第三章：病毒的增殖.ppt

第三章：病毒的增殖
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§2 病毒的增殖过程
动物病毒的增殖过程大致分为 5个主要阶段:
吸附
侵入
脱壳
病毒成分的合成
装配与释放
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第四类病毒的核酸复制
4）单股正链RNA病毒（FMDV）
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第五类病毒的核酸复制
5）单股负链RNA病毒（NDV）
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第六类病毒的核酸复制
6）反转录病毒（HIV）
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4．mRNA的再度转录（晚期转录）
在新合成的RNA聚合酶的作用下，由母代病毒和子代病毒的DNA进一步转录出第二批mRNA。某些RNA 病毒则仍由RNA直接转录
5．mRNA的再度译制（晚期翻译）
晚期蛋白，包括病毒衣壳蛋白以及病毒编码的其它蛋白。
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五、装配和释放
1．装配：新合成的病毒核酸和病毒蛋白在感染细胞内组装成完整的病毒颗粒的过程。
无囊膜病毒壳体与核酸结合形成的核衣壳即为成熟的病毒；囊膜病毒需要在核衣壳外加上包膜。
病毒的装配效率很低，往往只有不到50%的子代病毒成份能组装成完整的病毒粒子。
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装配的机制：
a. 自我组装（大多数病毒）：
：需要病毒基因组编码的非结构蛋白（形态发生因子）的脚手架作用或蛋白质水解的切割作用。
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2．释放
新形成的子代病毒粒子由细胞内到细胞外的过程。
1） 细胞自身的溶解将病毒释放出来
2） 不发生明显细胞病变的病毒的释放方式，目前还不十分清楚。
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3）小RNA 病毒合成速度极快，病毒粒子在胞浆内大量积聚，在细胞死亡之前，就可胀破细胞、释放病毒。
4）有囊膜病毒的释放过程也就是病毒衣壳获得囊膜的过程。
5）疱疹病毒很少释出于细胞外，而是通过细胞间桥或融合细胞而传播。
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小结：不同病毒生物合成和装配的场所不同
1．大多数DNA 病毒：疱疹病毒、腺病毒、乳多空病毒在胞核内合成DNA，装配过程亦在胞核中进行。
2．DNA 病毒中的痘病毒和虹彩病毒在胞浆内合成病毒 DNA，其装配也在胞浆内完成。
3．RNA 病毒均在胞浆内增殖。
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§3病毒的非增殖性感染和缺损病毒
一．定义
非增殖性感染：指病毒在感染细胞内合成了某些甚至全部的病毒成分，但不能装配成完整的具有感染性的子代病毒粒子的现象，称为非增殖性感染（non-productive infection)或流产感染(abortive infection)
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缺损病毒：在感染细胞内不能形成成熟病毒粒子的病毒。缺损病毒往往由于病毒基因组中一个或一个以上在病毒复制过程中较为重要的基因丧失了功能，导致病毒复制不能进行。
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二．缺损病毒分类
1．依赖辅助病毒的缺损病毒
1） 干扰缺损（defective interfering, DI）病毒：在病毒感染时产生的一类亚基因组缺失突变体。它们因失去了其亲代病毒基因组中的复制必需片段，所以不能单独进行复制，而必需在其同型的完全病毒（标准病毒）的辅助下，由完全病毒提供DI颗粒已丧失的、但又为复制所必需的基因功能才能复制。
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标准病毒（standard virus,SV）：与DI颗粒相关的完全病毒。
2）卫星病毒：存在于自然界中的一种绝对的缺损病毒，基因组与辅助病毒的DNA或RNA 没有任何的同源性。
. 细小病毒科中的腺联病毒只能在有腺病毒或疱疹病毒感染的细胞内复制。
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2．伪装性缺损病毒：
指具有病毒衣壳及完整外表，但衣壳内的病毒核酸被细胞源性的核酸完全所取代的缺损病毒。主要见于多瘤病毒和噬菌体。
3．条件性缺损病毒：
在一定条件下能增殖，但在其它条件下发生流产感染。
如：温度敏感突变株，宿主易感突变株
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三、 组织细胞培养
（一）细胞
原代细胞：应用胰酶等分散剂将动物组织消化成单个细胞悬液，适当洗涤以后，加入营养液，通常即可使其贴附于玻璃瓶壁上，并生长增殖。
继代细胞：将原代细胞从玻璃瓶壁上消化下来再作培养。
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传代细胞：由于遗传突变或者在理化学物质和致瘤病毒的作用下，组织培养细胞中有时出现恶性变细胞，也就是癌变细胞，这种病变细胞具有很高的增殖势能，而且几乎可以无限地传代。
优点：1) 可以无