医疗器械经营GSP认证和药品经营GSP认证质量记录表汇编.doc

编制:
审核:
批准:
商品投诉、质量查询报告单
日期
客户名称
投诉内容
投诉
产品
生产
批号
效期
生产厂家
投诉内容
温湿度记录表
( 年月)
库区: 适宜湿度范围:0~30℃适宜相对湿度范围35~75%
日期
上午
下午
记
录
员
库内
温度
℃
相对
湿度
%
调控
措施
采取措施后
库内
温度
℃
相对
湿度
%
调控
措施
温度
℃
采取措施后
温度
℃
湿度
%
温度
℃
湿度
%
1
2
3
4
5
6
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8
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28
29
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31
售后服务登记表
编号:
销售单位
详细地址
电话
联系人
产品名称
规格
生产批号
购货日期
票号
供货单位
生产厂家
产品注册证号
售后服务内容
服务人员
服务反馈结果
□已解决□未解决□返厂处理
医疗器械售后服务反馈登记表
编号:
反馈单位
部门
姓名
职务
详细地址
电话
品名
规格
生产批号
购货日期
票号
供货单位
生产厂家
产品注册证号
反馈方式
来人□来电□来函□走访□问卷调查□报刊□电视□其它□在□内划√
质量问题跟踪表
供货商名称
品名规格
进货日期
不合格原因
质检部处理意见
公司领导意见

产品质量投诉处理记录
投诉方名称
(客户名称)
联系人
联系电话
供货商名称
品名
销售日期
规格
投诉内容
签字: 年月日
质检部处理意见
签字: 年月日
公司领导意见
签字: 年月日
2017年度员工培训记录
培训日期
培训内容
培训目的
培训对象
培训记录
培训效果

医疗器械监督管理条例第一、二章
加强员工对医疗器械知识的了解
全体员工
,全体员工全部参加。并抽取2名员工进行试卷考试。
良好
不合格品处理记录表
品名
生产日期
规格
数量
采购日期:
采购人
不合格原因
质量管理部意见:
质量管理部签字: 年月日
处理过程
过程监督人: 年月日
总经理意见
总经理意见:
签字: 年月日
不良事件报告记录
供货方名称
(生产厂家)
品名
规格型号
生产批号
灭菌批号
有效期
购入日期
购入数量
验收情况
许可证号
注册证号
用户名称
售出日期
售出数量
出库运输方式
事件过程:
事件责任:
事件处理结果:
经办人: 日期:
纠正预防措施
不良事件报告
申报人