蛋白同化制剂肽类激素类药品培训考试试卷及答案.docx

蛋 白同化制剂、肽类激素药品管理培训
考核试卷（一）
日期：年 月 日姓名： 分数：
一、 填空题（70分，每空5分）：
1、国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行 管理
2、兴奋剂目录所列禁用物质属于***品、精神药品、医疗用毒性药品蛋 白同化制剂、肽类激素药品管理培训
考核试卷（一）
日期：年 月 日姓名： 分数：
一、 填空题（70分，每空5分）：
1、国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行 管理
2、兴奋剂目录所列禁用物质属于***品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学 品的，具生产、销售、进口、运输和使用，依照药品管理法和有关行政法规的规定实 行 管理。蛋白同化制剂、肽类激素和以上规定以外的兴奋剂目录所列其他禁
用物质，实行 管理。
3、生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录
至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期 年。
4、除 外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。
5、境内企业接受境外企业委托生产的蛋白同化制剂、肽类激素不得在 销售
6、特殊药品《出口准许证》编号方式为： TSSE（X1） — XXXX 2-XXXX3 其中：X1
为；XXXX2
为; XXXX3。
7、特殊药品《进口准许证》有效期 年。特殊药品《出口准许证》有效期 个
月（有效期时限不跨年度）。特殊药品《进口准许证》、《出口准许证》只能在有效期 内一次性使用，因故延期进出口的，应当办理延期换证手续。
8、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取
得 0
9、蛋白同化制剂、肽类激素只能凭处方向患者销售，处方保存 年。
10、药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产
品说明书上用中文注明 字样。
二、简答题（30分）：
在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品 批发企业，具备什么