GelDocR凝胶成像系统论证报告.docx

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凝胶成像系统可行性论证报告
设备名称 凝胶成像系统
申购单位 〔公章〕
申请人填表日期论证日期
一、申购仪器设备概况
设备名称
中文 凝胶成像系统
英文 Gelimagingsystem
型号规格GelDocTMXR+
国别美国申购数量壹台安装地点
经费来源

厂 商BioRad
价 格 ?万人民币
功能涵盖以下几个方面:
- 溴化乙锭等荧光物质标记的核酸琼脂糖凝胶检测;
主要功能
银染或考马斯亮蓝染色聚丙烯酰***凝胶检测;
其他常见紫外激发荧光染料标记的生物大分子检测;
曝光显影后的X光胶片等成像材料的检测。
确定生物分子的分子量;可以应用于生物分子的定量分析中。
可成像样品:不透光样品如照片、纸张、杂交膜等;荧光样品如EB染色的DNA凝胶、SYBRSafe荧光染色DNA凝胶、RadiantRed荧光染色的RNA凝胶等;各种染色的蛋白质凝胶如考染、银染、SYPRORuby或Oriole荧光染色等
1.*CCD区分率:1360×1024〔〕
动态范围>3个数量级,12bit灰度级〔非插值〕
*CCD掌握:马达自动掌握
技术指标4. 镜头缩放:-51mm镜头
暗箱:密封暗箱可用于化学发光检测,并可通过更换CCD和镜头升级至化学发光成像仪
滤光片:标配2个,3个可选
备有校正镜头曲面度的专用滤光片
平场校正板,美国专利号5,951,838〔可选〕
三块自动对焦校正板,确保成像过程无需再次调整
灵敏度:
信噪比:>=56dB
:,
样品大小:28x36cm
*成像区域大小:25x26cm
光源:透射白光,反射白光,透射紫外,透射蓝光〔可选〕
紫外光源:302nm,可选254nm/365nm
紫外光源:制备型紫外模式保护要回收的核酸样品
紫外自动光闭保护
UV防护板:便利直接用紫外平台进展样品肉眼观看
切胶尺:切割凝胶
荧光尺:系统检测并用于测量长度
具体应用范围:
核酸凝胶:Ethidiumbromide、SYBR®Green、SYBR®Safe、SYBR®Gold、GelGreen™、GelRed™、FastBlast™;
蛋白凝胶:CoomassieBlue、Copperstain、Zincstain、Flamingo、Oriole、Silverstain、CoomassieFluorOrange、SYPRORuby、Krypton;
印迹膜:Colorimetric、Qdots525、Qdots565、Qdots625、CY2、Alexa488、DyLight488、Fluorescein。
软件功能
全自动ImageLab专业成像及分析软件对系统进展自动掌握,包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。
软件可编程,所编程序可重复调用或再编辑
软件可自由安装于多台电脑,同时分析
软件可掌握曝光时间以看到微弱信号
显示过饱和像素保证准确定量
全部成像过程均保持自动对焦
添加各种格式的文字注释
自动条带检测,自动分子量测算,自动条带浓度测算
相对含量百分数分析
确定浓度、密度计算
微卫星DNA分析
RFLP和DNA指纹分析
3D图像观看及输出
12种预设染料颜色标记显示
多幅图像合并显示并分析功能
报告输出:包括图像仪名称、仪器序列号、使用者姓名、成像时间、光源名称、滤光片名称、泳道图示、条带标注等
图像输出格式:.tif、.bmp、.png、.jpg
直接导出供PulseNet分析的数据
数据输出方式:剪贴板输出、数据库输出、Excel表格式输出、PDF输出,
300DPI、600DPI输出
配有软件操作指南flash
软件免费升级
中文版软件和英文版软件可自由切换
应用范围
可以对蛋白电泳凝胶、DNA凝胶、印迹膜等样品进展全自动图像采集并进展定性和定量分析〔确定定量和相对定量〕。
拟购型号具有以下特点:
功能完备—可对DNA和RNA的紫外及荧光染色成像,并配置有紫外防
护板,在进展切胶操作时有效保护操作人员,制备型紫外模式保护要回收
仪器特色 的核酸样品。也可对考染、银染或荧光染色的蛋白凝胶进展成像,能满足几乎全部的凝胶成像功能。
快速成像,操作便利—市场上自动化程度最高的凝胶成像系统,不需要人工设置光圈、选择滤光片、调焦、设置光圈等操作,全自动成像,使用格外便利。
中文界面,便于操作—、图像猎取和结果分析,是目前为数不多使用中文操作软件的成像仪品牌。
样品面积大—最大样品面积为25x26cm,适合各种尺寸的凝胶。
二、可行性论证工程
所购仪器设备对学科进展的意义和必要性(说明所购仪器设备目前和长远能够解决的问题,对提高检测水平、科研水平的作用以及经济社会效益推测等):
凝胶成像作为分子生物学争论的根底设备,凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分别纯化结果作定性分析,一般凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进展图象采集并进展定性和定量分析,样品包括:EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测;以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。〔或UV,EB和有色及可见样品成像〕;可以对DNA、RNA、蛋白质等电泳凝胶及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析;可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量,PCR定量等生物工程常规争论。
对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNAMarker条带的分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观看估量要准确很多。
病原菌分子分型技术已经广泛应用于疾控系统、检验检疫、食品卫生和风险评估、军队疾控系统、畜牧兽医、医疗系统、院内感染等相关机构,发挥了重要的作用。
凝胶成像设备协作PFGE分型技术,进展致病微生物溯源,重复性好、区分力强,通过对不同样品菌株的PFGE产生的电泳条带之间、以及同菌株的条带间的比较或者软件分析,可以快速判定菌株间的亲缘关系。
凝胶成像系统作为脉冲场电泳分型技术的必需分析设备可以通过对不同样品菌株的PFGE电泳条带之间、以及同菌株的条带间的比较或者软件分析,可以鉴定检测物的遗传物质信息,比较微生物亲缘关系,对于细菌性传染病的监测、传染源追踪、传播途径的调查和识别格外重要。
安装场地、水电、安全等必要条件落实状况(说明本试验室是否具备安装该仪器设备的使用环境、设施条件以及落实状况):
该仪器需要试验室条件简洁,本平台已经具备相关条件。
所需配套设备落实状况(说明应配套的仪器设备名称、型号、用途等以及落实状况):
该仪器无需其它配套设备。
仪器设备运行维护经费落实状况(说明仪器设备每年运行维护经费的数量及其经费来源状况):
仪器设备治理人员配备状况(说明本试验室使用、维护、修理所购仪器设备的技术力气以及设备治理人员姓名、职称、专业、职责等状况,包括维护力量及培训打算):
国内、省内同类仪器设备配置状况:
凝胶成像设备做为致病微生物分子分型鉴定所需的根底设备,已经在各疾控机构、检验检疫机构、食品安全和公共卫生领域、从事生命科学争论的高校和科研院所、公司及医院系统得到大量应用,国内各级疾控机构及中科院、农科院、各省市、部属高校微生物试验室中均有配备,其中学术水平较高、行业内影响力较大的单位包括中科院微生物所、农科院畜牧所、农科院玉米改进中心,中国农大动物科技学院,北大第一医院临床药理所、北大人民医院、深圳华大基因争论院等多家单位,均使用良好。
供给不少于三家国内外厂商同类型仪器设备性能、价格、售后效劳比较(说明所申购的仪器设备的主要性能及选购某型号产品的理由,并进展比较):
目前,Bio-Rad公司是凝胶成像领域仪器研发和销售历史最长、市场占有率最高、研发和技术支持阅历最丰富、配置最高的一家公司。国内市场上可见的其他凝胶成像设备无法在软硬件方面支持微生物分子分型结果的检测和输出,Bio-Rad公司的凝胶成像设备协作脉冲场电泳检测,可以将试验结果直接输出为PulseNet网络的标准格式,是世界各国公认的标准检测格式。
第一,Bio-Rad公司的凝胶成像设备GelDocXRS+是一个成熟稳定的分子生物学检测平台,在世界各地的生物学试验室中多有配备,该品牌在凝胶成像市场占有领导地位以及良好的口碑。
其次,Bio-Rad公司的GelDocXRS+凝胶成像系统是一款技术配置合理,性能稳定,功能强大、应用广泛的的试验仪器。它通过全中文软件进展仪器的全自动掌握,自动对焦,且具有专利的平场校正技术,使用便利,界面友好。
第三,Bio-Rad公司是专业的生命科学领域知名公司,世界5大生命科学产品供给商之一,完全有力量为客户供给优秀的效劳及合作时机。公司在全国设有多个办事处,拥有完善的演示培训实验室并会定期举办相关产品的培训沟通课程。在凝胶成像领域,多个资深工程师及技术支持可供给快速、良好的仪器安装培训及帮助解决后续试验过程中的各种技术问题。
第四,Kodak公司的GL212系统以及国产的深华公司WD-9413A型系统虽然价格较低,但是无法支持PulseNet标准输出格式,此外在仪器性能及售后效劳等方面均存在问题。
GL212系统的样品盘最大成像面积只有25X19cm,成像面积相对较小;无法对脉冲场电泳凝胶进展准确成像。WD-9413A市场占有率极低,销售量和市场保有量过小,售后效劳及应用技术支持方面无法保证工作的正常进展,试验结果难以保证稳定准确。国产小品牌产品难以保证产品质量及完善的技术效劳。
综合考虑仪器性能、价格和后续长期的售后效劳等因素,此次拟购BioRad公司的凝胶成像设备GelDocXRS+,以便于检测和科研工作的尽快开展。
三、可行性论证意见
专家组综合可行性论证意见(包括购置仪器设备的必要性,技术性能的先进性,选型、配置的合理性,开放共享的可行性及相关建议等):
该设备配置合理,完全可满足日常检测、试验要求,且安全性经过长期的市场验证,同意购
买
专家组组长〔签名〕:
年 月 日
参与论证会专家:
姓名 职 称 专 业 工作单位 签 名
四、审核审批意见
所〔科室〕意见:
同意购置
签名:
年 月 日
设备治理处审核意见:
签名:
年 月 日
局领导审批意见:
签名:
年 月 日