动物遗传学试题库及答案.pdf

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RNA结合的部位。活性位点A叫氨酰基位置,是氨酰基tRNA结合的部位。,子一代在产生配子时,等位基因随机分离,非等位基因自由组合,形成4种数目相等的配子,各种配子又可以自由组合产生子二代,因此子二代表型分离比是9:3:3:1。基因互作是研究位于两对同源染色体上的两对或多对等位基因同时控制一对性状的遗传规律,由于两对或多对等位基因同时控制一对性状,基因之间存在相互作用,因此后代的表型分离比和独立分配定律不同,不能用独立分配定律来解释。连锁互换定律是研究位于同一对同源染色体上的两对等位基因控制两对相对性状的遗传规律。由于控制这两对相对性状的两对等位基因位于用一对同源染色体上,连锁在一起遗传,在产生配子时等位基因的分离和非等位基因的重组不是随随机的,不会产生4种数目相等的配子,因此子二代分离比例不会是9:3:3:1。、并能稳定遗传的物质标志。动物遗传标记的发展经历了以下过程:(1)形态学标记:是指能够用肉眼识别和观察、明确显示遗传多样性的外观性状。如动物的毛色、角形、耳型等。形态学标记简单直观,但数目少,多态性低,容易受环境影响。(2)细胞遗传标记:主要是指染色体核型、带型和数量特征的变异,它们分别反映了染色体在结构和数量上的遗传多样性。细胞遗传标记与形态学标记相比,虽然不易受环境的影响,但很难获得,从而限制了它的应用。(3)免疫遗传标记和生化遗传标记:免疫遗传标记是以动物的免疫学特性为标记,包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有相同功能的蛋白质存在两种以上的变异体。免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达产物的多态性,也就是反映基因组编码区的遗传信息,而不能反映非编码区的遗传信息。:..(4)分子遗传标记:是一种新的以DNA多态性为基础的遗传标记,能反映整个基因组的遗传信息,标记数量多,多态信息含量高。:碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相似的化合物,一些碱基类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对,掺入到DNA分子中,又由于碱基类似物存在两种异构体,这两种异构体与碱基的配对性质不同,因此会引起基因突变。结果:一般会引起碱基的转换突变。例如,5-溴尿嘧啶(5-BU)是一种碱基类似物,与T很相似,存在***式和烯醇式两种构象。以***式存在时,与A配对,以烯醇式存在时,与G配对。如果在DNA复制时,5-BU以***式结构与A配对掺入DNA分子中,然后变成烯醇式,在下一次复制时就会与G配对,产生A-T到G-G的转换突变。,是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在人类中,男性的性染色体是XY型,只有一条X染色体,只要这条染色体上有h基因,就会表现患病。而女性的性染色体是XX型,只有两条X染色体上都是h基因才会患病。另外XhXh的个体大多数在胚胎期就死亡,因此男性的发病率远高于女性。15.(1)在随机交配的大群体中,若没有其他因素的影响,基因频率世代不变。(2)任何一个大群体,无论其基因频率如何,只要经过一代随机交配,一对常染色体基因型频率就达到平衡,若没有其他因素的影响,一直进行随机交配,这种平衡状态始终保持不变。(3)在平衡群体中,基因频率和基因型频率的关系是:D=p2,H=2pq,R=q2七、:∵D=∴P=√D=√=,又p+q=1∴q=1-=∴n=1/q-1/q=1/-1/=198(代):设A、B、O血型的比率分别为A、B、O,则O=r2,A=p2+2pr,B=q2+2qr∴r=√O=√=+O=p2+2pr+r2=(p+r)2=(1-q)2,则q=1-√A+O=,p=1-q-r=1--=、,根据一些表型性状及早地将公雏与母雏分开,这样:,可以及时地淘汰公雏,节约饲料和节省房舍设备,同时对母雏加强饲养管理,培育出优良的蛋鸡群;,及时将公母雏分开饲养,可避免因公雏发育快,抢食而影响母雏生长。另外,在养蚕业中,雄蚕吐丝多,蚕丝重且质量高,所以在养蚕业中应用伴性遗传原理及早地鉴别公蚕与母蚕,可以做到尽量多养公蚕,或雌雄蚕分开饲养。如根据鸡的快慢羽进行性别鉴定:鸡的慢羽(K)对快羽(K)显性P♀ZKW(慢羽)×ZkZk(快羽)♂↓F♂ZKZk(慢羽)ZkW(快羽)♀。原核生物遗传信息的传递包括DNA复制、基因转录和翻译。以大肠杆菌遗传信息传递为例子进行说明。(1)DNA的复制:DNA的复制是一个非常复杂的酶化学过程,整个复制过程包括起始、延伸和终止三个阶段。DnaA蛋白识别并结合于复制原点,。同时,在DnaA的作用下,DnaB、DnaC进入DNA的熔解:..区形成前引物化合物。DnaB为螺旋酶,它使DNA双向熔解形成两个复制叉,并使引发酶和RNA聚合酶进入,同时SSB和旋转酶也都参与进来,形成引发体,合成引物,在DNA聚合酶Ⅲ的作用下,合成DNA。当DNA复制体形成后,螺旋酶使DNA双链分离,复制叉前进,并引入负超螺旋,SSB蛋白结合于单链上形成作为模板所需的伸展构象,然后在RNA聚合酶和引发酶的作用下形成前导链和后随链的引物,在DNA聚合酶Ⅲ的作用下,进行前导链的连续合成和后随链的不连续合成,在DNA聚合酶Ⅰ的作用下,去掉RNA引物并把引物去除后留下的空缺填补起来。当把整个基因组复制完成后,就终止复制。(2)转录转录分为起始、延伸和终止三个阶段。首先,RNA聚合酶的?因子识别启动子的-35区并结合上去,核心酶与?因子结合形成全酶,全酶与启动子的-35区结合形成封闭的酶-启动子二元复合物;接着RNA聚合酶沿模板向前滑动,移动到-10区并与之紧密结合。-,在RNA聚合酶的作用下易于解链,使封闭的酶-启动子二元复合物变成开放的启动子二元复合物。然后,全酶移动到转录起始位点,开始合成RNA链的第一个Rntp,形成酶-启动子-核苷三磷酸三元复合物。三元复合物一旦形成,标志着转录起始阶段完成。?因子从核心酶上解离下来,使核心酶与模板的结合变的松弛,便于RNA的合成。然后随着核心酶的向前滑动,RNA就合成出来。当合成到终止子序列时,由于终止子结构的特殊性,使酶-启动子-DNA模板解体,完成转录。(3)翻译翻译就是蛋白质的生物合成。在原核生物中,30S亚基与IF1、IF3结合后,又与mRNA结合。同时,IF2与携带有甲酰甲硫氨酸的tRNA及GTP结合,形成三元复合物,这样的三元复合物才能够才能够进入到核糖体的P位点。然后50S亚基和30S亚基结合形成70S起始复合物,同时起始因子IF1、IF2、IF3等从核糖体上解离下来,完成蛋白质合成的起始阶段。起始完成后,核糖体的P位点被起始tRNA占据,A位点空着,等待下一个合适的氨酰-tRNA进入。延伸阶段包括进位、肽链形成、和移位。起始复合物形成后,起始tRNA结合于核糖体的P位点,A位点空着。结合有延伸因子EF-Tu和GTP的氨酰-tRNA进入A位,通过反密码子与密码子配对,结合到核糖体上。在转肽酶的作用下,P位点上的tRNA所携带的氨基酸转移到A的氨酰-tRNA上,形成二肽。同时核糖体向前移动一个密码子的位置,这样A位被P位占据,在A位上又暴露出一个新的密码子,在循环进位、转肽和肽键形成、移位这样一个过程,使肽链的合成不断延长。当A位上是终止密码子时,在释放因子RF的作用下,使肽链的合成停止,完成翻译过程。:当细胞内无乳糖诱导物时,lacI编码的阻遏蛋白与操纵基因lacO结合,使之不能形成开放性启动子复合物,从而不能转录表达lacZYA基因;当细胞内有乳糖或乳糖诱导物时,组遏蛋白手诱导物的影响,发生构象变化,丧失了与lacO的结合能力,并启动lacZYA基因的转录表达。乳糖操纵子的正调控机理为:当细胞内缺少葡萄糖时,腺苷酸环化酶将ATP转变成环一磷酸腺苷(cAMP),cAMP与其受体蛋白CAP形成复合物,再与启动子上的CAP位点结合,促进RNA聚合酶与启动子的结合,若有乳糖存在,则可促使细菌开启lacZYA基因的转录活性,利用其作为碳源。反之,当有葡萄糖存在时,cAMP不能形成,CAP不能与启动子上的CAP位点结合,启动子上就不能结合RNA聚合酶,即使有诱导物存在,乳糖操纵子也将处于关闭状态。,对个体DNA的损伤和修复。(10分):..答:损伤:紫外线长期照射生物后,会使DNA分子中一条链上相邻的胸腺嘧啶形成二聚体,且TT二聚体所在位置,两条链之间的氢键结合能力减弱,DNA双螺旋结构变形,,影响DNA的正常复制。对DNA分子中胸腺嘧啶二聚体的修复方式主要有以下几种:(1)光修复:当嘧啶二聚体形成后,光复活酶先与DNA链上的胸腺嘧啶二聚体结合形成复合物,这种复合物以某种方式吸收可见光,并利用光能切断胸腺嘧啶二聚体之间的C-C键,使其变为单体,然后光复活酶就从DNA链上解离下来。(2)切除修复:切除修复是一种多步骤的酶反应过程,包括切-补-切-封四个步骤。首先修复内切酶能够识别胸腺嘧啶二聚体所引起的DNA双螺旋结构的变形,并在二聚体的前头的糖-磷酸骨架上做一切口,然后由DNA聚合酶Ⅰ在3?-oH末端聚合形成一条新的DNA链,并同时置换出大约20个核苷酸的DN***段,被置换出来的片段由DNA聚合酶Ⅰ的5?→3?的外切核酸酶活性切除,然后由连接酶封口,完成修复过程。(3)重组修复:当DNA复制到胸腺嘧啶二聚体时,大约暂停5秒,然后在二聚体后面又以一种未知的机制其始DNA的复制,在合成的子链上有许多大的缺口,这时受损伤的链的互补链的相应片段转移至缺口处,产生一条完整的DNA链,以便作为下一轮复制的模板。受损伤链上的缺口由DNA聚合酶Ⅰ和连接酶补齐。(4)SOS修复:是一种旁路修复系统。其修复原则是允许新生DNA链越过嘧啶二聚体而生长,其代价是不管其碱基配对是否正确。SOS修复系统是一种应急措施,当DNA受到严重损伤时才出现。。答:基因工程的一般步骤包括:(1)目的基因的获取。用组织分离纯化或人工的方法合成目的基因。(2)目的基因与载体连接。将目的基因与载体DNA分子连接起来,组成重组DNA分子。(3)转化。将重组DNA分子转化到宿主细胞内,使其在宿主细胞内繁殖。(4)重组DNA分子的筛选。受体细胞中的重组DNA分子,在重组和切割过程中,可能是载体自身环化,也可以是目的片断与多个载体连接为多聚DNA,也可能是目的片断自身连接,因此必须进行筛选才能得到所需基因。筛选时可根据载体的报告基因进行,或采用酶切等方法进行鉴定。(5)目的基因的表达。就是使目的基因在表达载体中大量表达蛋白质,从而获得需要的蛋白质。