药理学charpter1-A1题目（大学期末复习资料）.doc

【最佳选择题】 1. 药物的定义是 A. 一种化学物质 B. 能影响机体生理功能的物质 C. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 D. 用以防治及诊断疾病的物质 E. 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2. 药效学是研究 A. 药物的临床疗效 B. 提高药物疗效的途径 C. 如何改善药物质量 D. 机体如何对药物进行处理 E. 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 3. 药代动力学是研究 A. 机体如何对药物进行处理 B. 药物如何影响机体 C. 药物在体内的时间变化 D. 合理用药的治疗方案 E. 药物效应动力学 4. 药物作用的基本表现是机体器官组织 A. 功能加强或兴奋 B. 功能降低或抑制 C. 兴奋和/或抑制 D. 产生新的功能 和D 5. 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是 A. 大于治疗量 B. 小于治疗量 C. 治疗剂量 D. 极量 E. 以上都不对 6. 半数有效量是指 A. 临床有效量 C. 引起 50 %阳性反应的剂量 D. 效应强度 E. 以上都不是 7. 药物半数致死量(LD50) 是指 A. 致死量的一半 B. 中毒量的一半 C. 杀死半数病原微生物的剂量 D. 杀死半数寄生虫的剂量 E. 引起半数动物死亡的剂量 8. 药物的极量是指 A. 一次量 B. 一日量 C. 疗程总量 D. 单位时间内注入量 E. 以上都不对 9. 假设 A 药比 B 药作用强,那么下列叙述错误的是 药的 ED50 大 药副作用大 药最大有效量与 B 药相同 药的最大有效量大 E. 以上都是 10. 阿司匹林的 pKa=3 .5 ,它在 pH=7 .5 的肠液中可吸收约 % .1% . 01% % % 11. 某弱碱性药在 pH=5 时,非解离部分为 %,该药 pKa 的接近数值 12. 下列哪种情况可称为首关消除 A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B. ***甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低 C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进人体循环的药量减少 E. 以上都是 13. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是 A. 胃粘膜 B. 小肠 C. 横结肠 D. 乙状结肠 E. 十二指肠 14. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是 A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 二者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上都不对 15. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为 A. 同时服用肝药酶诱导剂 B. 同时服用肝药酶抑制剂 C. 产生耐受性 D. 产生耐药性 E. 首关消除改变 16. 安慰剂是一种 A. 可以增加疗效的药物 B. 阳性对照药 C. 口服制剂 D. 使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E. 不具有药理活性的剂型 17. 药物滥用是指 A. 医师用药不当 B. 未掌握药物适应证 C. 大量长期使用某种药物 D. 无病情根据的长期自我用药 E. 采用不恰当的剂量 18. 下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的 A. 心率减慢 B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 E. 瞳孔括约肌收缩 19. 胆碱能神经不包括 A. 交感、副交感神经节前纤维 B. 交感神经节后纤维的大部分 C. 副交感神经节后纤维 D. 运动神经 E. 支配汗腺分泌的神经 20. 骨骼肌血管平滑肌上有 受体、 B 受体、无 M 受体 受体、 M 受体、无 B 受体 受体、 B 受体及 M 受体 受体、无 B 受体及 M 受体 受体、无 a 受体及 B 受体 21. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于 A. 摄取 1 B. 摄取 2 C. 胆碱乙酰转移酶的作用 D. 胆碱酯酶水解 E. 以上都不对 22. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为 受体 受体 受体 受体 受体 23. 毛果芸香碱对眼睛的作用是 A. 瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 B. 瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛 C. 瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 D. 瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹 E. 瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹 24. 毛果芸香碱的缩瞳机制是 A. 阻断虹膜 a 受体,开大肌松弛 B. 阻断虹膜 M 胆碱受体,括约肌松弛 C. 激动虹膜 a 受体,开大肌收缩 D. 激动虹膜 M 胆碱受体,括约肌收缩 E. 抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多 25. 下列关于卡巴胆碱作用错误的是