 一般取决于两个因素: 接触的剂量, 到达作用部位的效率。 24、生物膜有三个特点与毒物转运密切相关:镶嵌在脂质中的蛋白质成分, 膜的脂质成分, 生物膜的多孔性。 25、化合物通过生物膜的机理,分为被动扩散,膜孔滤过,特殊转运, 膜动转运。 26、外来化合物经表皮屏障吸收包括两相: 渗透相, 吸收相。 27、肾脏排泄机理是:肾小球被动滤过作用, 肾小管和集合管的重吸收, 主动转运。 28、常见活性代谢物可分为以下三类:亲电子反应物, 自由基, 活性氧。 29、发育毒性的具体表现可分为: 生长迟缓, 致畸作用,功能不全和异常,胚胎致死作用。 30 、核小体的是由 H 2A、H 2B、 H3 、和 H4 四种组蛋白各自以两个分子组成的八聚体,其形状近似于扁球形。 DNA 双螺旋就盘绕在这个八个组蛋白分子的表面。 31 、在大气中,污染物转化以光化学氧化和催化氧化反应为主。 32 、在生活环境中外来化学物的吸收途径主要有呼吸道、消化道、皮肤吸收。 33、I 相反应, 即降解反应, 可直接改变物质的基团使之分解, 并使之增加新的功能基因而增加极性,以利进行 II 相反应。 34、 II 相反应中的硫酸化反应不仅需要 PAPS 作为硫的供体, 而且需要磺基转移酶的参与。 35、 SOS 修复的特点是出现易错性 DNA 修复。靠这种修复形成的 DNA 聚合酶由于识别碱基的精确性低,易造成复制的差错,进而引起突变。 36、 DNA 损伤的修复方式有光复活、切除修复、重组修复和 SOS 修复。 37 、目前已在使用的化学致癌生物标记有接触标记、生物效应标记和敏感性标记三类。 38、突变是指遗传结构本身的变化及其引起的变异, 突变实际上是指遗传物质发生的可遗传的变异。 39、慢性毒性作用带比值越大表明越易发生慢性毒害。 40、胎儿出生时即具有整个身体或某一部分的外形或器官的解剖学上的形态结构异常称为先天畸形。 41、同一种动物的不同品系可对同一致畸物呈现不同敏感性。 42、基因突变的细胞可以使生殖细胞也可以是体细胞。 43、与环境相关的外来化学物质,统称为异生物质。 44、在遗传毒理学中, 减数分裂的知识对某些实验的设计十分重要; 在实