药理学试题及答案.doc

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(allergicreaction)剂量-效应关系(dose-effectrelationship)最小有效量(minimaleffectivedose)最小有效浓度(minimaleffectiveconcentration)个体差异(individualvariability)效价强度(potency)构效关系(structureactivityrelationship)激动药(agonist)拮抗药(antagonist)配体门控离子通道受体 (ligandgatedionchannelreceptor)三、简答题什么是药物作用、药理效应?药理效应选择性与药物作用特异性的关系?药理效应与疗效、副作用之间的关系?从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息?4. 治疗指数和安全范围的反映激动药 pD2和pA2值的含义?用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。第三章 药物代谢动力学一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、药物主动转运的特点是:a、由载体进行,消耗能量 b、由载体进行,不消耗能量c、不消耗能量,无竞争性抑制d、消耗能量,无选择性e、无选择性,有竞争性抑制2、,,按解离情况计,可吸收约:a、1%b、%c、%d、10%e、99%3、某碱性药物的pka=9、8,如果增高尿液的ph,则此药在尿中:a、解离度增高,重吸收减少,排泄加快b、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢c、解离度降低,重吸收减少,排泄加快d、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢e、排泄速度并不改变4、在酸性尿液中弱酸性药物:a、解离多,再吸收多,排泄慢b、解离少,再吸收多,排泄慢c、解离多,再吸收多,排泄快d、解离多,再吸收少,排泄快e、以上都不对5、吸收是指药物进入:a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程d、细胞 e、细胞外液过程6、药物的生物利用度是指:a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度e、药物吸收进入体循环的分量和速度二、名词解释:药物代谢动力学(ics)吸收(absorption)首关消除(first-passelimination)静脉注射(intravenousinjection)分布(distribution)生物转化(biotransformation)排泄(excretion)时量关系(time-concentrationrelationship)生物利用度(bioavailability)药物消除动力学过程(icprocess)一级消除动力学(first-ics)零级消除动力学(zero-ics)半衰期half-life,T1/2)表观分布容积(apparentvolumeofdistribution)总体清除率(totalbodyclearance)稳态血药浓度(steady-stateconcentration)负荷量(Loadingdose)治疗指数TherapeuticIndex,TI)肝肠循环(Enterohepaticrecycling)二、简答题1什么是pKa值?2生物利用度的含义?绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途?什么是首关消除?有何意义?3药物零级消除动力学有何特点?如何计算t1/2?4药物按一级消除动力学有何特点?如何计算t1/2?5用公式表达血浆清除率、表观分布容积。6连续恒速给药,根据需要怎样调整给药速度?在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂量?第四章 影响药物效应的因素和合理用药的原则一、名词解释:耐受性( tolerance)耐药性(resistance)药物依赖性(drugdependence)生理(躯体)依赖性(physical dependence)精神依赖性(psychological dependence)配伍禁忌(patibility)协同(synergism)拮抗(antagonism)脱敏(desensitization)增敏(hypersensitization)安慰剂(placebo)二、简答题1、简述合理用药的原则。2、简述影响药物效应的各种因素。3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些?第五章 自主神经系统药理总论一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、胆碱能神经不包括:a、运动神经 b、全部副交感神经节前纤维 c、全部交感神经节前纤维d、绝大部分交感神经节后纤维 e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴***和去甲肾上腺素的始初原料是:a、谷氨酸 b、酪氨酸 c、蛋氨酸 d、赖氨酸 e、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:a、被单***氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位***转移酶破坏e、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:a、被单***氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位***转移酶破坏e、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素 c、异丙肾上腺素 d、多巴*** e、间羟***6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:a、单***氧化酶代谢 b、肾排出 c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢e、儿茶酚氧位***转移酶代谢7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是 ( )a、被单***氧化酶(MAO)破坏b、被儿茶酚氧位***转移酶 (COMT)破坏c、进入血管被带走 d、被胆碱酯酶水解e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取二、名词解释:摄取(uptake)单***氧化酶(mono-amineoxidase)儿茶酚氧位***转移酶( catechol-O-T)二、、选择题[A型题]1毛果芸香碱对眼睛的作用是()a瞳孔缩小,升高眼b瞳孔缩小,降低眼c瞳孔扩大,升高眼d瞳孔扩大,降低眼e瞳孔缩小,降低眼)3直接激动M胆碱受体的是()4直接激动N胆碱受体的是()5抑制胆碱酯酶的是()a毛果芸香碱b烟碱c是a是bd非a非b[X型题]6毛果芸香碱对眼睛的作用的()a瞳孔缩小b降低眼c睫状肌松弛d调节痉挛e视近物清楚二、填空题乙酰胆碱是 的递质,其作用短暂是因为 。三、简答题1、胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。2、毛果芸香碱的药理作用,临床应用与不良反应第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药一、单项选择题:(以下每一道考题下面有 a、b、c、d、e中选择一个最佳答案) 五个备选答案,++b+,.***-.***,、简答题1、试述新斯的明的临床应用有那些?2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用?3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些?第八章 胆碱受体阻断药一、选择题[A型题](Ⅰ)——M胆碱受体阻断药1阿托品对胆碱受体的作用是 ( )a对M、N胆碱受体有同样阻断作用阻断M胆碱受体,也阻断 N2胆碱受体不对[B型题]b对N1、N2受体有同样阻断作用 cd对M受体有较高的选择性 e以上都2、阿托品的禁忌证是()3、山莨菪碱的禁忌证是(a支气管哮喘b中毒性休克[C型题])c青光眼d心动过缓e虹膜睫状体炎4、选择性阻断M胆碱受体的药物是()5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是()6、不易通过血脑屏障的药物是()7、用于治疗重症肌无力的药物是a山莨菪碱 b东莨菪碱 C是[X型题](a是b)d非a非b8、有关东莨菪碱的叙述正确的是 ( )a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌c能通过血脑屏障d可引起倦睡和镇静e可用于治疗晕动症二、填空题合成扩瞳药有、等;合成解痉药有、等。三、简答题1、东莨菪碱有哪些临床用途 ?2、阿托品的药理作用及临床应用有那些?3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药一、选择题[A型题]1神经节阻断药是阻断了以下何种受体()a、N2受体b、N1受体c、M受体d、α1受体e、β2受体[B型题]2琥珀胆碱是()3筒箭毒碱是()4碘解磷定是()5美卡那明是()a神经节阻断药b除极化型肌松药c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药e胆碱酯酶抑制药[C型题]6具有松弛骨骼肌作用的药物是()7竞争型肌松药是()8除极化型肌松药是()[X型题]9对筒箭毒碱的叙述正确的是()a竞争型肌松药b阻断骨骼肌N2受体c过量中毒可用新斯的明解毒d口服易吸收e可阻断神经节和促进组***释放二、填空题琥珀胆碱产生肌松作用的机制是筒箭毒碱产生肌松的机制是。三、简答题1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒 ?2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点?第十章 肾上腺素受体激动药一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)*********,.******(产生全身作用时)***.*********二、简答题1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。2、多巴***的药理作用和临床应用。3、***的临床应用?4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。5、间羟***的作用和应用有何特点?第十一章 肾上腺素受体阻断药一、单项选择题:(以下每一道考题下面有 a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:a、血栓性静脉炎 b、冠心病 c、难治性心衰 d、感染性休克 e、嗜铬细胞爤的术前应用2、酚妥拉明使血管扩张的原因是:a、直接扩张血管和阻断 α受体 b、扩张血管和激动β受体d、激动β受体 e、直接扩张血管c、阻断α受体3、普萘洛尔没有下面哪一个作用:a、抑制心脏 b、减慢心率 c、减少心肌耗氧量d、收缩血管 e、直接扩张血管产生降压作用4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项:a、心律失常 b、心源性休克 c、房室传导阻滞 d、低血压 e、支气管哮喘5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是:a. N1受体阻断药 b、β受体阻断药c、N2受体阻断药d、M受体阻断药 e、α受体阻断药6、下列属非竞争性α受体阻断药是:a. 新斯的明 b、酚妥拉明 c、酚苄明d、甲氧明e、妥拉苏林7、下列属竞争性α受体阻断药是:a、间羟*** b、酚妥拉明 c、酚苄明 d、甲氧明8、无 b、阿替洛尔 c、拉贝洛尔 d、普萘洛尔10、普萘洛尔不具有的作用是:a、抑制肾素分泌 b、呼吸道阻力增大 c、抑制脂肪分解e、新斯的明e、哌唑嗪d、增加糖原分解e、心收缩力减弱,心率减慢11、β受体阻断药可引起:a、增加肾素分泌 b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量d房室传导加快e、外周血管收缩和阻力增加二、名词解释:肾上腺素作用翻转(adrenalinereversal)三、简答题1、β受体阻断剂的药理作用有哪些?2、为何不用酚妥拉明治疗高血压?3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题?4、 酚妥拉明的药理作用及临床应用5、 β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压 ?第十二章 局部***一、名词解释:表面麻醉(suiface anesthesia)浸润麻醉(infiltration anesthesia)传导麻醉(conduction anesthesia)蛛网膜下腔麻醉(subarachnoidalanesthesia)二、选择题[A型题]1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是 ( )a阻止Ca2+b阻止Na+c阻止K+外流d阻止Cl- )3腰麻时在局麻药液中加入***的目的是 ( )a对抗局麻药的扩张血管作用 b防止麻醉过程中产生血压下降过敏性休克 d延长局麻作用持续时间c预防预防引起呼吸抑制[C型题]4表面麻醉选用()5硬膜外麻醉选用()6浸润麻醉选用()a丁卡因 b利多卡因[X型题]c是a是bd非a非b7局麻药吸收过量引起的不良反应包括 ( )a血压开始上升以后下降 b心脏传导减慢d心肌收缩性减弱 e呼吸麻痹c中枢神经系统先兴奋后抑制[填空题]局麻药作用时间最长的药是,毒性最大的药是。三、简答题1列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值,从比值中可反应各药哪些特性?2局麻药的作用机制。影响局部***作用的因素有哪些?4常用的局部麻醉方法有哪几种 ?第十三章 全身***一、名词解释:吸入***(inhalationalanesthetics)静脉麻醉(intravenousanesthetics)诱导麻醉(inductionofanesthesia)二、选择题[A型题]1全身麻醉作用的叙述错误的是()a使患者意识消失b消除疼痛和其他感觉c肌肉松弛d消除反射e只消除疼痛,不影响其他感觉[B型题]2明显抑制呼吸中枢的药物是()3使病人呈木僵状态的药物是()4增加心肌对儿茶酚***的敏感性的药物是()5使病人感觉舒适愉快的药物是()a***b氧化亚氮c***烷d***e硫喷妥钠[C型题]20性质稳定,麻醉效能低()21性质不稳定,麻醉效能强()22味甜,局部刺激性小,易为病人接受()a***烷b氧化亚氮c是a是bd非a非b[X型题]28关于全麻药叙述正确的是()a***禁用于高血压和颅压高的病人b***烷禁用于难产和剖腹产的病人c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘d氧化亚氮对肝、肾有不良影响e恩***烷可增加心肌对儿茶酚***的敏感性三、填空题全身***分为和两类。四、简答题影响全身麻醉作用的因素有哪些?复合麻醉的方法有哪些?吸入***的作用机制。第十四章 镇静催眠药一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、临床上最常用的镇静催眠药为a、苯二氮卓类 b、巴比妥类、c、水合***醛d、甲丙氨酯、 e、左匹克隆2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是