2016药品经营培训,新版GSP,.ppt

2016 年度药品经营年度培训课件?2015 年,辖区内药品经营单位基本完成了新版 GSP 的认证工作。 1 、在之前的认证中是按照川版的 GSP 要求进行认证的,已经通过认证的经营单位,在 2016 年的检查工作中,是按照国家版的 GSP 要求进行检查。 2 、对还未通过认证的,但是在 2016 年1月1 日以前提交了认证申请的经营单位,依然按照川版的要求进行认证。 3、对部分没有通过认证也没有提交认证申请的经营单位, 如新开设的药店,在 2016 年度的认证工作中,按照国家版的GSP 要求进行认证。检查的情况二?国家版《药品经营质量管理规范》是在 2012 年11月6 日由卫生部通过。?第一章总则?第一条为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为, 保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。(解释:本条明确了规范制定的目的和依据,总则是本规范的总的原则和基本制度,是整部规范的纲领性规定。) ?第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则, 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。(明确了规范是药品经营管理和质量控制的基本准则) ?第三条药品经营企业应当严格执行本规范。?药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。?第四条药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。?第二章药品批发的质量管理?第一节质量管理体系?第五条企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件, 开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。?第六条企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程。?第七条企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。?第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审。?第九条企业应当对内审的情况进行分析,依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。?第十条企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。?第十一条企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。?第十二条企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。?第二节组织机构与质量管理职责?第十三条企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位,明确规定其职责、权限及相互关系。?第十四条企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。?第十五条企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。?第十六条企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。?第十七条质量管理部门应当履行以下职责: ?(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范; ?(二)组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行; ?(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的?合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理; ?(四)负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案; ?(五)负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作; (六)负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督; ?(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告; (八)负责假劣药品的报告; ?(九)负责药品质量查询;