光学显微镜的使用及革兰氏染色法_山东大学.doc

光学显微镜的使用及革兰氏染色法_ 山东大学 2013 年 10月 17日姓名马俊才班级生科二班学号 201200140073 同组者: 马龙义聂成科目微生物学实验题目光学显微镜的使用及革兰氏染色法组别 3 光学显微镜的使用及革兰氏染色法【实验目的】 1. 学****显微镜(油镜)的使用方法; 2. 学****微生物涂片及染色技术; 3. 认识细菌的形态特征; 4. 了解革兰氏染色的原理,掌握革兰氏染色法。【实验原理】 A 、普通显微镜的基本原理 1 、基本原理普通光学显微镜包括机械部分和光学部分两部分。机械部分包括镜座、镜臂、镜筒、载物台、物镜转换器、粗调节螺旋、细调节螺旋、标本夹等。光学部分包括接目镜、接物镜、反光镜、光圈(虹采) 、聚光镜(集光器)等。显微镜的放大效能(分辨率)是由所用光波长短和物镜数值口径决定,缩短使用的光波波长或增加数值口径可以提高分辨率,可见光的光波幅度比较窄,紫外光波长短可以提高分辨率,但不能用肉眼直接观察。所以利用减小光波长来提高光学显微镜分辨率是有限的,提高数值口径是提高分辨率的理想措施。要增加数值口径, 可以提高介质折射率,当空气为介质时折射率为 1 ,而香柏油的折射率为 ,和载片玻璃的折射率( )相近,这样光线可以不发生折射而直接通过载片、香柏油进入物镜, 从而提高分辨率。显微镜总的放大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积, 而物镜的放大倍数越高, 分辨率越高。 2 、油镜微生物学使用的显微镜的物镜通常有低倍镜( 10×)、高倍镜( 40×) 和油镜( 100 ×), 油镜是三者中放大倍数最大的, 油镜的焦距和工作距离最短, 油镜与其他物镜不同的是载玻片与物镜之间隔的不是一层空气(干燥系), 而是一层油脂, 称为“油浸系”。由于香柏油与玻璃的折光率相似(香柏油为 ,玻璃为 ) 。镜检时,滴加香柏油的作用是使光源尽可能多的进入物镜中,避免光线通过折光率低的空气(折光率为 )而散失,因而能提高物镜的分辨率,使物像明亮清晰(见下图) 图1 介质为空气( A )与介质为香柏油( B )时光线通过的比较共8页微生物实验报告· ** 2013 年 10月 17日姓名马俊才班级生科二班学号 201200140073 同组者: 马龙义聂成科目微生物学实验题目光学显微镜的使用及革兰氏染色法组别 3B 、简单染色的原理细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术。细菌的细胞小而透明, 在普通的光学显微镜下不易识别, 必须对它们进行染色。利用单一染料对菌体进行染色, 使经染色后的菌体与背景形成明显的色差, 从而能更清楚地观察到其形态和结构的方法叫做简单染色。此法操作简便,适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。常用碱性染料进行简单染色, 这是因为在中性、碱性或弱酸性溶液中, 细菌细胞通常带负电荷, 而碱性染料在电离时, 其分子的染色部分带正电荷, 因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比, 在显微镜下更易于识别。常用作简单染色的染料有美蓝、结晶紫、碱性复红等。当细菌分解糖类产酸使培养基 pH 下降时,细菌所带正电荷增加,此时可用伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料染色。染色前必须固定细菌。其目的有二: 一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上; 二是增加其对染料的亲和力。常用的有加热和化学固定两种方法。固定时尽量维持细胞原有的形态。 C 、革兰氏染色的基本原理革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是 1884 年由丹麦医师 Gram 创立的。革兰氏染色法不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类: 染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌,用G表示;染色反应呈红色(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌,用 G- 表示。细菌对于革兰氏染色的不同反应, 是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肽聚糖形成的网状结构组成的, 在染色过程中, 当用乙醇处理时, 由于脱水而引起网状结构中的孔径变小, 通透性降低, 使结晶紫- 碘复合物被保留在细胞内而不易脱色, 因此, 呈现蓝紫色;革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低,而脂类物质含量高, 当用乙醇处理时, 脂类物质溶解, 细胞壁的通透性增加, 使结晶紫- 碘复合物易被乙醇抽出而脱色, 然后又被染上了复染液( 番红) 的颜色, 因此呈现红色。革兰氏染色需用四种不同的溶液: 碱性染料初染液; 媒染剂; 脱色剂和复染液。碱性染料初染液的作用象在细菌的单染色法基本原理中所述的那样, 而用于革兰氏染色的初染液一般是结晶紫。媒染剂的作用是增加染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上, 使不易脱落,碘是常用的媒染剂。脱色剂是将被染色的细胞进行脱色,不同类型的细胞脱