环境监测期末考试重点.pdf

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】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。2环境监测,包括对污染物分析测试的化学监测,(包括物理化学方法);对物理因子热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测;对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息,如受害状况,生长发育,形态变化等测试的生物监测;对区域,种群,群落的迁移变化进行观测的生态监测。3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。4环境监测的目的:(1)根据环境质量标准,评价环境质量。(2)根据污染特点,分布情况和环境条件,追踪污染源,研究和提供污染变化趋势,为实现监督管理,控制污染提供依据。(3)收集环境,本底数据,积累长期监测资料,为研究环境容量,实施总量控制,目标管理,预测预报环境质量提供数据。(4)为保护人类健康,保护环境,合理使用自然资源,制定环境法规,标准,规划等服务。5环境监测的发展:1被动监测,2主动检测,3自动监测。6环境污染的特点:1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量(或污染因素强度)的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价7环境监测的特点:1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性8环境监测技术包括采样技术,测试技术和数据处理技术。9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物,简称优先污染物。对优先污染物进行的监测称。为优先检测10国家环境标准体系分为:国家环境保护标准。地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面,地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行,行业排放标准优先执行。13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。14污染物进入水体后,首先被稀释,随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化,如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等,使污染物浓度较低,该过程称为水体自净。15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类:第一类是在车间或车间处理设施排放:..口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。17为评价完整江、河水系的水质,需要设置背景断面,对照断面,控制端面和削减断面。18水样类型:(一)瞬时水样:在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样(二)混合水样:混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合水样,即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样(三)综合水样:在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样19水样的保存方法:1冷藏或冷冻保存法:冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反应速率。2:加入化学试剂保护法:(1)加入生物抑制剂(2)调节pH(3)加入氧化剂和还原剂20水样的保存期与多种因素有关,如组分的稳定性、浓度、水样的污染程度等21被污染的环境水样和废水样所含组份复杂,并且多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在分析测定之前,往往需要进行预处理,以得到预测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的样品体系。消解处理的目的是破坏有机物,溶解悬浮物,将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。22预处理方法:(1)水样的消解(一)湿式消解法(1)***消解法(2)***-高***酸消解法(3)***-硫酸消解法(4)硫酸-磷酸消解法(5)硫酸-高锰酸钾消解法(6)***-氢***酸消解法(7)多元消解法(8)碱分解法(二)干灰法(三)微波消解法(2)当水样中的预测组分含量低于测定方法的下限时,就必须进行样品的富集或浓缩,当有共存组分干扰时,就必须采取分离或掩蔽措施。富集与分离的方法:过滤、气提、顶空、蒸馏,萃取,吸附,离子交换,共沉淀、层析等。23水的颜色分为表色和真色,真色指去除悬浮物后的水的颜色,没有去除悬浮物水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色。24浊度反映水中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标。25水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量,包括强碱,弱碱,强碱弱酸盐等。天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物造成的,其中重碳酸盐是水中碱:..度的主要形式26溶解于水中的分子氧称为溶解氧。水中溶解氧的含量与大气压,水温及含盐量等因素有关。大气压下降,水温升高、含盐量增加,都会导致溶解氧含量降低。27测定水中溶解氧的方法有碘量法,修正的碘量方法,氧电极法,荧光光谱法。清洁水可用碘量法,受污染的地表水和工业废水必须使用修正的碘量法或氧电极法,荧光光谱法已用于废水处理中28人们对水和废水中关注的几种形态的氮是氨氮、亚***盐氮、***盐氮、有机氮和总氮。前四者之间通过生物化学作用可以相互转化。测定各种形态的含氮化合物,有助于评价水体被污染和自净的状况。测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次***酸盐分光光度法、气相分子吸收光谱法、分子选择电极法和滴定法。加入碘化***和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂)29水中的氨氮是指游离氨(或称非离子氮,NH3)和离子态氮(NH4+)形式存在的氮30化学需氧量(COD)是指在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的质量浓度(以mg/L为单位)水中还原性物质包括有机化合物和亚***盐,硫化物,亚铁盐等无机化合物。化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度。***钾氧化性很强,可将大部分有机物氧化,但吡啶不被氧化,芳香族有机物不易被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸汽相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。***离子能被***钾氧化,并与硫酸银作用生成沉淀,可加入适量硫酸***络合。31生化需氧量(BOD)是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量32BOD是反映水体被污染程度的综合指标,也是研究废水可生化降解性和生化处理效果,以及废水生化处理工艺设计和动力学研究中的重要参数。33通常认为沸点在230°C以下的为挥发酚,而沸点在230°C以上的为不挥发酚34酚的主要测定方法有溴化滴定法、分光光度法、色谱法等。4-(不包括金属有机物和有机酸类)为挥发性有机物(VOCs)36一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫,氮氧:..化物,一氧化碳。碳氢化合物,颗粒物等37二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组份发生反应所产生的新污染物。38空气中污染物的存在状态是由其自身的物化性质及形成过程决定的,气象条件也起一定的作用,一般将空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物。39粒径下雨10pm的颗粒物用PM10表示,粒径小于10pm,~10表示,、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关。42监测区域内的监测站总数确定后,可采用经验法,统计法、模拟法等进行监测站布设。经验法确定监测站的位置:1功能区布点法2网格布点法3同心圆布点法4扇形布点法43采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集(浓缩)采样法44空气中的污染物浓度一般都比较低(10负9~10负6数量级),直接采样法往往不能满足分析方法检测出限的要求,故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。45溶液吸收法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。46溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积。47吸收液的选择原则:1与被采集的污染物发生化学反应块或对其溶解度大。2污染物被吸收液吸收后,要有足够的稳定时间以满足分析测定所需时间的要求。3污染物被吸收液吸收后,应有利于下一步分析测定,最好能直接用于测定。4吸收液毒性小,价格低、易于购买,最好能回收利用。48增大被采气体与吸收液接触面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管(瓶)空气污染物监测多采用动力采样法,其采样器主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成。49分尘器有旋风式、向心式、撞击式等多种50总氧化剂是空气中除氧以外的那些表现有氧化性的物质。光化学氧化剂是指除去氮氧化物你以外的能氧化碘化钾的物质(P(光化学氧化剂)=P总氧化剂)*p(氮氧化物)51污染源排放到空气中的二氧化硫、硫化氢、硫酸蒸汽等含硫污染物,过一系列的氧化演变和反应,最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾,这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率,其:..特定方法有二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-离子色谱法和碱片-铬酸钡分光光度法等52空气污染指数(API)是指降气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化,计算得到简单的冈量唯一的指数,可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度53烟道排气的体积、温度和压力是烟气的基本状态参数,也是计算烟气流速、颗粒物及有害物质浓度的依据。54烟气的压力分为静压力(Ps)、动压(Pv)、和全压(Pt)。55测量烟气压力的测压管:常用的测压管有标准皮托管和S形皮托管。56原理:测定烟尘浓度必须采用等速采样法即采样速度(烟气进入采样嘴的流速)应与采样点烟气速度相等57预测流速法烟尘采样装置:常见的滤筒采样管有超细玻璃纤维滤筒采样管和刚玉滤筒采样管58超细玻璃纤维滤筒适用于500弋以下的烟气。刚玉滤筒由刚玉砂等烧结制成,适用于1000°C以下的烟气59配制低浓度标准气的方法,通常为静态配气法和动态配气法60危险废物是指在《国家危险废物名录》中,根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物61我国与2008年公布的《国家危险废物名录》,其中包括49个类别,133种行业来源和约498种常见的危害组分或废物名称62一种废物是否对人类和环境造成危害可用下列四点来鉴别:1是否引起或严重导致人类和动、植物死亡率增加2是否引起各种疾病的增加3是否降低对疾病的抵抗力4在贮存、运输、处理或其他管理不当时,对人体健康会造成现实或潜在的危害63生活垃圾是一种由多种物质组成的异质混合体包括:废品类、厨房类、灰土类64生活垃圾的处置方法大致有焚烧(包括热解、气化)、(卫生)填埋和堆肥65渗滤液主要来源于生活垃圾填埋场,在填埋初期,由于地下水和地表水的流入、雨水的渗入及垃圾本身的分解会产生大量的污水,该污水称为垃圾渗滤液66渗滤液的特点:1成分的不稳定性;主要取决于垃圾组成2浓度的可变性;主要取决于填埋时间3组成的特殊性;垃圾中存在的物质在渗滤液中不一定存在;一般废水中含有的污染物在渗滤液中不一定有,例如:油类、***化物、铬和***等,这些特点影响着监测项目67土壤的基本性质:1吸附性2酸碱性3氧化还原性:..68土壤采样点布设方法:1对角线布点法2梅花形布点法3棋盘式布点法4蛇形布点法5放射状布点法6网格布点法69当物体在空气中振动,使周围的空气发生疏、密交替变化并向外传递,且这种振动频率在20~20000Hz时,人耳可以感觉到,称为可听声音,简称声音。频率低于20Hz的叫次声,高于20000Hz的叫超声70分贝是指两个相同的物理量之比取以10为底的对数并乘以10(或20)N=10lg(A/A。)分贝符号为dB”,它的冈量唯一71作用于某一点的两个声源声压级相等时,其合成后的总声级比一个声源的声级压增加3dB72两个噪声叠加,总声级不会比其中任意一个大3dB以上,而两个声级压相差10dB以上时,叠加增量可忽略不计73通过计权网络测得的声压级,已不再是客观物理量的声压级,而叫计权声压级或计权声级简称声级。常有A、B、C和D声级A声级是模拟人耳对55dB以下的低强度噪声的频率特征B声级是模拟55~85dB的中等强度噪声的频率特征C声级是模拟高强度噪声的频率特征D声级是对噪声参数的模拟,专用于飞机噪声的测量74一个用噪声能量按时间平均的方法来评价噪声对人影响的问题,即等效声级,符号为”或”它是用一个相同的时间内声能量与之相等的连续稳定的A声级来表示该段LeqLAeq,T时间内噪声的声级大小75声级计,又叫噪声计,按照一定的频率计权和时间计权测量声音的声压级,是声学测量中最常用的基本仪器76放射性:是指一种不稳定的原子核自发地衰变的现象,该过程伴随发出能导致电离的辐射77有些原子核是不稳定的,能自发地改变核结构,这种现象称核衰变。在核衰变的过程中总是放射出具有一定动能的带电荷或不带电荷的粒子或电磁辐射,即a,p和Y射线,这种现象称为放射性(定义)78决定放射性核素的性质的基本要素是放射性衰变的类型、放射性活度和半衰期79放射性核素可通过呼吸道吸入、消化管摄入、皮肤或黏膜入侵三种途径:..80放射性测量实验室分为两部分,一是放射化学实验室,二是放射性计测实验室81放射性检测器有三类,即电离型检测器、闪烁检测器、半导体检测器82对放射性核素具体测量的内容有:1放射源强度、半衰期、射线种类及能量2环境和人体中放射性物资含量、放射性强度、空间照射量或电离辐射剂量83环境监测管理的内容:作为一个完整的质量保证归宿(即质量保证的目的)是应保证监测数据具有如下五个方面的质量特征:1准确度:测量值与真值的一致程度2精密度:均一样品重复测定多次的符合程度3完整性:取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度4代表性:检测样品在空间和时间分布上的代表程度5可比性:在检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度84环境监测质量控制是环境监测质量保证的一个部分,它包括实验室内部质量控制和外部质量控制两个部分数据处理:(1)数据修约原则(2)可疑数据的取舍《1》狄克松检验法《2》格鲁布斯检验法85准确度是一个特定的分析程序所获得的分析结果(单次测量值和重复测量值的平均值)与假定的或公认的真值之间符合程度的量度86评价准确度的方法有两种:一种是用某一方法分析标准物质,据其结果确定准确度;第二种是“加标回收”法,即在样品中加入标准物质,测定其加标回收率,以确定准确度,多次回收实验还可以发现方法的系统误差,这是目前常用而方便的方法其计算式为:加标回收率=【(加标样品测量值-样品测量值)/加标量】*100%所以,通常加入标准物质的量应与待测物质的含量水平接近为宜,因为加入标准物质的量的大小对加标回收率有影响87精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量值得一致程度,它反映分析方法或测量系统所存在的随机误差大小89根据下列规定检验分析过程是否处于控制状态1如果此点是上、下警告限之间区域内,则测定过程处于控制状态,环境样品分析结果有效2如果此点超出上、下警告限,但仍在上、下控制限之间的区域内,提示分析质量开始变劣,:..可能存在“失控”倾向,应进行初步检查,采取相应的校正措施3若此点落在上、下控制限之外,表示测定过程“失控”应立即检查原因,予以纠正。环境样品重新测定4如果遇到7点连续上升或下降(虽然数值在控制状态),表示测定有“失控”倾向,应立即查明原因,予以纠正5即使过程处于控制状态,尚可根据相邻几次测定值的分布趋势,对分析质量可能发生的问题进行初步判断用不同的符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图称为环境质量图。