药物代谢动力学--练习.doc

该【药物代谢动力学--练习 】是由【春华秋实】上传分享，文档一共【11】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药物代谢动力学--练习 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。.第2章 药物代动力学(一)名词解释:ics;吸收Absorption;(首过效应)Firstpasselimination;分布Distribution;;;-ics;-ics;;(二)选择题【A1型题】 ()细胞色素P450酶系统葡萄糖醛酸转移酶单*** ()药物90%解离时的pH值药物99%解离时的pH值药物50% ()药物作用增强药物代加快.. ()A ***霉素 B 利福平 C异烟肼 D奎尼丁 10小时,一次给药后,药物在体基本消除时间为 ()A 10小时左右 B20小时左右 C1天左右 D2天左右 ,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 ?()A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍 C每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量 ()A吸收 B分布 ,下列叙述正确的是 () ()给药间隔给药剂量给药途径.. () ()A减弱B增强C不变 ()A Ka、Tpeak B Vd C K、CL、t1/2 D Cmax E AUC、,缩短给药间隔可 () ()副作用的多少最大效应的高低作用持续时间的长短.. (),其半衰期 ()-量曲线下面积反映 ()( )直肠给药.. ()-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明 (), 但达峰时间不同,是因为()肝脏代速度不同肾脏排泄速度不同血浆蛋白结合率不同分布部位不同.. () ()***丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥 ()减少***丙嗪的吸收增加***丙嗪与血浆蛋白的吸收诱导肝药酶使***丙嗪代增加降低***丙嗪的生物利用度增加*** ()(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%(标准药物AUC/受试药物AUC)×100%..C(口服等量药物后 AUC/静脉注射等量药物后 AUC)×100%D(静脉注射等量药物后 AUC/口服等量药物后AUC)×100%E(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%,按一定时间间隔连续给予一定剂量, 达到稳态浓度时间的长短决定于 () () ()专一性高,活性有限,个体差异大专一性高,活性很强,个体差异大专一性低,活性有限,个体差异小,专一性低,活性有限,个体差异大专一性高,活性很高,个体差异小.., 在其吸收达高峰后抽血两次, 测定血浆药物浓度分别为150μg/,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是 (),要达到新的稳态浓度需经几个 t1/2 () ()给药剂量给药间隔t1/,这是因为保泰松 ()增加苯妥英钠的生物利用度减少苯妥英钠与血浆蛋白结合.. ()单位时间以不定的量消除单位时间以恒定的比例消除单位时间以恒定的速度消除单位时间以不恒定比例消除单位时间以不定恒定的速度消除(三)、____、____及____。 ,主要排泄器官是 。 ____和____。(四),也不能被排泄。,原因是在杀菌作用上有协同作用。,所有药物用药时均需要减少剂量。。,再吸收多,排泄慢。(五) ??(六)问答题零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点 ?(七)案例分析题平喘药荼碱用于哮喘急性发作控制的目标血药浓度应达10mg/L(),。口服生物利用度是F=。请问对于哮喘急性发作的病人静脉滴注维持剂量是多少?对于哮喘缓解的病人间隔12h口服预防发作,其口服剂量是多少?..参考答案(一)名词解释药动学:即药物代动力学,研究药物的体过程及体药物随时间而消长的规律。吸收:指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。(首过效应):药物口服吸收后,通过门静脉进入肝脏发生转化,使进人体循环量减少,称为首关消除。分布:药物吸收后,通过循环向全身组织输送的过程。:血药浓度下降一半的时间 (t1/2)。:指经过肝脏首关消除后,被吸收进入体循环的药物相对量和速度,F=A/D,D表示给药剂量,A表示进入体循环的药量。:当体药物过多时,机体以其最大能力消除药物,消除速度与Css无关,故以恒速进行(也称定量消除);:药物以恒比消除,单位时间实际消除的药量随时间递减。:指药物在体发生化学结构的改变。(二)选择题【A1型题】1-5:ACEBD;6-10:BADCB;11-15:B;16-20:ADEDA21-25:ECACA;26-30:CDDDD;31-33:ABC(三) 分布 代 排泄(四)判断题1-5:TFFFT(五)、组织亲和力、器官血流量、药物的pKa值及体液的pH值、细胞屏障(血脑屏障)等。,不变或灭活。酶诱导剂可减弱药物的作用,酶抑制剂可增强药物的作用。(六):①消除速率与血浆中药物浓度成正比;②血浆半衰期为固定值,与血药浓度无关;③是药物的主要消除方式;④每隔 1个t1/2给药一次,.