2016年高考复习 人类遗传病习题.doc

2016 年高考复****人类遗传病****题人类遗传病 1 .下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是... A .人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B .人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47条 D .单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 2. 右图为某种单基因遗传病系谱图( 图中阴影的表示患者), 据图所作出的下列分析正确的是: A .若 3 号为镰刀型细胞贫血症,不能通过显微镜镜检来初步确诊 B .若该病是常染色体隐性遗传病,则 2 号与 4 号个体基因型可能不同C .若该病为红绿色盲,则 l 号与 2 号的儿子不可能患色盲 D .该病可能是伴 X 显性遗传病也可能是伴 X 隐性遗传病等 3 .为调查人类红绿色盲症的发病率,不正确的做法是 A .调查群体要足够大 B .不能在特定人群中调查,要随机调查 C .要注意保护被调查人的隐私 D .必须以家庭为单位逐个调查 4 .右图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是 A、a, 则①预计Ⅲ6 是患病男孩的概率②若Ⅲ6 是患病男孩,则Ⅱ4和Ⅱ5 又生Ⅲ7 ,预计Ⅲ7 是男孩患病的概率 A.①1/3,②1/2B.①1/6,②1/2C.①1/6,②1/4D.①l/4,②1/65 .已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,右下图表示某家系中该遗传病的发病情况(阴影表示患病) ,则Ⅰ-1 的有关基因组成(用 A、a 表示)应该是 6 .下列有关遗传病的叙述中,正确的是 A .仅是基因异常而引起的疾病 1B .仅是染色体异常而引起的疾病 C .基因或染色体异常而引起的疾病 D .遗传病一定携带致病基因 7 .对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是 A .甲图中生物自交后产生基因型为 Aadd 个体的概率为 1/6 B. 若乙图细胞处于有丝分裂后期, 该生物的正常配子中染色体数为 2 条C .丙图家系中男性患者多于女性患者,该病最有可能是伴 X 染色体隐性遗传病 D .丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有 AXW 、 aXW 两种 8 .对下列示意图所表示的生物学意义的描述,准确的是 A .甲图中生物自交后产生基因型为 Aadd 个体的概率为 1/6 B. 若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因,则乙图细胞分裂完成后,可能同时产生 2 种、 3 种或 4 种不同基因型的配子 C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴 X 隐性遗传病 D. 丁图表示某果蝇染色体组成, 该果蝇只能产生 AXW 、 aXW 两种基因型的配子 9 .一位男生患有两种遗传病,其家族的遗传病系谱图如下图,下列说法错误的是 A .甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 2B .从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C.Ⅱ7与Ⅱ8 再生一个孩子是患甲病女儿的概率为 1/8 D. 已知Ⅱ3 不是乙病基因的携带者, 则乙病的类型为伴 X 染色体隐性遗传 10. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病② 21 三体综合征③抗维生素 D 佝偻病④青少年型糖尿病 A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④ 11 .下图为人体一些生理过程控制的示意图( ①~⑤代表生理过程, M1~M3 表示物质) ,下列叙述正确的是 M2A . 老年人细胞中没有 M3 ,所以没有⑤过程基因 2 抗体①② B. 基因 1 、基因 2 和基因 3 可同时出现在同一细胞中⑤酪氨酸 M3 基因 3 酪氨酸酶 C. 产生 M2 的细胞具有识别抗原作用,但没有特异性黑色素 D. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是在④过程出差错 12. 人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因 B和b 控制的, BB 表现正常, bb 表现秃发, 杂合子 Bb 在男性中表现秃发, 而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是 A. 人类秃发的遗传与性别相关联,属于伴性遗传 B. 秃发儿子与其父亲的基因型相同 C. 杂合子 Bb 在男女中表现型不同,可能与性激素有关 D. 这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为 1/2 13 .下列与实验相关的叙述错误的是 A .调查人类的遗传病的发病方式,应该选择患者家系中调查 B .土壤小动物的丰富度调查,不可以用样方法和标志重捕法 C .洋葱根尖分生区细胞一般呈正方形,排列紧密 D .哺乳动物成熟的红细胞不能发生渗透吸水和失水 14. 线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性( 不患线粒体肌病) 与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配, 你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是 A .线粒体肌病