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江西省上饶市2020┄2021届高三下学期第二次高考模拟理综化学试题Word版 含解析.pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约18页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..江西省上饶市2021年高三下学期第二次高考模拟理综化学试题1.《中国诗词大会》不仅弘扬了中华传统文化,还蕴含着许多化学知识。“粉身碎骨浑不怕,要留清白在人间”,“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”说明金的化学性质稳定,“纷纷灿烂如星陨,霍霍喧逐似火攻。“灿烂美丽的烟花是某些金属的焰色反应,“落红不是无情物,化作春泥更护花”指调谢的花可以包裹植物的根,对植物有保护作用【答案】B【解析】A、大理石主要成分为碳酸钙,焚烧后分解为氧化钙和二氧化碳的过程所有元素的化合价都没有变化,没有涉及到了氧化还原反应,选项A错误;B、淘金要千遍万遍的过滤,虽然辛苦,但只有淘尽了泥沙,才会露出闪亮的黄金。说明金的化学性质稳定,在自然界中常以单质状态存在,选项B正确;C、焰色反应是元素的性质,属于物理变化,选项C错误;D、腐生生活的细菌、真菌系微生物把植物的“落红”分解成二氧化碳、水、无机盐,变成“春泥”被植物吸收利用,选项D错误。答案选B。,℃时,pH=(OH)溶液中含有的OH-:..,,【答案】C【解析】试题分析:=Na++HSO-.n(NaHSO))444mol,n(离子)=n(Na+)+n(HSO-))。错误。℃时,(H+)=10-13,C(OH-))A(OH-)=×=。错误。,,由于每个分子中都22A含有3个原子,。正确。,,但把它通入足量HO或NaOH溶液中时只有很少一部分发生反应,。错误。A考点:考查阿伏加德罗常数的值在有关物质的量及化学反应计算中的应用的知识。:,,【答案】A【解析】A、质谱法能够测定PPV的平均相对分子质量,通过链节,以及相对分子质量,:..求出聚合度,故A正确;B、聚苯乙烯重复的结构单元为,两者不相同,故B错误;C、1个苯乙烯分子含有1个碳碳双键,1分子的含有1个碳碳双键,因此两者不互为同系物,故C错误;D、根据反应方程式,生成了小分子的HI,合成PPV的反应是缩聚反应,故D错误。·L-,需用水洗涤量Amol·L-1的稀硫酸筒,并将洗涤液转入容量瓶用酸性高锰酸钾溶液测定溶液中Fe2+的B将酸性高锰酸钾溶液装入破式滴定管中进行滴定浓度将分液漏斗下面的活塞拧开,放出水层,再换一C分离苯萃取溴水后的水层和有机层个烧杯放出有机层D除去乙醇中的水加入生石灰,进行蒸馏【答案】D【解析】,不能保留洗涤液,A错误;,会腐蚀碱式滴定管的橡皮管,所以一定要用酸式滴定管,B错误;,所以C错误;,可与水反应生成Ca(OH)且在高温下才能分解,再通过蒸馏分离出乙醇,D正确。故选2择D。点睛:要明确常用仪器的用途和用法,例如,量筒在设计时已经考虑到液体再管壁上的损失,倒出的量即为量取的量;容量瓶不能作为反应容器;碱式滴定管的橡皮管会被酸性溶液腐蚀;分液漏斗的液体为下层放出,上层倒出;等。:..、Y、Z、W为短周期元素,X的M电子层有1个电子,Y的最外层电子数为内层电子数的2倍,Z的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,Z与W同周期,W的原子半径小于Z。、Z、:Y>Z>:X<Y<Z<:Y>Z【答案】A【解析】X的M电子层有1个电子,X属于短周期元素,因此X为Na,Y的最外层电子数为内层电子数的2倍,因此Y为C,Z的最高化合价为最低化合价的3倍,即Z为S,Z与W同周期,W的原子半径小于Z,则W为Cl,A、形成的化合物可以是MgC、2MgS、MgCl,这些都属于离子化合物,故A正确;B、气态氢化物分别CH、HS、242HCl,非金属性越强,氢化物的稳定性越强,非金属性顺序是Cl>S>C,因此氢化物的稳定性是HCl>HS>CH,故B错误;C、原子半径大小顺序是Na>S>Cl>C,故C错误;24D、Y的最高价氧化物对应水化物是HCO,属于弱酸,Z的最高价氧化物对应的水化物23是HSO,HSO属于强酸,故D错误。2424点睛:半径的大小比较:一看电子层数,电子层数越多,半径越大;二看原子序数,电子层数相同,半径随着原子序数的递增而减小;三看电子数,电子层数相同,原子序数相同,电子数数越多,半径越大。,循环利用人体呼出的CO并提供O,我国科学家设计了如22下图装置,反应完毕,电解质溶液的pH保持不变。下列说法正确的是:..,:4OH--4e-=2HO+O↑“太阳能→化学能→电能”的转化【答案】B【解析】A、根据左图,离子移动的方向,以及原电池工作原理,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,得出N型半导体为负极,P型半导体为正极,故A错误;B、Y电极连接电源的正极,Y电极作阳极,根据电解原理,电极反应式为4OH——4e—=2HO+2O↑,故B正确;C、反应完毕后,电解质溶液的pH不变,离子交换膜应为阴离子交换2膜,故C错误;D、该装置实现了太阳能→电能→化学能,故D错误。=2的CHCOOH溶液加水稀释至VL,+和OH-浓度的变化的曲线,图中温度T>T21:..,NH的平衡体积分数随H起始体积分数(N322的起始量恒定)的变化,,在不同容积的容器中进行反应2BaO(s)2BaO(s)2+O(g),O的平衡浓度与容器容积的关系22【答案】C【解析】A、CHCOOH是弱酸,溶液中存在电离平衡,所以加水稀释时电离程度增大,3但离子浓度是减小的,若溶液体积增大10倍,c(H+)不能减小为原来的1/10,所以pH也不能增大1,故A错误;B、水的电离是吸热的,所以升高温度,电离出的H+和OH-浓度增大,所以图象中的温度为T>T,所以B错误;C、由图象可知在N的起始量恒定122时,随H量的增加,N的转化率增大,所以a点N的转化率小于b点,故C正确;222D、容器体积的增大,即减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动,即该平衡正向移动,O的平衡浓度是增大的,所以D错误。本题正确答案为C。[亚铁***化钾,)]目前广泛用做食盐添加剂(抗结剂),我国卫生部46规定食盐中黄血盐的最大使用量为10mg·kg-1。一种制备黄血盐的工艺如下:回答下列问题:(1)步骤Ⅰ反应的化学方程式为_____________________________。(2)步骤Ⅳ过滤所得的废液中含量较多的溶质为_______________________。(填化学式)(3)步骤Ⅴ所用的试剂X是_________________。(4)溶液,含CN-的废水必须处理后才能排放。己知氢***酸是一:..种具有苦杏仁特殊气味的无色剧毒液体,易挥发,25℃时,Ka(HCN)=×10-10。①的电子式为_________________,ˉ++OHˉ在25℃时的平2衡常数K=_________________。(填数值)②-废水的方法是:第一步控制pH>10,-“不完全氧化”-;~,用NaClO“不完全氧化”OCNˉ生生成N和2两种盐。第一步控制强碱性的主要目的是__________________________________。第二步反应的离子方程式为______________________________。【答案】(1).+3Ca(OH)+FeSO=)+CaSO↓+6HO242642(2).CaCl(或答CaCl、KCl)(3).KCO(4).(5).×10-5(6).,污染环境(7).ˉ+3ClO-+2HO=N↑+3Clˉ22+2HCOˉ3【解析】本题考查化学工艺流程,(1)根据流程图,步骤I中投入物质为石灰乳、FeSO、HCN,),)中CN显—1价,Ca显+426262价,Fe显+2价,步骤I中没有化合价的变化,因此有Ca(OH)+FeSO+24HCN→),SO2—与部分Ca2+结合生成CaSO,因此反应方程式为2644+3Ca(OH)+FeSO=)+CaSO↓+6HO;(2)根据步骤III,加242642),2个K+替代了一个Ca2+,滤液中含有的溶质为CaCl,以262及过量的KCl;(3)根据流程目的,为了不引入新的杂质,应加入含K+的物质,步骤V是脱钙,试剂X中应含有能与Ca2+结合的阴离子,因此加入试剂X应为KCO;(4)①23为离子化合物,其电子式为;根据平衡常数的表达式:..K==10—14/×10—10=×10—5;②如果溶液呈现酸性,,HCN有剧毒,污染环境,因此控制,污染环境;OCN—中O显—2价,N显—3价,C显+4价,ClO—作氧化剂,被还原成Cl—,化合价降低2价,N被氧化成N,化合价升2高3价,最小公倍数为6,配平其他,ˉ+3ClO—+2HO=N↑+3Clˉ+2HCOˉ。223点睛:本题难点是氧化还原反应方程式的书写,先根据信息,写出氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物,—+ClO—→N↑+Cl—,根据化合价的升降法进行配平,得出2—+3ClO—→N↑+3Cl—,生成两种盐,以及原子守恒、电荷守恒,得出离子反应2ˉ+3ClO—+2HO=N↑+3Clˉ+2HCOˉ。2239.(I)无水MgBr可用作催化剂实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr,装置如22图1。主要步骤如下:步骤1三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水***;装置B中加入15mL液溴。步骤2缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中。步骤3反应完毕后恢复至室温,过滤除去镁,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三***合溴化镁粗品。:..步骤4常温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三***合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr产品。2已知:①Mg和Br反应剧烈放热;MgBr具有强吸水性。22②MgBr+3CHOCHMgBr·3CHOCH2252522525请回答:(1)仪器A的名称是____________。实验中不能用干燥空气代替干燥N,原因是2___________。(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是_______________________。(3)有关步骤4的说法,正确的是___________。%℃℃***和可能残留的溴(4)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:Mg2++Y4-=MgY2-①滴定前润洗滴定管的操作方法是____________________________。②测定前,,溶解后,·L-1的EDTA标准2溶液滴定至终点,,则测得无水MgBr产品的纯度是2________________________(以质量分数表示)。(II)化合物MgAl(OH)(HO)可作环保型阻燃材料,受热时按如下化学方程式531924分解:2MgAl(OH)(HO)=27HO+10MgO+3AlO531924223(1)写出该化合物作阻燃剂的两条依据__________________、_____________________;(2)用离子方程式表示除去固体产物中AlO的原理________________________________。23:..【答案】(1).干燥管(2).防止镁屑与氧气反应,生成MgO杂质(3).会将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热而存在安全隐患(4).BD(5).从滴定管上口加入少量待测液,平斜着缓慢转动滴定管,使液体润湿整支滴管内壁,然后从下口放出,重复2--3次(6).%(7).分解反应是吸热反应降温(8).且生成的氧化镁、氧化铝附着表面隔绝空气,水蒸气稀释空气(9).AlO+2OH-=2AlO-+HO2322【解析】考查实验方案设计与评价,(I)(1)根据仪器A的特点,仪器A为干燥管;空气中含有氧气,能与金属镁反应生成MgO,不能用干燥空气代替N的原因是防止镁与氧2气反应,生成MgO;(2)因为Mg与液溴反应剧烈放热,因此装置B改为装置C,导致会将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热而存在安全隐患;(3)A、95%的乙醇中含有水,溴化镁有强烈的吸水性,故A错误;B、加入苯的目的是除去***和溴,洗涤晶体用0℃的苯,可以减少产品的溶解,故B正确;C、加热至160℃的主要目的是分解三***合溴化镁得到溴化镁,不是为了除去苯,故C错误;D、该步骤是为了除去***和溴,故D正确;(4)①从滴定管上口加入少量待测液,平斜着缓慢转动滴定管,使液体润湿整支滴管内壁,然后从下口放出,重复2--3次;②根据反应方程式,n(MgBr)2=×10—3×=×10—3mol,×10—3×184g=×100%=%;(II)(1)根据反应方程式,生成氧化镁、氧化铝附着在表面隔绝空气,水蒸气稀释空气,分解反应是吸热反应,可以降温;(2)氧化铝是***氧化物,氧化镁为碱性氧化物,因此除去氧化铝用NaOH溶液,离子反应是AlO+2OH—=2AlO—+HO。(Mo)是一种难熔稀有金属,我国的钼储最居世界第二。钼及其合金在冶金,农业、电器、化工、环保等方面有着广泛的应用。(1)Mo可被发烟***氧化,产物MoOF和MoOF物质的量比为1∶1,完成下列方422:..程式:____Mo+____HF+____HNO=____MoOF+____MoOF+____NO↑+()32242______,______________________(2)已知:①2Mo(s)+3O(g)=2MoO(s)ΔH231②MoS(s)+2O(g)=Mo(s)+2SO(g)ΔH2222③2MoS(s)+7O(g)=2MoO(s)+4SO(g)ΔH22323则ΔH=__________________(用含ΔH、ΔH的代数式表示),在反应③,则转移电子__________mol。2(3)密闭容器中用NaCO(s)作固硫剂,同时用一定量的氢气还原辉钼矿(MoS)的232原理是:MoS(s)+4H(g)+2NaCO(s)Mo(s)+2CO(g)+4HO(g)22232+2NaS(s)ΔH实验测得平衡时的有关变化曲线如图所示:2①由图可知,该反应的ΔH_________0(填“>”或“<”);(填“>”或“<”)。②如果上述反应在体积不变的密闭容器中达平衡,下列说法错误的是_______(选填编号)。(H)=V(HO),,,一定达平衡状态③由图可知M点时氢气的平衡转化率为____________(%)。:..④平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×物质的量分数。求图中M点的平衡常数Kp=___________(MPa)2【答案】(1).261211129HO(2).△H+2△H(3).(4).212>(5).>(6).B(7).%(8).【解析】(1)设生成MoOF和MoOF均为1份,则消耗2份Mo,HF为6份,生成422物应为HO,设消耗***为x份,生成水y份,则由物料平衡得3+x/2=y;3+y=x。解得2x=12,y=9,所以方程式为2Mo+6HF+12HNO=MoOF+322MoOF+12NO↑+6HO;422(2)方程式②×2+方程式①=方程式③,所以ΔH=△H+2△H;,;(3)①温度越高,氢气含量越少,则说明反应为吸热反应,反应体系能量升高,故ΔH>0;在相同温度下,P2条件下氢气含量大,说明此时反应向左进行,又方程式右端气体体积较左端大,增大压强会促进反应向左进行,则P2>P1=;②,氢气与水真气体积相同,A正确;,反应向左进行,氢气转化率下降,B错误;,则反应达到平衡,C正确;,容器内气体的总量不发生变化,说明反应没有朝任何方向进行,反应达到平衡,D正确。故选择B。③方程式右端生成的气体为3份,是由2份氢气转化,则氢气的转化率为:2/(1+2)=%;:..、磷及其化合物在工农业生产中都有重要作用。(1)基态磷子价电子排布的轨道表示式为____________________。(2)元素B、N、O的第一电离能由大到小的顺序为____________________。(3)食品添加剂NaNO中NO中心原子的杂化类型是__________,NO互为等电子体的222分子的化学式为____________________。(写1种即可)。(4)NH是火箭的燃料,与氧气的相对分子质量相同,它在常温常压下是液态,而氧气24是气态,造成这种差异的主要原因是____________________。(5)磷化硼是一种耐磨涂料,它可用作金属的表面保护层。磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷于高温下在氢气中反应合成。①三溴化磷分子的空间构型是____________________,三溴化硼键角是____________________。②磷化硼晶体晶胞如左图所示:其中实心球为磷原子,在一个晶胞中磷原子空间堆积方式为________,磷原子的配位数为____________________。该结构中有一个配位键,提供空轨道的原子是__________,己知晶胞边长apm,阿伏加德罗常数为N。则磷化硼晶体的密度为____________________g/cm3。A③磷化硼晶胞沿着体对角线方向的投影(右图中虚线圆圈表示P原子的投影),用实线圆:..圈画出B原子的投影位置(注意原子体积的相对大小)_____________。【答案】(1).(2).N>O>B(3).sp2杂化(4).SO、O(5).NH分子间存在氢键,O分子间只有范德华力,氢键比范德华力强23242(6).三角锥形(7).120(8).面心立方最密堆积(9).4(10).B(11).(12).或【解析】(1)P为15号元素,基态磷原子价电子排布的轨道表示式为,故答案为:;(2)同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但N的2p为半充满状态,均为稳定,第一电离能大于O,第一电离能由大到小的顺序为N>O>B,故答案为:N>O>B;(3)食品添加剂NaNO中NO-中心原子N与2个原子相连,孤对电子对数=(5+1-222×2)=1,采用sp2,与NO-互为等电子体的分子有SO、O,故答案为:sp2杂化;223SO、O;23(4)NH分子间存在氢键,O分子间只有范德华力,氢键比范德华力强,导致在常温常242压下NH是液态,而氧气是气态,故答案为:NH分子间存在氢键,O分子间只有范24242德华力,氢键比范德华力强;(5)①三溴化磷分子中磷原子的价层电子对数为=4,P原子按sp3方式杂化,有一对孤电子对,所以分子空间构型为三角锥形,三溴化硼分子中硼原子的价层电子对数为=3,B原子按sp2方式杂化,没有孤电子对,所以分子空间构型为平面三角形,结构:..式为,键角是120°,故答案为:三角锥形;120°;②根据磷化硼晶体晶胞结构图,在一个晶胞中磷原子空间堆积方式为面心立方最密堆积,晶胞中磷原子和硼原子都是4个,B的配位数为4,则P的配位数也为4,该结构中有一个配位键,B原子最外层有3个电子,提供空轨道的原子是B。晶胞中磷原子和硼原子都是4个,则晶胞的密度==g/cm3,故答案为:面心立方最密堆积;4;B;;③根据磷化硼的晶胞结构图,沿着体对角线方向的投影为(图中虚线圆圈表示P原子的投影,实线圆圈为B原子的投影,其中P原子半径比B大,故答案为:。(部分反应条件和产物已经略去):回答下列问题::..请回答下列问题:(1)由丙烯生成A的反应类型为_______,由H生成I的反应类型为________________________。(2)E的结构简式为_______,F中含氧官能团名称为_______________。(3)化合物G的化学式为CHON,则其结构简式为_______。51032(4)A→B反应的化学方程式为________________。(5)A的同分异构体中属于苯的同系物的共有_______种(不包含A),其中核磁共振氢谱有四组峰的是_______(任写一种结构简式)。(6)已知:①②含的化合物更易与羟基氢反应。结合上述流程中的信息,设计由制备的合成路线:_____________________。【答案】(1).加成反应(2).取代反应(3).(4).羰基(5).(6).(7).21(8).或或(9).或:..【解析】由丙烯与甲苯发生加成反应生成的A为,A再CHCOCl发生取代反3应生成B为,再与H发生加成生成的C为2;丙烯在过氧化物催化作用下与HBr发生加成反应生成的E水解后得到丙醇,可知E为CHCHCHBr;322(1)由丙烯生成的反应类型为加成反应,由生成的反应为***原子被氨基取代,属取代反应;(2)由分析可知E的结构简式为CHCHCHBr,中含氧官能团的名称为羰322基;(3)和化合物G在碱性条件下反应生成,结合生成物的结构特点和G的化学式为CHON,可知发生了取代反应,可知G的结构简式为51032;(4)和CHCOCl在催化剂AlCl的作用下发生取代反应生成33的化学方程式为;(5)的同分异构体中属于苯的同系物包括:苯环上有一个***和一个丙基或异丙基,结合邻、间、对位应该有6种;苯环上有2个乙基共有3种;苯环上只有一个取代基,丁基有4种,排除A,还有3种;则共有11种符合条件的同分异构体,其中核磁:..共振氢谱有四组峰的是;(6根据提供的信息,由制备的合成路线为。

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