关木通及其炮制品中马兜铃酸A的含量变化.doc

1 关木通及其炮制品中马兜铃酸 A 的含量变化【摘要】目的考察关木通药材及其炮制品中马兜铃酸 A 的含量变化。方法采用高效液相色谱法( HPLC )检测。色谱条件:色谱柱为 Lichrospher-C18 柱( mm × 200 mm , 5μm) ,流动相为甲醇-% 冰醋酸溶液(70 ∶ 30) ,流速 ml/min, 检测波长 310 nm ,柱温为 30℃。结果炒焦、滑石粉炒、麸炒3 种炮制品中的马兜铃酸A 含量均较生品有所降低, 并且滑石粉炒后的炮制品降低率最高。结论这 3 种炮制方法能够降低关木通中马兜铃酸 A 的含量, 达到了降低毒性的目的。【关键词】关木通炮制品马兜铃酸 A 关木通为马兜铃科植物东北马兜铃 Aristolochia manshuriensis Kom. 的干燥藤茎,主要含马兜铃酸类化合物。近年来, 关于马兜铃酸引起肾损害的报道较多, 称之为马兜铃酸肾病[1]。虽然含马兜铃酸的中药肾毒性是确定无疑的, 但同时该类中药使用历史悠久, 疗效确切, 临床使用广泛, 2 如果因噎废食, 采取一刀切的办法, 全部取消含马兜铃酸中药在临床上的使用, 既不可能, 也不现实。中药的应用是以传统炮制和复方配伍为特色的。关于关木通的复方配伍降低毒性的研究目前有很多, 但是用传统炮制方法是否能降低其毒性尚未见系统研究报道。为降低毒性,本实验以炒焦、滑石粉炒和麦麸炒这 3 种方法对关木通进行处理[2], 并采用 HPLC 法测定了关木通药材及其炮制品中马兜铃酸 A 的含量,定量分析关木通炮制前后其马兜铃酸 A 的含量变化,从一个侧面探讨中药炮制理论的依据。 1 仪器与试药日本岛津 LC-10ADVP 高效液相色谱仪,岛津 SPD-10AVP 紫外检测器, HW 色谱工作站。甲醇为色谱纯, 水为二次重蒸水, 其余试剂均为分析纯。马兜铃酸 A 对照品( 中国药品生物制品检定所, 批号 110746-200406) ; 关木通药材经南京中医药大学药学院生药教研室王春根教授鉴定。 2 方法与结果 色谱条件采用 Lichrospher-C18 柱( mm × 200 mm ,5μm), 流动相为甲醇-% 冰醋酸溶液(70 ∶ 30) ;流速 3 ml/min ;检测波长 310 nm ;柱温为 30℃;进样 20μl。色谱图见图 1~2。图1 马兜铃酸 A 对照品的 HPLC 图(略) 图2 关木通药材的 HPLC 图(略) 溶液的制备 供试品及炮制品的制备取关木通原药材,除去杂质,过 40 目筛。炒焦:称取关木通饮片 g ,置炒制容器内,用中火加热, 炒至表面焦黄或焦褐色, 断面深黄色, 有香气逸出, 取出,晾凉,装至密封袋封口。滑石粉炒:称取关木通饮片 g ,滑石粉 g。先将滑石粉至热锅内, 用中火加热炒至灵活状态时, 投入关木通饮片, 不断翻炒, 炒至饮片表面颜色加深时, 取出, 筛去滑石粉,晾凉,装至密封袋封口。麸炒:称取关木通饮片 g ,麦麸 g 。先将锅 4 烧热,撒入麦麸,用中火加热,待冒烟时投入关木通饮片, 不断翻炒, 炒至深黄色时, 取出, 筛去麦麸, 晾凉, 装至密封袋封口。 对照品溶液的制备精密称取