2017届 人教版 一轮复习有机化合物 学案.doc

有机化合物学案题型介绍: 有机化学在高考中考查形式为选择题和有机合成、推断题。一般的选择题侧重考查有机化学基本概念、有机官能团及性质、有机反应类型、同分异构体的书写及判断等基础知识。这类试题难度不大,但考查的知识点细,容易出错,这就要求再复****过程中要掌握概念之间的差异,反应的原理等知识。高考选题: 【 2015 上海化学】已知咖啡酸的结构如右图所示。关于咖啡酸的描述正确的是() A .分子式为 C 9H 5O 4B. 1mol 咖啡酸最多可与 5mol 氢气发生加成反应 C .与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D .能与 Na 2 CO 3 溶液反应,但不能与 NaHCO 3 溶液反应【答案】 C【考点定位】考查咖啡酸的结构与性质的知识。【名师点睛】物质的结构决定物质的性质, 对有机物来说, 有机物的官能团对物质的性质其决定作用。要会利用物质的结构简式、分子式的关系进行推断, 掌握物质的官能团的性质、各类反应的特点及分子分子中含有的各个官能团的数目多少再行相应的计算是本题的关键。解题技巧: 有机物主要官能团及性质有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃 C-C 甲烷取代(***气、光照) 、裂化烯烃 C=C 乙烯加成、氧化(使 KMnO 4 褪色) 、加聚炔烃 C=C 乙炔加成、氧化(使 KMnO 4 褪色) 、加聚苯及其同系物—R 苯甲苯取代(液溴、铁) 、硝化、加成氧化(使 KMnO 4 褪色,除苯外) 烃的衍生物卤代烃—X 溴乙烷水解( NaOH/H 2O) 、消去( NaOH/ 醇) 醇— OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚— OH 苯酚弱酸性、取代(浓溴水) 、显色、氧化(露置空气中变粉红色) 醛— CHO 乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸— COOH 乙酸弱酸性、酯化酯— COO —乙酸乙酯水解重要的营养物质葡萄糖— OH 、— CHO / 具有醇和醛的性质蔗糖麦芽糖前者无— CHO 前者有— CHO / 无还原性、水解(产物两种) 有还原性、水解(产物单一) 淀粉纤维素(C 6H 10O 5)n 后者有— OH / 水解水解油脂— COO —/ 氢化、皂化氨基酸蛋白质 NH 2-、-COOH — CONH —/ ***、酯化水解其中: 1 、能使 KMnO 4 褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 2 、能使 Br 2 水褪色的有机物:烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 3 、能与 Na 反应产生 H 2 的有机物:醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖 4 、具有酸性(能与 NaOH 、 Na 2 CO 3 反应)的有机物:酚、羧酸、氨基酸 5 、能发生银镜反应或与新制 Cu(OH) 2 反应的有机物: 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 6 、既有氧化性,又有还原性的有机物:醛、烯烃、炔烃 7 、能发生颜色(显色)反应的有机物:苯酚遇 FeCl 3 显紫色、淀粉遇 I 2 变蓝、蛋白质遇浓***变黄、葡萄糖遇 Cu(OH) 2 显绛蓝有机反应类型反应类型概念实例取代反应有机物中的某些原子( 或原子团) 被其他原子或原子团所替代的反应①烷烃的卤代②苯及其同系物的卤代、硝化③醇分子间脱水④苯酚与浓溴水酯化反应( 取代反应) 羧酸与醇作用生成酯和水的反应①酸( 含无机含氧酸) 与醇②葡萄糖与乙酸水解反应( 取代反应) 有机物在有水参加时,分解成两种或多种物质的反应①酯、油脂的水解②卤代烃的水解③二糖、多糖的水解④蛋白质的水解加成反应有机物中不饱和碳原子跟其他原子( 或原子团) 直接结合生成新物质的反应①烯烃、炔烃与 H 2 的加成②苯及苯的同系物与 H 2 的加成③醛或***与 H 2 的加成④油脂的氢化消去反应有机物分子中脱去一个小分子(H 2O、 HX) 生成不饱和化合物的反应①醇分子内脱水生成烯烃②卤代烃消去加聚反应不饱和烃及其衍生物的单体通过加成反应生成高分子化合物乙烯、***乙烯、苯乙烯的加聚等缩聚反应单体间相互反应生成高分子,同时还生成小分子(H 2O、 HX 等) 的反应①多元醇与多元羧酸反应生成聚酯②氨基酸反应生成多肽氧化反应有机物分子中加氧或去氢的反应①与O 2 的反应②使酸性 KMnO 4 溶液褪色的反应③R— CHO 发生银镜反应或与新制 Cu(OH) 2 悬浊液的反应还原反应有机物分子中加氢或去氧的反应①烯烃、炔烃及其衍生物与 H 2 的加成反应②醛催化加氢生成醇③油脂的氢化高频考点一:有机物的基本概念及命名【典例】(2012 · 浙江理综, 11) 下列说法正确的是() A .按系统命名法,化合物的名称为 2,6 - 二***-5- 乙基庚烷 B .丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成 3 种二肽 C .化合物是苯的同系物 D .三***甘油酯的分子式为