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黑龙江省安达七中高三化学上寒假考试试题.pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约26页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..黑龙江省安达七中2020届高三化学上学期寒假考试试题(1)一、。下列采用“光—热—电”能量转换形式的是()(互变异构)《GreenChemistry》报道了我国学者发明的低压高效电催化还原CO的新2方法,其总反应为NaCl+COCO+NaClO。下列有关化学用语表示错误的是()2..:-的结构示意图::O=C=:()(OH)具有碱性,,可用作消毒剂221:..,,,并探究其还原CuO,其原理和装置均正确的是(),下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()***橙变红的溶液:Na+、Ca2+、Br-、HCO-3c(H+)B.=1×10-12的溶液:K+、Na+、CO2-、AlO-c(OH?)·L-1KFe(SO)溶液:Mg2+、Al3+、SCN-、NO-·L-1CaNH(NO)溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO2-()***():SO+NH·HO=NH++HSO-:Fe3++Sn2+=Fe2++Sn4+:3Cu+8H++2NO-=3Cu2++2NO↑+4HO3322:..△:MnO+4H++4Cl-MnCl+Cl↑+、Y、Z、W的原子序数依次增大,X位于ⅦA族,Y的原子核外最外层与次外层电子数之和为9,Z是地壳中含量最多的金属元素,W与X同主族。下列说法错误的..是():r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X)、,下列选项所示的物质间转化均能实现的是():..《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取HO的绿色方法,原理22如图所示(已知:HOH++HO-,K=×10-12)。下列说法错误的是()222a..4:..-:O+HO+2e-=HO-+OH-()(s)+2Cl(g)=SiCl(l)在室温下能自发进行,则该反应的?H>0,?S>,·L-,转移电子的数目为4××,其结构简式如图所示。下列有关铁杉脂素的说法错误的是()..:..、,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象结论A向苯酚浊液中滴入NaS溶液,浊液变清CHO-结合H+的能力比S2-的弱265B将X溶液滴在KI淀粉试纸上,试纸变蓝色X溶液中一定含有I2的混合溶液中滴入酸化的2CAg+的氧化性一定比Fe3+的强AgNO溶液,溶液变红3向2支均盛有2mL相同浓度的Na[Ag(SO)]3232溶液的试管中,分别滴入2滴相同浓度的DKsp(AgI)<Ksp(AgCl)KCl、KI溶液,前者无明显现象,℃时,二元酸HPO的pKa、pKa(pK=-lgK)、,。3312b常温时,下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是()·L-1NHHPO溶液中:c(HPO)>c(NH·HO)>c(H+)>c(OH-)·L-1HPO溶液用NaOH溶液滴定至pH=:c(HPO-)=c(HPO2-)·L-1HPO溶液用氨水滴定至pH=:c(NH+)=c(HPO-)+c(HPO2-)·L-·L-1NaHPO等体积混合(体积变化可忽略):23c(NH·HO)<c(HPO-)+2c(HPO)+·L-、乙为两个容积均为1L的恒容密闭容器,向甲中充入1molCH和1molCO,乙中充42入1molCH和mmolCO,加入催化剂,只发生反应:42CH(g)+CO(g)2CO(g)+2H(g),测得CH的平衡转化率随温度的变化如图所示。下列说4224法正确的是()6:..、b、c三点处,容器内气体总压强:P(a)<P(b)<P(c),、,CO、,重新达平衡前,242v(正)>v(逆)三、[Al、Ca(AlO)、AlO、MgO及少量不能被碱液溶出的尖晶石型铝的2223化合物等]制取Al(OH)的工艺流程如下:3(1)“溶出”时,在适当条件下,铝及其大部分含铝化合物以NaAlO溶出。2①金属Al与NaOH溶液反应的化学方程式为。②其他条件相同时,NaCO、NaOH溶液的浓度对铝的溶出率的影响如下图所示:237:..NaOH溶液浓度一定时,130g·L-1的NaCO溶液对铝的溶出率比100g·L-1的大,这是因为23(从平衡移动角度分析);NaCO溶液浓度一定时,当NaOH溶液浓度大于80g·L-1,铝的溶出23率随NaOH溶液浓度增大而减小,可能原因是。(2)“滤渣”(成分为水合铝酸钙、尖晶石型铝的化合物、不含铝的化合物)中“不含铝的化合物”主要是(写两种物质化学式)。(3)“碳分”时,溶液与过量CO反应的离子方程式为。2(4)“过滤2”的母液经再生处理可返回“溶出”工序循环使用,再生的方法是。,其中间体H的一种合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为和。(2)B→C的反应类型为。(3)F的分子式为CHNO,E→F发生还原反应,写出F的结构简式:。10115(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:(只写一种)。①能发生银镜反应、水解反应且能与FeCl溶液发生显色反应;3②分子中有4种不同化学环境的氢。8:..(5)已知:①,Ar为芳烃基。②。写出以和(CH)SO为原料制备3249:..的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。,黄铵铁矾是黄铁矾中的一种[化学式可表示为(NH)Fe(SO)(OH),摩尔质量为480g·mol-1]。4xy4zw(1)除去MnSO酸性溶液中的Fe2+可向溶液中加入MnO,充分搅拌,然后用氨水调节溶液的42pH为1~3,升温到95℃,静置即可形成黄铵铁矾沉淀。MnO氧化Fe2+的离子方程式为;2静置形成黄铵铁矾过程中溶液的pH(填“增大”“减小”或“不变”)。(2)依据下列实验和数据可确定黄铵铁矾的化学式。Ⅰ.,加入足量NaOH溶液充分反应后过滤,向滤液中加入足量盐酸酸化的BaCl溶液,。2Ⅱ.MimRistic等曾对黄铵铁矾进行热分解实验,其结果可用下图热重曲线表示(已知:黄铵铁矾在300℃前分解释放的物质为HO,300~575℃只有NH、HO放出,此时残留固体232只存在Fe、O、S三种元素,670℃以上得到的是纯净的红棕色粉末)。10:..根据以上实验及图中数据确定黄铵铁矾的化学式(写出计算过程)。,含20%~40%CO、%~3%HS等。JoDeVrieze等设计了利422用膜电解法脱除沼气中的CO和HS,并将阴极处理后气体制成高纯度生物甲烷,其流程如22题20图-1所示。(1)需控制电解槽中阴极室pH>7,其目的是。(2)阳极室逸出CO和(填化学式);HS在阳极上转化为SO2-而除去,其电极反应式224为。(3)在合成塔中主要发生的反应为:反应Ⅰ:CO(g)+4H(g)CH224(g)+2HO(g)?H2111:..反应Ⅱ:CO(g)+H(g)22CO(g)+HO(g)?H22调节n(H)/n(CO)=4,充入合成塔,,平衡时各物质的物质的量分数22如题20图-2所示;不同压强时,CO的平衡转化率如题20图-3所示:212:..①反应CO(g)+CH(g)2CO(g)+2H(g)的242?H=(用H、1H表示)。213:..②题20图-2中,200~550℃时,CO的物质的量分数随温度升高而增大的原因是2。③题20图-3中,相同温度下,压强越大,CO的平衡转化率越大,其原因是;在压强2为10MPa时,当温度在200~800℃范围内,随温度升高,CO的平衡转化率始终减小,其原2因是。,可用CuSO、、NaSO作原料,并用乙二醇或DMF作分423散剂进行制备。(1)Cu+基态核外电子排布式为。(2)中元素S、C、N的第一电离能由大到小的顺序为;NaSO中SO2-的空间构型为233(用文字描述)。(3)乙二醇(HOCHCHOH)与HO可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为。222(4)DMF()分子中碳原子的轨道杂化类型为;1molDMF分子中含有σ键的数目为。***香气的无色液体,沸点213oC,·cm-3,实验室制备少量乙酸苄酯的反应为:14:..实验步骤如下:步骤1:三口烧瓶中加入30g()苯甲醇、30g乙酸酐()和1g无水CHCOONa,3搅拌升温至110℃,回流4~6h(装置如上图)。步骤2:反应物降温后,在搅拌下慢慢加入15%的NaCO溶液,直至无气泡放出为止。23步骤3:将有机相用15%的食盐水洗涤至中性。分出有机相,向有机相中加入少量无水CaCl2处理得粗产品。步骤4:在粗产品中加入少量硼酸,减压蒸馏(),收集98~100℃的馏分,即得产品。(1)步骤1中,加入无水CHCOONa的作用是,合适的加热方式是。3(2)步骤2中,NaCO溶液需慢慢加入,其原因是。23(3)步骤3中,用15%的食盐水代替蒸馏水,除可减小乙酸苄酯的溶解度外,还因为;加入15:..无水CaCl的作用是。2(4)步骤4中,采用减压蒸馏的目的是。四、(CrO、CuO、FeO及CaO)为原料制取铜粉和KCrO的主要流程如下:2323227(1)“酸浸”时,用硫酸而不用盐酸,这是因为(从浸取产物的溶解性考虑)。(2)“制铜氨液”{[Cu(NH)]SO溶液}时,采用8mol·L-1氨水,适量30%HO,并通入O,344222控制温度为55℃。温度不宜过高,这是因为。(3)“沉CuNHSO”时可用如下装置(夹持、加热仪器略):43①制取SO的化学方程式为。2②“沉CuNHSO”时,反应液需控制在45℃,合适的加热方式是。43③反应完成的实验现象是。(4)设计以“Cr(OH)、Fe(OH)”的混合物为原料,制取KCrO的实验方案:将Cr(OH)、332273Fe(OH)的混合物加入烧杯中,加适量的水调成浆状,,冰水洗涤及干燥。316:..(已知:①碱性条件下,HO可将+3价的Cr氧化为CrO2-;酸性条件下,HO可将+6价的22422Cr还原为+3价的Cr;+6价的Cr在溶液pH<5时,主要以CrO2-存在;在pH>7时,主要27以CrO2-存在。4②部分物质溶解度曲线如图所示。③实验中必须使用的试剂:KOH溶液、10%HO溶液、稀盐酸)....2217:..:C解析::D解析::A解析::C解析::B解析::B解析::C解析::D解析::A解析::C解析::C解析::A解析::AD解析::BD解析::BC解析::(1)①2Al+2NaOH+2HO=2NaAlO+3H↑222②NaCO浓度大,有利于溶出反应向生成CaCO方向移动,促进铝的溶出233AlO-以水合铝酸钙形式重新进入固相[或过量浓NaOH与原料中含钙化合物作用生成2Ca(OH),Ca(OH)与NaAlO作用生成水合铝酸钙222(2)CaCO、MgO[或Mg(OH)]32(3)AlO-+CO+2HO=Al(OH)↓+HCO-22233(4)在不断搅拌下加入适量的生石灰[或熟石灰,答NaOH暂不扣分],然后过滤去渣解析:18:..:(1)(酚)羟基;羧基(2)取代反应(3)(4)、19:..、、等20:..(5)解析::(1)MnO+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2HO;减小2221:..(2)由z=y=18g·mol-1×x+56g·mol-1×3+96g·mol-1×2+17g·mol-1×w=480g·mol-1由化合价代数和为0:x×(+1)+3×(+3)+2×(-2)+w×(-1)=0解得:x=1,w=622:..[或,减少的必为NH和HO,即每480g黄铵32铁矾受热分解,,推得x=132由电荷守恒:x+3y=2z+w,w=6]化学式为NHFe(SO)(OH)43426解析::(1)将HS转化为HS-(S2-),部分CO转化为HCO-(CO2-)2233(2)O;HS+4HO-8e-=10H++SO2-2224(3)①2H-223:..H1②H<0,1H>0,温度升高时,反应Ⅰ向左移动增加的224:..CO的量大于反应Ⅱ向右移动减少的CO的量22③增大压强,反应Ⅱ不移动,反应Ⅰ向正反应方向移动反应Ⅰ中CO减小的平衡转化率始终大于反应Ⅱ中CO增大的平衡转化率(或反应Ⅰ、Ⅱ中22CO平衡时的净转化率呈减小趋势)2解析::(1)[Ar]3d10或1s22s22p63s23p63d10(2)N、C、S;三角锥形(3)HOCHCHOH与HO之间可以形成氢键222(4)sp2和sp3;11mol解析::(1)催化剂;油浴(或沙浴)(2)以免大量CO泡沫冲出2(3)乙酸苄酯与水的密度几乎相同不容易分层;除去有机相中的水(4)防止常压蒸馏时,乙酸苄酯未达沸点前就已发生分解解析::(1)硫酸可将CaO转化为CaSO渣而除去4(2)温度过高会加速NH的挥发、加速HO的分解、“铜氨液”会分解生成Cu(OH)3222(答出一点即可)(3)①Cu+2HSO(浓)CuSO+SO↑+2HO24422②45℃的水浴加热③上层清液由深蓝色逐渐变为几乎无色25:..(4)在不断搅拌下加入适量KOH溶液,再加入过量的10%HO溶液,维持pH大于7,充分22反应后,煮沸(除去过量的HO),静置、过滤,滤液用稀盐酸酸化至pH<5,蒸发浓缩、22冰浴冷却结晶、过滤解析:26

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