Cirrhosis of Liver
肝硬化
定义:
肝组织弥漫性纤维化、
假小叶和再生结节形成
(组织学特征)
肝功能减退、门脉压增高
(临床表现)
一(多)种病因
上消化道出血、肝性脑病、继发感染
(并发症)
病因
◆病毒性肝炎:
乙型丙型
◆酒精:
摄入乙醇80g/d,10年以上
肝细胞损害、脂肪沉积、肝脏纤维化
酒精性肝硬化
病因
◆胆汁淤积
胆汁性肝硬化
原发性/继发性
病因
◆循环障碍
慢性心衰、缩窄性心包炎、
Budd-Chiari Syndrome
肝淤血缺氧
肝细胞变性、纤维化
淤血性肝硬化
肝静脉/下腔静脉阻塞综合征
◆免疫疾病
(包括自身免疫性肝炎、累及肝脏的多种风湿免疫性疾病)
病因
◆药物或化学毒物
长期服用或接触具肝毒性的药物/毒物
中毒性肝炎
肝硬化
◆寄生虫感染
华支睾吸虫:
寄生于肝内外胆管,引起胆道梗阻及炎症
病因
血吸虫病性肝纤维化:
虫卵沉积,使门静脉灌注障碍
1、铜代谢紊乱
(肝豆状核变性)
是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。
病因-----遗传和代谢性疾病
病因-----遗传和代谢性疾病
血色病
是一种铁负荷过多的铁代谢障碍性疾病。肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。
常见的表现有皮肤色素沉着、糖尿病、心力衰竭、肝硬化及性功能不全、关节痛。
病因-----遗传和代谢性疾病
α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α—1-antitrypsin deficiency,)
是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史
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