同分异构体的书写及种类数目的判断方法同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点,通常有两种考查形式:一是以选择题的形式考查同分异构体的数目;二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体。一、同分异构体的书写 :书写时要注意全面而不重复,具体规则为主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列由邻到间。 :书写同分异构体要做到思维有序,如按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按照官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按照哪种方法书写都必须防止漏写和重写。碳链异构:碳链不同而产生的异构现象。如, CH3CH2CH2CH2CHO (戊醛)与(CH3 )2CHCH2CHO(2- ***丁醛)。位置异构:由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如, CH3CH2CH2CH2COH (1-丁醇)与 CH3CH2CH (OH)CH3(2- 丁醇)。官能团异构:由于官能团的种类不同而产生的异构现象。主要有以下几种, 烯烃~环烷烃,二烯烃~炔烃,饱和一元醇~醚,饱和一元醛~***,饱和一元羧酸~酯,芳香醇~芳香醚~酚,硝基化合物~氨基酸,葡萄糖~果糖,蔗糖~麦芽糖。如,CH3CH2COOH (丙酸)与CH3COOCH3 (乙酸甲酯)是同分异构体,但是淀粉和纤维素由于 n不等,所以不是同分异构体。如书写分子式为 C5H12O 的同分异构体,其书写思路如下: (1 )先不考虑分子式中的氧原子,写出 C5H12 的同分异构体,共有三种碳链结构: CH3 ―CH2 ―CH2 ―CH2 ―CH3 (I)、(II) 、(III) (2)再考虑羟基(醇)官能团异构,则碳链结构式(I)有三种同分异构体: CH3 ―CH2 ―CH2 ―CH2 ―CH2 —OH、。碳链结构式( II ) 有四种同分异构体: 。碳链结构式( III )只有一种同分异构体: (3)然后考虑醚基官能团,则碳链结构式( I)有两种同分异构体: CH3 ―O―CH2 ―CH2 ―CH2 ―CH3 、CH3 ―CH2 ―O―CH2 ―CH2 ―CH3 。碳 链结构式(II) 有 三种同分异构体: 。碳链结构式(III) 只有一种结构: 。二、同分异体数目的确定方法①基元法:如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法:如二***苯(C6H4Cl2) 有三种同分异构体,四***苯也有三种同分异构体(将H替代 Cl) ;又如 CH4 的一***代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4] 的一***代物也只有一种。③等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律为同一碳原子上的氢原子等效
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