北师大第节遗传病和人类健康课件.ppt

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凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异,可遗传的变异是由于遗传物质,也就是基因组成的改变产生的。
由遗传物质改变而引起的疾病叫做遗传病,致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。如色盲、血友病等。
知识回顾:
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了解几种遗传病
学生活动
先天性愚型病
白化病
血友病与欧洲皇室
苯***尿症
案例:色盲
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据调查,某班色盲男同学的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中,除祖父是色盲外,其他人皆色觉正常,则此男同学的色盲基因来自祖辈中的外祖母。
伴X隐性遗传病
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21三体综合症(又称唐氏综合症)是最常见的常染色体异常遗传病,发病率高达1/800到1/600!发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
图为先天性愚型病患者
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白化病(常染色体隐性遗传病)
白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色素,表现出白化性状。
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血友病与欧洲皇室
血友病患者的血液里缺少一种凝血因子,所以受伤流血时,血液不易凝结,因此不易自然止血,容易造成失血过多而发生生命危险。
血友病基因h在X染色体上,是隐性遗传的,而其正常基因是H,在Y染色体上没有这两个基因。
维多利亚是英国历史上最有名的女王,她是血友病基因携带者,在女王的后代中,有10个男性是血友病患者,6个女性(2个女儿4个外孙女)是血友病基因携带者。英国皇室的公主们将血友病基因带到了沙皇俄国和一些欧洲国家的皇室,这样血友病就在欧洲皇室家族中蔓延开来。
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苯***尿症
苯***尿症
原因:缺少正常基因P,某种酶合成障碍
苯丙氨酸
酪氨酸
酶
苯***酸
对婴儿的神经系统造成影响,使其出现智力下降等症状
常隐
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一、遗传病就在我们身边
据研究,我们所有的人都是遗传病基因携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因。
其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,
就会表现出相应的遗传病症。
有的遗传病基因虽然在携带者身上没有
得到表达,但能够通过配子传递给后代。
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1、危害人类健康,降低人口素质;
2、给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;
3、某些精神病患者给社会治安带来危害。
遗传病的危害及原因
学生讨论
危害
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